髮密諾生髮液5%
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中文品名髮密諾生髮液5%的英文品名是Minodil 5% Extra Strength Topical Solution, 許可證字號是衛部藥製字第058412號, 有效日期是2029/10/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是雄激素性禿髮。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MINOXIDIL, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第058412號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/10/13
發證日期	2014/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105841200
中文品名	髮密諾生髮液5%
英文品名	Minodil 5% Extra Strength Topical Solution
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/07/19
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第058412號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/13

發證日期

2014/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105841200

中文品名

髮密諾生髮液5%

英文品名

Minodil 5% Extra Strength Topical Solution

適應症

雄激素性禿髮。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOXIDIL

申請商名稱

萱草堂有限公司

申請商地址

台南市南區賢南街95號

申請商統一編號

16929742

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/19

用法用量

請詳如仿單

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張世忠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 萱草堂有限公司 \| 統一編號: 16929742

張世忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 萱草堂有限公司 | 統一編號: 16929742

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萱草堂有限公司

統一編號: 16929742 | 電話號碼: 06-2113066 | 臺南市南區賢南街95號

萱草堂有限公司

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固骨力加強型口服溶液用粉劑	英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第052454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
髮密諾外用凝膠 2%	英文品名: Minodil Topical Gel 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
睛潤眼用凝膠	英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049459號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫治咳膠囊	英文品名: Wins-cough Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第044024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、鎮咳。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSU... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

固骨力加強型口服溶液用粉劑

髮密諾外用凝膠 2%

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萱草堂有限公司	食品業者登錄字號: D-116929742-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 16929742 \| 台南市南區賢南街95號
萱草堂有限公司	食品業者登錄字號: D-116929742-00001-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 16929742 \| 台南市永康區仁愛街117號

萱草堂有限公司

食品業者登錄字號: D-116929742-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16929742 | 台南市南區賢南街95號

萱草堂有限公司

食品業者登錄字號: D-116929742-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16929742 | 台南市永康區仁愛街117號

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固骨力加強型口服溶液用粉劑	英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solution \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2025/01/12
髮密諾外用凝膠 2%	英文品名: Minodil Topical Gel 2% \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2028/09/24
睛潤眼用凝膠	英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel) \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 滴管裝;;積層管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30
髮密諾生髮液5%	英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
溫治咳膠囊	英文品名: Wins-cough Capsules \| 適應症: 袪痰、鎮咳。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORP... \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2025/10/11

固骨力加強型口服溶液用粉劑

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萱草堂有限公司

藥商地址: 台南市南區賢南街95號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萱草堂有限公司臺南市南區賢南街95號	張世忠	16929742	核准設立

萱草堂有限公司

登記地址: 臺南市南區賢南街95號 | 負責人: 張世忠 | 統編: 16929742 | 核准設立

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愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司