樂配
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂配的英文品名是RAKUBEIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第003225號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/09/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化不良、腸內異常醱酵, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BIFIDOBACTERIUM, 製造商名稱是KOKANDO CO. LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第003225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/17
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/15
發證日期1970/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號17016791
通關簽審文件編號DHA01300322500
中文品名樂配
英文品名RAKUBEIN TABLETS
適應症消化不良、腸內異常醱酵
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第003225號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/06/15

發證日期

1970/06/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

17016791

通關簽審文件編號

DHA01300322500

中文品名

樂配

英文品名

RAKUBEIN TABLETS

適應症

消化不良、腸內異常醱酵

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIFIDOBACTERIUM

申請商名稱

中榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿太原路２２巷４號３樓

申請商統一編號

14083558

製造商名稱

KOKANDO CO. LTD.

製造廠廠址

NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿太原路２２巷４號３樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 樂配 相關資料

@ 樂配 於 出進口廠商登記資料

統一編號14083558
原始登記日期19731212
核發日期20210814
廠商中文名稱中榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區福隆路5號2樓
英文營業地址2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O安
電話號碼02-8287-6569
傳真號碼02-2287-8005
進口資格有
出口資格有
統一編號: 14083558
原始登記日期: 19731212
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 中榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O安
電話號碼: 02-8287-6569
傳真號碼: 02-2287-8005
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 樂配 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 樂配 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004940號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/07/20
發證日期2006/07/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400494009
中文品名“力霸”第一急救絆 (未滅菌)
英文品名“LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/07/20
發證日期: 2006/07/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400494009
中文品名: “力霸”第一急救絆 (未滅菌)
英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂配 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210720
發證日期20060720
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400494009
中文品名“力霸”第一急救絆 (未滅菌)
英文品名“LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180509
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210720
發證日期: 20060720
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400494009
中文品名: “力霸”第一急救絆 (未滅菌)
英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180509
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 樂配 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第004567號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014005
通關簽審文件編號DHA01300456704
中文品名配朗片
英文品名PILON TABLETS
適應症細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;COPTIS RHIZOMA;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址208 SENDAGI-CHO KOMAGOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014005
通關簽審文件編號: DHA01300456704
中文品名: 配朗片
英文品名: PILON TABLETS
適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;COPTIS RHIZOMA;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 208 SENDAGI-CHO KOMAGOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第002235號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/30
發證日期1970/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號17008676
通關簽審文件編號DHA01300223508
中文品名山道年Ｋ版
英文品名SANTONIN-K TABLETS
適應症驅除蛔蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN;;KAINIC ACID
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/30
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008676
通關簽審文件編號: DHA01300223508
中文品名: 山道年Ｋ版
英文品名: SANTONIN-K TABLETS
適應症: 驅除蛔蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007076號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/05/26
發證日期1980/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號13002020
通關簽審文件編號DHA00200707609
中文品名樂爽點鼻液
英文品名NASOL NEBULISER
適應症鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1980/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002020
通關簽審文件編號: DHA00200707609
中文品名: 樂爽點鼻液
英文品名: NASOL NEBULISER
適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由適應症變更;;證別變更
有效日期1991/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17016029
通關簽審文件編號DHA01300250702
中文品名肝安泰膠囊
英文品名CANTAR GOLD CAPSULES
適應症（狹心症、心筋梗塞）－增加維護肝臟正常之功能
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 適應症變更;;證別變更
有效日期: 1991/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016029
通關簽審文件編號: DHA01300250702
中文品名: 肝安泰膠囊
英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES
適應症: （狹心症、心筋梗塞）－增加維護肝臟正常之功能
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/17
發證日期1981/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200808005
中文品名配樂可舒糖衣錠
英文品名PARAGAS F TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/17
發證日期: 1981/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200808005
中文品名: 配樂可舒糖衣錠
英文品名: PARAGAS F TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第003077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號17001519
通關簽審文件編號DHA01300307708
中文品名歐音顆粒
英文品名OIN GRANULES
適應症小兒感冒引起之症（鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 396 OAZA IBARKI-CHO OSAKA-FU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/13
發證日期: 1970/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17001519
通關簽審文件編號: DHA01300307708
中文品名: 歐音顆粒
英文品名: OIN GRANULES
適應症: 小兒感冒引起之症（鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 396 OAZA IBARKI-CHO OSAKA-FU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由未參加評估（一）
有效日期1985/06/09
發證日期1970/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號17010304
通關簽審文件編號DHA01300271700
中文品名散血平
英文品名SUNSERPIN TABLETS
適應症高血壓、精神不安
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;CHOLINE CITRATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 1985/06/09
發證日期: 1970/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010304
通關簽審文件編號: DHA01300271700
中文品名: 散血平
英文品名: SUNSERPIN TABLETS
適應症: 高血壓、精神不安
