濟良肝錠２０公絲
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中文品名濟良肝錠２０公絲的英文品名是TUYOCA TABLETS 20, 許可證字號是衛署藥輸字第008367號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/07/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE, 製造商名稱是HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008367號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/16
發證日期	1981/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004480
通關簽審文件編號	DHA00200836702
中文品名	濟良肝錠２０公絲
英文品名	TUYOCA TABLETS 20
適應症	膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	致昇實業有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號	15830898
製造商名稱	HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址	8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008367號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/07/16

發證日期

1981/04/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

02004480

通關簽審文件編號

DHA00200836702

中文品名

濟良肝錠２０公絲

英文品名

TUYOCA TABLETS 20

適應症

膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱

致昇實業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１

申請商統一編號

15830898

製造商名稱

HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址

8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李瑞章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000000 \| 所代表法人: \| 致昇實業有限公司 \| 統一編號: 15830898

李瑞章

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: | 致昇實業有限公司 | 統一編號: 15830898

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致昇實業有限公司

統一編號: 15830898 | 電話號碼: 02-25782370 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓

致昇實業有限公司

統一編號: 15830898 | 電話號碼: 02-25782370 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓

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舒樂力錠	英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
補/身軟膠囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;LECIT... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (E... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
弗樂謝明脫錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
加利補軟膠囊	英文品名: KARIPON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;ASCORB... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
舒喘錠	英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: WEST WARD INC.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
康谷敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
一擦爽軟膏	英文品名: MEDI-JEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛之緩解 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
康補速活健軟膠囊	英文品名: JUVELAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TOCO... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
希德拉靜１０公絲錠	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
愛明膠囊	英文品名: HIBECAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LYSINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANGANESE (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
惠樂速健軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBOFL... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.
生羅巴舒錠	英文品名: CELPATH P TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

舒樂力錠

補/身軟膠囊

怡樂得軟膠囊

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

愛明眼藥水

弗樂謝明脫錠

加利補軟膠囊

舒喘錠

怡樂得軟膠囊

施肝維丹軟膠囊

康谷敏錠

一擦爽軟膏

康補速活健軟膠囊

愛明眼藥水

希德拉靜１０公絲錠

愛明膠囊

施肝維丹軟膠囊

惠樂速健軟膠囊

生羅巴舒錠

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致昇實業有限公司

食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15830898 | 台北市松山區南京東路5段33號10樓

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倍樂力軟膠囊	英文品名: BANNERVIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNESIUM (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHO... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
近畿面達母軟膏	英文品名: NINSU MENTAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
加滿益軟膠囊	英文品名: GERM E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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賓克軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛力達膠囊	英文品名: FANEX-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLI... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
補/身軟腱囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CUPRIC SULFATE;;LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE SULFATE;;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;L-CYSTEINE;;FERROUS F... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

賓克軟膠囊

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愛力達膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
致昇實業有限公司臺北市松山區南京東路5段33號10樓	李瑞章	15830898	核准設立
致昇實業有限公司臺北市大同區重河北路３段２３５之４號		07606088	解散 (067年03月30日建一字第號)

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 負責人: 李瑞章 | 統編: 15830898 | 核准設立

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市大同區重河北路３段２３５之４號 | 統編: 07606088 | 解散 (067年03月30日建一字第號)

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與濟良肝錠２０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司