可保血能膠囊
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中文品名可保血能膠囊的英文品名是COBAMAMIDE CAPSULES "MITA", 許可證字號是衛署藥輸字第006097號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/09/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠性貧血、小兒赤芽球性貧血, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是COBAMAMIDE, 製造商名稱是TOYO PHARMAR CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006097號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/09/04
發證日期	1978/12/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001544
通關簽審文件編號	DHA00200609702
中文品名	可保血能膠囊
英文品名	COBAMAMIDE CAPSULES "MITA"
適應症	神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠性貧血、小兒赤芽球性貧血
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COBAMAMIDE
申請商名稱	大陞股份有限公司
申請商地址	台北巿永康街７５巷１４－１號２樓
申請商統一編號	30417980
製造商名稱	TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址	885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址	287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006097號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/09/04

發證日期

1978/12/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

02001544

通關簽審文件編號

DHA00200609702

中文品名

可保血能膠囊

英文品名

COBAMAMIDE CAPSULES "MITA"

適應症

神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠性貧血、小兒赤芽球性貧血

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COBAMAMIDE

申請商名稱

大陞股份有限公司

申請商地址

台北巿永康街７５巷１４－１號２樓

申請商統一編號

30417980

製造商名稱

TOYO PHARMAR CO. LTD.

製造廠廠址

885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN

製造廠公司地址

287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊贊繽	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1100000 \| 所代表法人: \| 大陞股份有限公司 \| 統一編號: 30417980
張心宇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 大陞股份有限公司 \| 統一編號: 30417980

楊贊繽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

張心宇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

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大陞股份有限公司

統一編號: 30417980 | 電話號碼: 02-27212506 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓

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溺滴糖衣錠	英文品名: NIDA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎，白帶，阿米巴痢疾，阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＲＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
美達樂寧錠	英文品名: MITANOLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
收縮寧注射液	英文品名: SPARTEINE INJECTION "MITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮收縮止血劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
醒克能注射液	英文品名: CITICOLINE INJECTION "MITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
癒乃新注射液	英文品名: INOSINE INJECTION "MITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INOSINE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
視安眼藥水	英文品名: SWAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/06/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
美達命Ｅ錠	英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM) \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
治暈爽錠	英文品名: CERROSA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
脈寧	英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
巴斯碰注射液	英文品名: BUSPON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
利心錠	英文品名: LANATOSIDE C TABLETS "MITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1984/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
咳別膜衣錠３０公絲	英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
秘塞可得１０公絲栓劑	英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
浮能泄注射液	英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "MITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
秘塞可得２公絲栓劑	英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
益壓落錠３０公絲	英文品名: ECARA TABLETS 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
美達命Ｅ糖衣錠５０公絲〝三田〞	英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE \| 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
安治康敷乳膏劑	英文品名: ALERFICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎，剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

溺滴糖衣錠

美達樂寧錠

收縮寧注射液

醒克能注射液

癒乃新注射液

視安眼藥水

美達命Ｅ錠

治暈爽錠

脈寧

巴斯碰注射液

利心錠

咳別膜衣錠３０公絲

秘塞可得１０公絲栓劑

浮能泄注射液

秘塞可得２公絲栓劑

益壓落錠３０公絲

美達命Ｅ糖衣錠５０公絲〝三田〞

扭易化敏注射液

安治康敷乳膏劑

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大陞股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30417980 | 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓

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普可鎮錠２５公絲	英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
普可鎮膠衣錠５０公絲	英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
捷安可愈２５０公絲膠囊	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美達樂寧注射液	英文品名: MITANOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
視安達琪眼藥水	英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024505號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;DL-CHLORPHENIR... \| 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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大陞會計稅務聯合記帳士事務所	OID: 2.16.886.110.90027.101903 \| 電話: 04-22113386 \| 地址: 臺中市東區進化路182號1樓 \| DN: o=大陞會計稅務聯合記帳士事務所,l=臺中市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
大陞股份有限公司	藥商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
視安眼藥水	英文品名: SWAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025097號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... \| 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

大陞會計稅務聯合記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90027.101903 | 電話: 04-22113386 | 地址: 臺中市東區進化路182號1樓 | DN: o=大陞會計稅務聯合記帳士事務所,l=臺中市,c=TW

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大陞股份有限公司

藥商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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視安眼藥水

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大陞股份有限公司 | 地址: 台北市大安區永康街75巷14號之1，2樓 | 電話: 02-2395-5609

大陞汽車修配廠 | 地址: 台中市沙鹿區中山路9號前面 | 電話: 04-2615-3138

大陞企業社 | 地址: 台中市沙鹿區東海路2號之21 | 電話: 04-2615-0037

大陞建設股份有限公司 | 地址: 高雄市前金區中正四路151號 | 電話: 07-251-8008

大陞設計有限公司 | 地址: 高雄市仁武區仁雄路158號 | 電話: 07-371-0581

大陞工程行 | 地址: 新北市新莊區中正路871巷2號 | 電話: 02-2901-7005

大陞國際股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區中山路二段388號之1，3樓 | 電話: 02-2952-2182

大陞企業有限公司台北連絡處 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段85號17樓之3 | 電話: 02-2322-4521

大陞印刷機械有限公司 | 地址: 嘉義市磚窯里92號 | 電話: 05-286-7019

大陞清潔事業有限公司 | 地址: 新北市泰山區忠孝街42巷18號1樓 | 電話: 02-2297-3788

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大陞玻璃有限公司桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號	簡美英	97247606	核准設立
大陞裝潢事業有限公司臺中市太平區大興十六街1號1樓	蘇尉筌	89799751	核准設立
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鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIBUNATE ... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENA... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE (VIT... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