睛潤眼用凝膠
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中文品名睛潤眼用凝膠的英文品名是Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel), 許可證字號是衛署藥製字第049459號, 有效日期是2028/05/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是乾眼症。, 劑型是眼用凝膠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第049459號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/30
發證日期	2008/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104945903
中文品名	睛潤眼用凝膠
英文品名	Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)
適應症	乾眼症。
劑型	眼用凝膠劑
包裝	滴管裝;;積層管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/23
用法用量	如仿單。
包裝與國際條碼	滴管裝;;積層管裝

許可證字號

衛署藥製字第049459號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/30

發證日期

2008/05/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104945903

中文品名

睛潤眼用凝膠

英文品名

Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)

適應症

乾眼症。

劑型

眼用凝膠劑

包裝

滴管裝;;積層管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)

申請商名稱

萱草堂有限公司

申請商地址

台南市南區賢南街95號

申請商統一編號

16929742

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/23

用法用量

如仿單。

包裝與國際條碼

滴管裝;;積層管裝

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台南市南區賢南街95號

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出進口廠商登記資料資料集的睛潤眼用凝膠相關資料

@ 睛潤眼用凝膠於出進口廠商登記資料

統一編號	16929742
原始登記日期	19990629
核發日期	20210815
廠商中文名稱	萱草堂有限公司
廠商英文名稱	SHINY LILY CO., LTD.
中文營業地址	臺南市南區賢南街95號
英文營業地址	No. 95, Xiannan St., South Dist., Tainan City 70249, Taiwan (R.O.C.)
代表人	張O忠
電話號碼	06-2113066
傳真號碼	06-2113068
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 16929742

原始登記日期: 19990629

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 萱草堂有限公司

廠商英文名稱: SHINY LILY CO., LTD.

中文營業地址: 臺南市南區賢南街95號

英文營業地址: No. 95, Xiannan St., South Dist., Tainan City 70249, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 張O忠

電話號碼: 06-2113066

傳真號碼: 06-2113068

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的睛潤眼用凝膠相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 睛潤眼用凝膠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第052454號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/12
發證日期	2010/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105245403
中文品名	固骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名	Co-Coline Powder for Oral Solutio
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	溶液用粉劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;包裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/24
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;包裝

許可證字號: 衛署藥製字第052454號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/12

發證日期: 2010/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105245403

中文品名: 固骨力加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 溶液用粉劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/24

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;包裝

@ 睛潤眼用凝膠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第049676號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/24
發證日期	2008/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104967601
中文品名	髮密諾外用凝膠 2%
英文品名	Minodil Topical Gel 2%
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/14
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第049676號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/24

發證日期: 2008/09/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104967601

中文品名: 髮密諾外用凝膠 2%

英文品名: Minodil Topical Gel 2%

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/14

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 睛潤眼用凝膠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥製字第058412號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/13
發證日期	2014/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105841200
中文品名	髮密諾生髮液5%
英文品名	Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/04
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第058412號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/13

發證日期: 2014/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105841200

中文品名: 髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/04

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 睛潤眼用凝膠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第044024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/11
發證日期	2000/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104402408
中文品名	溫治咳膠囊
英文品名	Wins-cough Capsule
適應症	袪痰、鎮咳。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第044024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/11

發證日期: 2000/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104402408

中文品名: 溫治咳膠囊

英文品名: Wins-cough Capsule

適應症: 袪痰、鎮咳。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的睛潤眼用凝膠相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 睛潤眼用凝膠於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	萱草堂有限公司
公司統一編號	16929742
業者地址	台南市南區賢南街95號
食品業者登錄字號	D-116929742-00000-1
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 萱草堂有限公司

公司統一編號: 16929742

業者地址: 台南市南區賢南街95號

食品業者登錄字號: D-116929742-00000-1

登錄項目: 公司/商業登記

@ 睛潤眼用凝膠於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	萱草堂有限公司
公司統一編號	16929742
業者地址	台南市永康區仁愛街117號
食品業者登錄字號	D-116929742-00001-2
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 萱草堂有限公司

公司統一編號: 16929742

業者地址: 台南市永康區仁愛街117號

食品業者登錄字號: D-116929742-00001-2

登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集資料集的睛潤眼用凝膠相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 睛潤眼用凝膠於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第052454號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/12
發證日期	2010/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105245403
中文品名	固骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名	Co-Coline Powder for Oral Solutio
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	溶液用粉劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;包裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/24
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;包裝

許可證字號: 衛署藥製字第052454號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/12

發證日期: 2010/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105245403

中文品名: 固骨力加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 溶液用粉劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/24

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;包裝

@ 睛潤眼用凝膠於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第049676號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/24
發證日期	2008/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104967601
中文品名	髮密諾外用凝膠 2%
英文品名	Minodil Topical Gel 2%
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/14
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4713435581001,

許可證字號: 衛署藥製字第049676號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/24

發證日期: 2008/09/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104967601

中文品名: 髮密諾外用凝膠 2%

英文品名: Minodil Topical Gel 2%

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/14

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435581001,

@ 睛潤眼用凝膠於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第049459號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/30
發證日期	2008/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104945903
中文品名	睛潤眼用凝膠
英文品名	Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)
適應症	乾眼症。
劑型	眼用凝膠劑
包裝	滴管裝;;積層管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/23
用法用量	如仿單。
包裝與國際條碼	滴管裝::4713435581179,;;積層管裝::4713435581179,

