固骨力加強型口服溶液用粉劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名固骨力加強型口服溶液用粉劑的英文品名是Co-Coline Powder for Oral Solutio, 許可證字號是衛署藥製字第052454號, 有效日期是2025/01/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解退化性關節炎之疼痛。, 劑型是溶液用粉劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

#固骨力加強型口服溶液用粉劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第052454號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/12
發證日期2010/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105245403
中文品名固骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名Co-Coline Powder for Oral Solutio
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型溶液用粉劑
包裝鋁箔袋盒裝;;包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;包裝

許可證字號

衛署藥製字第052454號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/12

發證日期

2010/01/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105245403

中文品名

固骨力加強型口服溶液用粉劑

英文品名

Co-Coline Powder for Oral Solutio

適應症

緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型

溶液用粉劑

包裝

鋁箔袋盒裝;;包裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)

申請商名稱

萱草堂有限公司

申請商地址

台南市南區賢南街95號

申請商統一編號

16929742

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/12/24

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝;;包裝

固骨力加強型口服溶液用粉劑地圖 [ 導航 ]

固骨力加強型口服溶液用粉劑的地址位於

台南市南區賢南街95號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 固骨力加強型口服溶液用粉劑 相關資料

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號16929742
原始登記日期19990629
核發日期20210815
廠商中文名稱萱草堂有限公司
廠商英文名稱SHINY LILY CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區賢南街95號
英文營業地址No. 95, Xiannan St., South Dist., Tainan City 70249, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O忠
電話號碼06-2113066
傳真號碼06-2113068
進口資格
出口資格
統一編號: 16929742
原始登記日期: 19990629
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 萱草堂有限公司
廠商英文名稱: SHINY LILY CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區賢南街95號
英文營業地址: No. 95, Xiannan St., South Dist., Tainan City 70249, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O忠
電話號碼: 06-2113066
傳真號碼: 06-2113068
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 固骨力加強型口服溶液用粉劑 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/24
發證日期2008/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104967601
中文品名髮密諾外用凝膠 2%
英文品名Minodil Topical Gel 2%
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/24
發證日期: 2008/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104967601
中文品名: 髮密諾外用凝膠 2%
英文品名: Minodil Topical Gel 2%
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期2008/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104945903
中文品名睛潤眼用凝膠
英文品名Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)
適應症乾眼症。
劑型眼用凝膠劑
包裝滴管裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/23
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼滴管裝;;積層管裝
許可證字號: 衛署藥製字第049459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 2008/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104945903
中文品名: 睛潤眼用凝膠
英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)
適應症: 乾眼症。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 滴管裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/23
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 滴管裝;;積層管裝

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058412號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/13
發證日期2014/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105841200
中文品名髮密諾生髮液5%
英文品名Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058412號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/13
發證日期: 2014/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105841200
中文品名: 髮密諾生髮液5%
英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/11
發證日期2000/10/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104402408
中文品名溫治咳膠囊
英文品名Wins-cough Capsule
適應症袪痰、鎮咳。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/11
發證日期: 2000/10/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104402408
中文品名: 溫治咳膠囊
英文品名: Wins-cough Capsule
適應症: 袪痰、鎮咳。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 固骨力加強型口服溶液用粉劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱萱草堂有限公司
公司統一編號16929742
業者地址台南市南區賢南街95號
食品業者登錄字號D-116929742-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 萱草堂有限公司
公司統一編號: 16929742
業者地址: 台南市南區賢南街95號
食品業者登錄字號: D-116929742-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱萱草堂有限公司
公司統一編號16929742
業者地址台南市永康區仁愛街117號
食品業者登錄字號D-116929742-00001-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 萱草堂有限公司
公司統一編號: 16929742
業者地址: 台南市永康區仁愛街117號
食品業者登錄字號: D-116929742-00001-2
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 固骨力加強型口服溶液用粉劑 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第052454號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/12
發證日期2010/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105245403
中文品名固骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名Co-Coline Powder for Oral Solutio
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型溶液用粉劑
包裝鋁箔袋盒裝;;包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;包裝
許可證字號: 衛署藥製字第052454號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/12
發證日期: 2010/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105245403
中文品名: 固骨力加強型口服溶液用粉劑
英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 溶液用粉劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG)
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;包裝