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;CHOLINE CITRATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第003395號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/16
發證日期1970/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號17010455
通關簽審文件編號DHA01300339509
中文品名胃新健
英文品名WAISIN GOLD CAPSULES
適應症胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL POTASSIUM COPPER;;POLYPASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/16
發證日期: 1970/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010455
通關簽審文件編號: DHA01300339509
中文品名: 胃新健
英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES
適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL POTASSIUM COPPER;;POLYPASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第004905號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號17013529
通關簽審文件編號DHA01300490501
中文品名惠痔康軟膏
英文品名PILECA OINTMENT
適應症內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYCLONINE HCL;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;CAMPHOR;;DL-MENTHOL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013529
通關簽審文件編號: DHA01300490501
中文品名: 惠痔康軟膏
英文品名: PILECA OINTMENT
適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYCLONINE HCL;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;CAMPHOR;;DL-MENTHOL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第012723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/12/07
發證日期1981/12/07
許可證種類製　劑
舊證字號02009545
通關簽審文件編號DHA00201272300
中文品名擦舒樂軟膏
英文品名MERO STEEL OINTMENT
適應症打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1986/12/07
發證日期: 1981/12/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009545
通關簽審文件編號: DHA00201272300
中文品名: 擦舒樂軟膏
英文品名: MERO STEEL OINTMENT
適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第004339號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/03
發證日期1970/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號17010811
通關簽審文件編號DHA01300433904
中文品名愛達爾
英文品名NEO EDAAL TABLETS
適應症暈車、暈船、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/03
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010811
通關簽審文件編號: DHA01300433904
中文品名: 愛達爾
英文品名: NEO EDAAL TABLETS
適應症: 暈車、暈船、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第004337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/03
發證日期1970/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號17010624
通關簽審文件編號DHA01300433700
中文品名克樂利
英文品名CHLORIN TINC
適應症汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/03
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010624
通關簽審文件編號: DHA01300433700
中文品名: 克樂利
英文品名: CHLORIN TINC
適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1890 MABASHI MATSUDO CHIBA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第004355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/03
發證日期1970/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號17014366
通關簽審文件編號DHA01300435502
中文品名小兒咳嗽寧片
英文品名CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS
適應症鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TERPIN HYDRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/03
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014366
通關簽審文件編號: DHA01300435502
中文品名: 小兒咳嗽寧片
英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TERPIN HYDRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第001611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/17
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300161105
中文品名秋水仙鹼片
英文品名COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI"
適應症痛風
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/17
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300161105
中文品名: 秋水仙鹼片
英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI"
適應症: 痛風
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第012328號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/07/08
發證日期1984/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號02005928
通關簽審文件編號DHA00201232804
中文品名施美露眼藥水
英文品名SMILE A EYE-DROPS
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱LION CORPORATION.
製造廠廠址NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/07/08
發證日期: 1984/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005928
通關簽審文件編號: DHA00201232804
中文品名: 施美露眼藥水
英文品名: SMILE A EYE-DROPS
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: LION CORPORATION.
製造廠廠址: NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第003803號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號17015567
通關簽審文件編號DHA01300380301
中文品名腹痛錠
英文品名FUKUTUJYO "MEIJI"
適應症胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6 SANGO TOYAMACITY,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17015567
通關簽審文件編號: DHA01300380301
中文品名: 腹痛錠
英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI"
適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6 SANGO TOYAMACITY,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第004565號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17016406
通關簽審文件編號DHA01300456500
中文品名爽得好球
英文品名SONTEHON CAPSULES
適應症習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016406
通關簽審文件編號: DHA01300456500
中文品名: 爽得好球
英文品名: SONTEHON CAPSULES
適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009337號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933708
中文品名華普瑞軟膏
英文品名HIGH PLAY OINTMENT S
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6 SANGO TOYAMACITY,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933708
中文品名: 華普瑞軟膏
英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S
適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6 SANGO TOYAMACITY,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ 樂配 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第003078號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號17008295
通關簽審文件編號DHA01300307800
中文品名拉吉斯片
英文品名LAXIS TABLETS
適應症便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;RHEUM EXTRACT;;GALLOL POWDER;;OXYPHENISATIN;;SODIUM SULFATE ANHYDRATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/13
發證日期: 1970/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008295
通關簽審文件編號: DHA01300307800
中文品名: 拉吉斯片
英文品名: LAXIS TABLETS
適應症: 便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;RHEUM EXTRACT;;GALLOL POWDER;;OXYPHENISATIN;;SODIUM SULFATE ANHYDRATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 樂配 相關資料

