安痛寧散
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中文品名安痛寧散的英文品名是ANTONLIN POWDER "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第036938號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/03/04, 註銷理由是原廠停製本藥, 有效日期是1998/05/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解, 劑型是散劑, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

#安痛寧散的地圖

許可證字號衛署藥製字第036938號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/04
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1998/05/22
發證日期1993/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號01019005
通關簽審文件編號DHY00103693807
中文品名安痛寧散
英文品名ANTONLIN POWDER "YUNG CHI"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036938號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/03/04

註銷理由

原廠停製本藥

有效日期

1998/05/22

發證日期

1993/11/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

01019005

通關簽審文件編號

DHY00103693807

中文品名

安痛寧散

英文品名

ANTONLIN POWDER "YUNG CHI"

適應症

解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

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出進口廠商登記資料 資料集的 安痛寧散 相關資料

永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

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永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

全部藥品許可證資料集 資料集的 安痛寧散 相關資料

(以下顯示 19 筆)

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

鹽酸麻黃/錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

得利克膠囊（安樂普諾）

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

維他命Ｃ錠

英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治栓劑

英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第027102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

鹽酸麻黃/錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

得利克膠囊（安樂普諾）

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

維他命Ｃ錠

英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治栓劑

英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第027102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 安痛寧散 相關資料

永吉製藥股份有限公司

公司統一編號: 91725469 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0

永吉製藥股份有限公司

公司統一編號: 91725469 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安痛寧散 相關資料

(以下顯示 20 筆)

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/03

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

能舒痛錠

英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可速康顆粒

英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

使樂明糖衣錠

英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: HDPE塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/11

除得淨糖衣錠

英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23

克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）

英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

血清寧２００公絲錠（本那非泊）

英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/02/27

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/03

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

能舒痛錠

英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可速康顆粒

英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

使樂明糖衣錠

英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: HDPE塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/11

除得淨糖衣錠

英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23

克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）

英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

血清寧２００公絲錠（本那非泊）

英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/02/27

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

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永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

@ 出進口廠商登記資料

永吉製藥股份有限公司

公司統一編號: 91725469 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

@ 登記工廠名錄

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可治嗽膠囊

英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NOS... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

養胃錠

英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

@ 出進口廠商登記資料

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公司統一編號: 91725469 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

@ 登記工廠名錄

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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可治嗽膠囊

英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NOS... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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養胃錠

英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"永吉"助胃康錠

英文品名: SWEICON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;ALUMINU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得靜膠囊（氯普賽）

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠５公絲

英文品名: DEAN TABLETS 5MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"永吉"助胃康錠

英文品名: SWEICON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;ALUMINU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得靜膠囊（氯普賽）

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠５公絲

英文品名: DEAN TABLETS 5MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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根據地址 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 找到的相關資料

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安利嗽錠３０公絲（安布索）

英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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得利克膠囊（安樂普諾）

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安莫西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安汝咳膠囊

英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIAC... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠

英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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助腦健錠

英文品名: SUROZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安利嗽錠３０公絲（安布索）

英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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得利克膠囊（安樂普諾）

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安莫西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安汝咳膠囊

英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIAC... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠

英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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助腦健錠

英文品名: SUROZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥的黃頁資料

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永吉製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291

名稱 永吉製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號		侯曉玲91725469核准設立

登記地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 負責人: 侯曉玲 | 統編: 91725469 | 核准設立

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威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPSIN;;DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPSIN;;DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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