雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽
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中文品名雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽的英文品名是ZINC PYRITHIONE "FERMION", 許可證字號是衛署藥輸字第006054號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1983/11/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗皮脂溢出劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ZINC PYRITHIONE, 製造商名稱是ORION CORPORATION FERMION.

許可證字號	衛署藥輸字第006054號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1983/11/10
發證日期	1978/11/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200605407
中文品名	雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽
英文品名	ZINC PYRITHIONE "FERMION"
適應症	抗皮脂溢出劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC PYRITHIONE
申請商名稱	南隆貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號
申請商統一編號	11454772
製造商名稱	ORION CORPORATION FERMION
製造廠廠址	KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006054號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1983/11/10

發證日期

1978/11/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200605407

中文品名

雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽

英文品名

ZINC PYRITHIONE "FERMION"

適應症

抗皮脂溢出劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC PYRITHIONE

申請商名稱

南隆貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號

申請商統一編號

11454772

製造商名稱

ORION CORPORATION FERMION

製造廠廠址

KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO, FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林春仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 南隆貿易有限公司 \| 統一編號: 11454772

林春仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 南隆貿易有限公司 | 統一編號: 11454772

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南隆貿易有限公司

統一編號: 11454772 | 電話號碼: 02-27600641 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓

南隆貿易有限公司

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多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 10.0000 GMSURFACTANTS 1.5000 GMAC... \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司

多功能呼吸氣體監視器

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透氣醫療膠帶

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鹽酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
癒創木酚甘油醯	英文品名: GUAIACOL GLYCERINE ETHER "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
單水化頭芽胞菌素	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 溶血鏈鎖球菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌等引起之疾症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
醋酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE ACETATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
羅黴素無菌點眼液	英文品名: MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD.
異丁基苯基丙酸粉劑	英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯	英文品名: METHOCARBAMOL "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
胃得寧	英文品名: NEITOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1989/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃加答兒、急慢性腸加答兒、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AZ... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
三水化對羥安比西林粉劑	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
施治黴素膠囊	英文品名: SITITETRAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE \| 製造商名稱: SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A.
安整脈糖衣錠	英文品名: AJMALINE TABLETS "FUKUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血靖膠囊	英文品名: KETUGEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: SHINSEI PHARM. INDUST. CO. LTD.
羥基鹽酸四環素粉劑	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛光眼藥膏	英文品名: NEO HYCOR EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無膿性眼睛炎症疾患、角膜炎、過敏性結膜炎、虹膜炎、瞼緣炎、眼帶狀？疹 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
保眼點眼液	英文品名: POLYMYXIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑	英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE "DODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
Ｓ－羧甲基半胱胺酸	英文品名: S-CARBOXYMETH-YLCYSTEINE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

鹽酸氯喝西啶

癒創木酚甘油醯

單水化頭芽胞菌素

醋酸氯喝西啶

安比西林三水化合物

羅黴素無菌點眼液

異丁基苯基丙酸粉劑

（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯

葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液

胃得寧

三水化對羥安比西林粉劑

施治黴素膠囊

安整脈糖衣錠

血靖膠囊

羥基鹽酸四環素粉劑

愛光眼藥膏

保眼點眼液

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑

Ｓ－羧甲基半胱胺酸

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南隆貿易有限公司新北市汐止區康寧街453之1號7樓	林春仁	11454772	核准設立

南隆貿易有限公司

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益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.