拿走膿點鼻液
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中文品名拿走膿點鼻液的英文品名是NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER, 許可證字號是衛署藥輸字第006070號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/10, 註銷理由是製造廠名稱變更;;移轉(申請商), 有效日期是1987/06/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是流鼻水、鼻塞、鼻汁過多, 劑型是點鼻液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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許可證字號衛署藥輸字第006070號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/10
註銷理由製造廠名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1987/06/15
發證日期1978/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號13003197
通關簽審文件編號DHA00200607005
中文品名拿走膿點鼻液
英文品名NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER
適應症流鼻水、鼻塞、鼻汁過多
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006070號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/10

註銷理由

製造廠名稱變更;;移轉(申請商)

有效日期

1987/06/15

發證日期

1978/11/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

13003197

通關簽審文件編號

DHA00200607005

中文品名

拿走膿點鼻液

英文品名

NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER

適應症

流鼻水、鼻塞、鼻汁過多

劑型

點鼻液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

中榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿太原路22巷4號3樓

申請商統一編號

14083558

製造商名稱

NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

製造廠廠址

1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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拿走膿點鼻液的地址位於

台北巿太原路22巷4號3樓

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詹淑安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹慧苓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹薏靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹慧苓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹薏靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

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詹淑卿

公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 到職日期: 1071018 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

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中榮貿易股份有限公司

統一編號: 14083558 | 電話號碼: 02-8287-6569 | 新北市三重區福隆路5號2樓

中榮貿易股份有限公司

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“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

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配朗片

英文品名: PILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-A... | 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

山道年K版

英文品名: SANTONIN-K TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

樂爽點鼻液

英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

肝安泰膠囊

英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

歐音顆粒

英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

散血平

英文品名: SUNSERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、精神不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUTIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE CITRATE;;RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

胃新健

英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;TAURINE (EQ... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

惠痔康軟膏

英文品名: PILECA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-MENTHOL;;NAPHAZOLINE HCL;;EPINEPHRINE HCL;;DYCLONINE HCL;;CAMPHOR;;CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂配

英文品名: RAKUBEIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

愛達爾

英文品名: NEO EDAAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克樂利

英文品名: CHLORIN TINC | 許可證字號: 內衛藥輸字第004337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

小兒咳嗽寧片

英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

秋水仙鹼片

英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ZINC SULFATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

腹痛錠

英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE;;BERBERINE TANNATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM HYDRO... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

爽得好球

英文品名: SONTEHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

華普瑞軟膏

英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

配朗片

英文品名: PILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-A... | 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

山道年K版

英文品名: SANTONIN-K TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

樂爽點鼻液

英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

肝安泰膠囊

英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

歐音顆粒

英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

散血平

英文品名: SUNSERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、精神不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUTIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE CITRATE;;RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

胃新健

英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;TAURINE (EQ... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

惠痔康軟膏

英文品名: PILECA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-MENTHOL;;NAPHAZOLINE HCL;;EPINEPHRINE HCL;;DYCLONINE HCL;;CAMPHOR;;CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂配

英文品名: RAKUBEIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

愛達爾

英文品名: NEO EDAAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克樂利

英文品名: CHLORIN TINC | 許可證字號: 內衛藥輸字第004337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

小兒咳嗽寧片

英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

秋水仙鹼片

英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ZINC SULFATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

腹痛錠

英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE;;BERBERINE TANNATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM HYDRO... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

爽得好球

英文品名: SONTEHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

華普瑞軟膏

英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 拿走膿點鼻液 相關資料

中榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓

中榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓

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第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

“鐵甲”愛維他眼藥水

英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/20

特利華陀V膠囊

英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

保胃加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/15

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granules | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

"極東"正露丸

英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/22

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

“鐵甲”愛維他眼藥水

英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/20

特利華陀V膠囊

英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

保胃加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/15

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granules | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

"極東"正露丸

英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/22

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曼露護手乳膏

英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM | 用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28

曼露護手乳膏

英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM | 用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28

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根據識別碼 14083558 找到的相關資料

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力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;SENNA EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

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樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE;;PROZYME 6;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAM... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;SENNA EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

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樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE;;PROZYME 6;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAM... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINGER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

@ 全部藥品許可證資料集

中新血壓錠

英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PE... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.

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潰胃寧-U

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;LACTOBACILLI;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINGER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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中新血壓錠

英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PE... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

潰胃寧-U

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;LACTOBACILLI;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE;;DIPHENHYDRAMINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;SULFISOMIDINE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RESERPINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( E... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

@ 全部藥品許可證資料集

嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘)之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬 **BASE 49%+LILACBASE 7.5%+CITRUS BASE 30%+MUSK KTONE25%+MUGAET BASE 10%+LINALOOL ... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL;;TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE;;DIPHENHYDRAMINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;SULFISOMIDINE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RESERPINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( E... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

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嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘)之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬 **BASE 49%+LILACBASE 7.5%+CITRUS BASE 30%+MUSK KTONE25%+MUGAET BASE 10%+LINALOOL ... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL;;TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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中榮貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

中榮貿易股份有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7993

中榮貿易有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7991

名稱 中榮貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區福隆路5號2樓
詹淑安14083558核准設立

臺北市資料空白
11153501解散 (064年03月25日 字 第號)

登記地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 14083558 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11153501 | 解散 (064年03月25日 字 第號)

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鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPH... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VITAMIN D;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPH... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VITAMIN D;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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