@ 樂配 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱中榮貿易股份有限公司
公司統一編號14083558
業者地址新北市三重區福隆路5號2樓
食品業者登錄字號F-114083558-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中榮貿易股份有限公司
公司統一編號: 14083558
業者地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 樂配 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 樂配 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/01
發證日期2013/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號02007434
通關簽審文件編號DHA00201860508
中文品名第一眼藥水
英文品名DAIICHI EYE-LOTION COOL
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/21
用法用量一天三至六次，每次一至二滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987399020016,
許可證字號: 衛署藥輸字第018605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/01
發證日期: 2013/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007434
通關簽審文件編號: DHA00201860508
中文品名: 第一眼藥水
英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
用法用量: 一天三至六次，每次一至二滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987399020016,

@ 樂配 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/14
發證日期2010/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202526501
中文品名鐵甲寒舒感冒軟膠囊
英文品名Coldmin capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/12
用法用量一日3次。成人每次2粒，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719855200041,
許可證字號: 衛署藥輸字第025265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/14
發證日期: 2010/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202526501
中文品名: 鐵甲寒舒感冒軟膠囊
英文品名: Coldmin capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/12
用法用量: 一日3次。成人每次2粒，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719855200041,

@ 樂配 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2014/04/20
發證日期2009/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202501504
中文品名“鐵甲”愛維他眼藥水
英文品名Eye-Vit Eye Drop Cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址3-27 ARAKAWA 1-CHOME TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/03/05
用法用量一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987399028746,
許可證字號: 衛署藥輸字第025015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/04/20
發證日期: 2009/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202501504
中文品名: “鐵甲”愛維他眼藥水
英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址: 3-27 ARAKAWA 1-CHOME TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/03/05
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987399028746,

@ 樂配 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/29
發證日期1998/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202225305
中文品名特利華陀Ｖ膠囊
英文品名TRIFIGHT V CAPSULES
適應症維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２、Ｅ及菸鹼素缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝::4954097835082,
許可證字號: 衛署藥輸字第022253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/29
發證日期: 1998/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202225305
中文品名: 特利華陀Ｖ膠囊
英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES
適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２、Ｅ及菸鹼素缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::4954097835082,

@ 樂配 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/15
發證日期1998/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號13003224
通關簽審文件編號DHA00201514205
中文品名保胃加樂錠
英文品名HOMIKAROTO JYO TABLETS
適應症胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719855200133,
許可證字號: 衛署藥輸字第015142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/15
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003224
通關簽審文件編號: DHA00201514205
中文品名: 保胃加樂錠
英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS
適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719855200133,

@ 樂配 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2009/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202505605
中文品名欣胃路可顆粒
英文品名New Marukotan Soft Granule
適應症胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/07
用法用量15歲以上每次1包；11歲以上未滿15歲，每次2/3包；8歲以上未滿11歲，每次1/2包；5歲以上未滿8歲，每次1/3包；未滿5歲，請勿服用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4718488101114,4719855200164,4718488101107,4719855200171,
許可證字號: 衛署藥輸字第025056號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/22
發證日期: 2009/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202505605
中文品名: 欣胃路可顆粒
英文品名: New Marukotan Soft Granule
適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/07
用法用量: 15歲以上每次1包；11歲以上未滿15歲，每次2/3包；8歲以上未滿11歲，每次1/2包；5歲以上未滿8歲，每次1/3包；未滿5歲，請勿服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4718488101114,4719855200164,4718488101107,4719855200171,