許可證字號: 衛署藥製字第049459號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/30

發證日期: 2008/05/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104945903

中文品名: 睛潤眼用凝膠

英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)

適應症: 乾眼症。

劑型: 眼用凝膠劑

包裝: 滴管裝;;積層管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/23

用法用量: 如仿單。

包裝與國際條碼: 滴管裝::4713435581179,;;積層管裝::4713435581179,

@ 睛潤眼用凝膠於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥製字第058412號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/13
發證日期	2014/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105841200
中文品名	髮密諾生髮液5%
英文品名	Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/04
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第058412號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/13

發證日期: 2014/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105841200

中文品名: 髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/04

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 睛潤眼用凝膠於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第044024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/11
發證日期	2000/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104402408
中文品名	溫治咳膠囊
英文品名	Wins-cough Capsule
適應症	袪痰、鎮咳。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::,,;;塑膠瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第044024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/11

發證日期: 2000/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104402408

中文品名: 溫治咳膠囊

英文品名: Wins-cough Capsule

適應症: 袪痰、鎮咳。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,;;塑膠瓶裝::,,

根據識別碼 16929742 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 16929742 ...)

# 16929742 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	16929742
原始登記日期	19990629
核發日期	20210815
廠商中文名稱	萱草堂有限公司
廠商英文名稱	SHINY LILY CO., LTD.
中文營業地址	臺南市南區賢南街95號
英文營業地址	No. 95, Xiannan St., South Dist., Tainan City 70249, Taiwan (R.O.C.)
代表人	張O忠
電話號碼	06-2113066
傳真號碼	06-2113068
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 16929742

原始登記日期: 19990629

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 萱草堂有限公司

廠商英文名稱: SHINY LILY CO., LTD.

中文營業地址: 臺南市南區賢南街95號

英文營業地址: No. 95, Xiannan St., South Dist., Tainan City 70249, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 張O忠

電話號碼: 06-2113066

傳真號碼: 06-2113068

進口資格: 有

出口資格: 有

# 16929742 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	萱草堂有限公司
公司統一編號	16929742
業者地址	台南市南區賢南街95號
食品業者登錄字號	D-116929742-00000-1
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 萱草堂有限公司

公司統一編號: 16929742

業者地址: 台南市南區賢南街95號

食品業者登錄字號: D-116929742-00000-1

登錄項目: 公司/商業登記

# 16929742 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	萱草堂有限公司
公司統一編號	16929742
業者地址	台南市永康區仁愛街117號
食品業者登錄字號	D-116929742-00001-2
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 萱草堂有限公司

公司統一編號: 16929742

業者地址: 台南市永康區仁愛街117號

食品業者登錄字號: D-116929742-00001-2

登錄項目: 販售場所

# 16929742 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥製字第058412號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/13
發證日期	2014/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105841200
中文品名	髮密諾生髮液5%
英文品名	Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/04
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第058412號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/13

發證日期: 2014/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105841200

中文品名: 髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/04

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16929742 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第044024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/11
發證日期	2000/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104402408
中文品名	溫治咳膠囊
英文品名	Wins-cough Capsule
適應症	袪痰、鎮咳。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第044024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/11

發證日期: 2000/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104402408

中文品名: 溫治咳膠囊

英文品名: Wins-cough Capsule

適應症: 袪痰、鎮咳。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 16929742 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第049676號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/24
發證日期	2008/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104967601
中文品名	髮密諾外用凝膠 2%
英文品名	Minodil Topical Gel 2%
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/14
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第049676號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/24

發證日期: 2008/09/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104967601

中文品名: 髮密諾外用凝膠 2%

英文品名: Minodil Topical Gel 2%

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/14

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16929742 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第052454號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/12
發證日期	2010/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105245403
中文品名	固骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名	Co-Coline Powder for Oral Solutio
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	溶液用粉劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;包裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/24
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;包裝

許可證字號: 衛署藥製字第052454號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/12

發證日期: 2010/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105245403

中文品名: 固骨力加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 溶液用粉劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/24

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;包裝

# 16929742 於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥製字第058412號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/13
發證日期	2014/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105841200
中文品名	髮密諾生髮液5%
英文品名	Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	萱草堂有限公司
申請商地址	台南市南區賢南街95號
申請商統一編號	16929742
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/04
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第058412號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/13

發證日期: 2014/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105841200

中文品名: 髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio

適應症: 雄激素性禿髮。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 萱草堂有限公司

申請商地址: 台南市南區賢南街95號

申請商統一編號: 16929742

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/04

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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根據名稱萱草堂找到的相關資料

# 萱草堂於符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別	販賣業
藥商名稱	萱草堂有限公司
藥商地址	台南市南區賢南街95號
GDP作業內容	採購、供應

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 萱草堂有限公司

藥商地址: 台南市南區賢南街95號

GDP作業內容: 採購、供應

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根據地址台南市南區賢南街95號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市南區賢南街95號 ...)

髮密諾外用凝膠 2%	英文品名: Minodil Topical Gel 2% \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2028/09/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
睛潤眼用凝膠	英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel) \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 滴管裝;;積層管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
固骨力加強型口服溶液用粉劑	英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) \| 申請商名稱: 萱草堂有限公司 \| 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱萱草堂找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有萱草堂)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
萱草堂有限公司臺南市南區賢南街95號	張世忠	16929742	核准設立

萱草堂有限公司

登記地址: 臺南市南區賢南街95號 | 負責人: 張世忠 | 統編: 16929742 | 核准設立

與睛潤眼用凝膠同分類的全部藥品許可證資料集

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