克風寧治感冒糖漿
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中文品名克風寧治感冒糖漿的英文品名是KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第030280號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/05/13, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更, 有效日期是1993/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解, 劑型是糖漿劑, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZ..., 製造商名稱是西華製藥股份有限公司.

#克風寧治感冒糖漿的地圖

許可證字號衛署藥製字第030280號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更
有效日期1993/12/31
發證日期1987/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號01028234
通關簽審文件編號DHY00103028000
中文品名克風寧治感冒糖漿
英文品名KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P."
適應症感冒諸症狀（頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第030280號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/05/13

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更

有效日期

1993/12/31

發證日期

1987/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

01028234

通關簽審文件編號

DHY00103028000

中文品名

克風寧治感冒糖漿

英文品名

KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P."

適應症

感冒諸症狀（頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱

西華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

西華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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克風寧治感冒糖漿的地址位於

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

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"東光吉華"敏貝拿錠

英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

袪痰錠

英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第008007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"欣兒顆粒

英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第013997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

阿可力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"敏貝拿錠

英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

袪痰錠

英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第008007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"欣兒顆粒

英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第013997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

阿可力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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根據名稱 西華製藥 找到的相關資料

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智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維胃膠囊

英文品名: WEIWEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、腹痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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浦斯膠囊

英文品名: FUSEI CAPSULES "CIIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、賢性高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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每之亢錠

英文品名: MEZICOR TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維胃膠囊

英文品名: WEIWEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、腹痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

浦斯膠囊

英文品名: FUSEI CAPSULES "CIIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、賢性高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

每之亢錠

英文品名: MEZICOR TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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根據地址 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 找到的相關資料

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"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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西華製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣田尾鄉四維巷89號 | 電話: 0800-481-068

與克風寧治感冒糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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