@ 樂配 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/22
發證日期1986/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號02011530
通關簽審文件編號DHA00201545003
中文品名"極東"正露丸
英文品名SEIROGAN "KYOKUTO"
適應症腸炎、下痢
劑型丸劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址No.8-10,USHIJIMA SHINMACHI,TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4951079135123,4951079135116,4951079135130,4951079035324,4951079035461,4951079035072,4951079035317,
許可證字號: 衛署藥輸字第015450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/22
發證日期: 1986/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011530
通關簽審文件編號: DHA00201545003
中文品名: "極東"正露丸
英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO"
適應症: 腸炎、下痢
劑型: 丸劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址: No.8-10,USHIJIMA SHINMACHI,TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4951079135123,4951079135116,4951079135130,4951079035324,4951079035461,4951079035072,4951079035317,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 樂配 相關資料

@ 樂配 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第002878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2005/06/28
發證日期1996/06/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800287803
中文品名曼露護手乳膏
英文品名MARUKO MEDICATED HAND CREAM
用途（用途）防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康
劑型乳膏劑
包裝盒裝;;軟管裝
化粧品類別護手霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱JOSEPHINE COSMETICS INC.
製造廠廠址3-8-26, UESHIO, TENNOJI-KU, OSAKA, 543 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/27
許可證字號: 衛署粧輸字第002878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2005/06/28
發證日期: 1996/06/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800287803
中文品名: 曼露護手乳膏
英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM
用途: （用途）防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康
劑型: 乳膏劑
包裝: 盒裝;;軟管裝
化粧品類別: 護手霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: JOSEPHINE COSMETICS INC.
製造廠廠址: 3-8-26, UESHIO, TENNOJI-KU, OSAKA, 543 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27

根據識別碼 14083558 找到的相關資料

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# 14083558 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號14083558
原始登記日期19731212
核發日期20210814
廠商中文名稱中榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區福隆路5號2樓
英文營業地址2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O安
電話號碼02-8287-6569
傳真號碼02-2287-8005
進口資格有
出口資格有
統一編號: 14083558
原始登記日期: 19731212
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 中榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG YUNG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 5, Fulong Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24155, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O安
電話號碼: 02-8287-6569
傳真號碼: 02-2287-8005
進口資格: 有
出口資格: 有

# 14083558 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中榮貿易股份有限公司
公司統一編號14083558
業者地址新北市三重區福隆路5號2樓
食品業者登錄字號F-114083558-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中榮貿易股份有限公司
公司統一編號: 14083558
業者地址: 新北市三重區福隆路5號2樓
食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014303號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/16
發證日期1985/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號13000333
通關簽審文件編號DHA00201430301
中文品名力達鐵糖衣錠
英文品名RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS
適應症營養不良及缺乏鐵質之貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/16
發證日期: 1985/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000333
通關簽審文件編號: DHA00201430301
中文品名: 力達鐵糖衣錠
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS
適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005726號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/30
註銷理由中文品名變更;;主成分變更
有效日期1987/06/10
發證日期1978/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號13002889
通關簽審文件編號DHA00200572602
中文品名安得扶朗錠
英文品名ADFURAN TABLETS
適應症腹瀉、腸內異常醱酵
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/30
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更
有效日期: 1987/06/10
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002889
通關簽審文件編號: DHA00200572602
中文品名: 安得扶朗錠
英文品名: ADFURAN TABLETS
適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008625號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/27
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/06/04
發證日期1981/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200862508
中文品名能沛美軟膠囊
英文品名NAVY MALE CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/27
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/06/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200862508
中文品名: 能沛美軟膠囊
英文品名: NAVY MALE CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014583號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/07/15
發證日期1985/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號13005217
通關簽審文件編號DHA00201458304
中文品名樂朗錠
英文品名RARAN TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/07/15
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005217
通關簽審文件編號: DHA00201458304
中文品名: 樂朗錠
英文品名: RARAN TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014595號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/05/26
發證日期1985/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號13002019
通關簽審文件編號DHA00201459501
中文品名甘/胃腸藥顆粒
英文品名AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/05/26
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002019
通關簽審文件編號: DHA00201459501
中文品名: 甘/胃腸藥顆粒
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 14083558 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014596號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/06/24
發證日期1998/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號02005927
通關簽審文件編號DHA00201459600
中文品名通爽糖衣錠
英文品名DAUSATIN TABLETS
適應症便秘
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE;;BISACODYL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北縣三重市福隆路5號2樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/06/24
發證日期: 1998/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005927
通關簽審文件編號: DHA00201459600
中文品名: 通爽糖衣錠
英文品名: DAUSATIN TABLETS
適應症: 便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重市福隆路5號2樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002923號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17013840
通關簽審文件編號DHA01300292303
中文品名易速平朗
英文品名ISUPIRON
適應症急、慢性胃腸炎、消化不良
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNAMON;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;AMOMI SEMEN;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA;;L-MENTHOL
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013840
通關簽審文件編號: DHA01300292303
中文品名: 易速平朗
英文品名: ISUPIRON
適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNAMON;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;AMOMI SEMEN;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA;;L-MENTHOL
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第004028號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/12
註銷理由中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/25
發證日期1970/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號17015293
通關簽審文件編號DHA01300402800
中文品名安胃爽片
英文品名KYORYOKU ARUSA TABLETS
適應症胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;NEOBLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;METHIONINE DL-;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/06/12
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/25
發證日期: 1970/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17015293
通關簽審文件編號: DHA01300402800
中文品名: 安胃爽片
英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS
適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;NEOBLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;METHIONINE DL-;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007382號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/23
發證日期1980/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號02003923
通關簽審文件編號DHA00200738203
中文品名日水力胖錠
英文品名LEVAN TABLETS "NISSUI"
適應症營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/23
發證日期: 1980/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003923
通關簽審文件編號: DHA00200738203
中文品名: 日水力胖錠
英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI"
適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第004577號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014307
通關簽審文件編號DHA01300457707
中文品名中新血壓錠
英文品名KETSUATSU TABLETS "CHUSIN"
適應症高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.
製造廠廠址1447 NAKAMACHI NAMERIKAWA SHI TOYAMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014307
通關簽審文件編號: DHA01300457707
中文品名: 中新血壓錠
英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN"
適應症: 高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.
製造廠廠址: 1447 NAKAMACHI NAMERIKAWA SHI TOYAMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第004618號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/31
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17010784
通關簽審文件編號DHA01300461808
中文品名潰胃寧－Ｕ
英文品名CABES-U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;GLUCURONOLACTONE D-;;DIASTASE BIO-;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/31
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010784
通關簽審文件編號: DHA01300461808
中文品名: 潰胃寧－Ｕ
英文品名: CABES-U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;GLUCURONOLACTONE D-;;DIASTASE BIO-;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中榮貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/05
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/29
發證日期1970/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號17016214
通關簽審文件編號DHA01300213800
中文品名維他命Ｅ片
英文品名VITAMIN E TABLETS
適應症末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱TEIKOKUKASEI CO. LTD.
製造廠廠址250 ARAKAWA TOYAMA-SHI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/05
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/29
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016214
通關簽審文件編號: DHA01300213800
中文品名: 維他命Ｅ片
英文品名: VITAMIN E TABLETS
適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號: 14083558
製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD.
製造廠廠址: 250 ARAKAWA TOYAMA-SHI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;RUTIN;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORI... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

@ 全部藥品許可證資料集

嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘）之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

@ 全部藥品許可證資料集

腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬　＊＊ＢＡＳＥ　４９％＋ＬＩＬＡＣＢＡＳＥ　７．５％＋ＣＩＴＲＵＳ　ＢＡＳＥ　３０％＋ＭＵＳＫ　ＫＴＯＮＥ２５％＋ＭＵＧＡＥＴ　ＢＡＳＥ　１０％＋ＬＩＮＡＬＯＯＬ　... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;RUTIN;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORI... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

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嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘）之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬　＊＊ＢＡＳＥ　４９％＋ＬＩＬＡＣＢＡＳＥ　７．５％＋ＣＩＴＲＵＳ　ＢＡＳＥ　３０％＋ＭＵＳＫ　ＫＴＯＮＥ２５％＋ＭＵＧＡＥＴ　ＢＡＳＥ　１０％＋ＬＩＮＡＬＯＯＬ　... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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中榮貿易股份有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7993

中榮貿易有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7991

名稱 中榮貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區福隆路5號2樓		詹淑安14083558核准設立

臺北市資料空白		11153501解散 (064年03月25日 字 第號)

登記地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 14083558 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11153501 | 解散 (064年03月25日 字 第號)

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咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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