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/24
發證日期2008/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104967601
中文品名髮密諾外用凝膠 2%
英文品名Minodil Topical Gel 2%
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713435581001,
許可證字號: 衛署藥製字第049676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/24
發證日期: 2008/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104967601
中文品名: 髮密諾外用凝膠 2%
英文品名: Minodil Topical Gel 2%
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435581001,

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期2008/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104945903
中文品名睛潤眼用凝膠
英文品名Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)
適應症乾眼症。
劑型眼用凝膠劑
包裝滴管裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/23
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼滴管裝::4713435581179,;;積層管裝::4713435581179,
許可證字號: 衛署藥製字第049459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 2008/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104945903
中文品名: 睛潤眼用凝膠
英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)
適應症: 乾眼症。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 滴管裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/23
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 滴管裝::4713435581179,;;積層管裝::4713435581179,

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058412號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/13
發證日期2014/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105841200
中文品名髮密諾生髮液5%
英文品名Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058412號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/13
發證日期: 2014/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105841200
中文品名: 髮密諾生髮液5%
英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 固骨力加強型口服溶液用粉劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/11
發證日期2000/10/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104402408
中文品名溫治咳膠囊
英文品名Wins-cough Capsule
適應症袪痰、鎮咳。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,;;塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第044024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/11
發證日期: 2000/10/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104402408
中文品名: 溫治咳膠囊
英文品名: Wins-cough Capsule
適應症: 袪痰、鎮咳。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,;;塑膠瓶裝::,,

根據識別碼 16929742 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 16929742 ...)

# 16929742 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16929742
原始登記日期19990629
核發日期20210815
廠商中文名稱萱草堂有限公司
廠商英文名稱SHINY LILY CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區賢南街95號
英文營業地址No. 95, Xiannan St., South Dist., Tainan City 70249, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O忠
電話號碼06-2113066
傳真號碼06-2113068
進口資格
出口資格
統一編號: 16929742
原始登記日期: 19990629
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 萱草堂有限公司
廠商英文名稱: SHINY LILY CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區賢南街95號
英文營業地址: No. 95, Xiannan St., South Dist., Tainan City 70249, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O忠
電話號碼: 06-2113066
傳真號碼: 06-2113068
進口資格:
出口資格:

# 16929742 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱萱草堂有限公司
公司統一編號16929742
業者地址台南市南區賢南街95號
食品業者登錄字號D-116929742-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 萱草堂有限公司
公司統一編號: 16929742
業者地址: 台南市南區賢南街95號
食品業者登錄字號: D-116929742-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 16929742 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱萱草堂有限公司
公司統一編號16929742
業者地址台南市永康區仁愛街117號
食品業者登錄字號D-116929742-00001-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 萱草堂有限公司
公司統一編號: 16929742
業者地址: 台南市永康區仁愛街117號
食品業者登錄字號: D-116929742-00001-2
登錄項目: 販售場所

# 16929742 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期2008/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104945903
中文品名睛潤眼用凝膠
英文品名Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)
適應症乾眼症。
劑型眼用凝膠劑
包裝滴管裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/23
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼滴管裝;;積層管裝
許可證字號: 衛署藥製字第049459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 2008/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104945903
中文品名: 睛潤眼用凝膠
英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel)
適應症: 乾眼症。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 滴管裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/23
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 滴管裝;;積層管裝

# 16929742 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058412號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/13
發證日期2014/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105841200
中文品名髮密諾生髮液5%
英文品名Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058412號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/13
發證日期: 2014/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105841200
中文品名: 髮密諾生髮液5%
英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16929742 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/11
發證日期2000/10/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104402408
中文品名溫治咳膠囊
英文品名Wins-cough Capsule
適應症袪痰、鎮咳。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/11
發證日期: 2000/10/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104402408
中文品名: 溫治咳膠囊
英文品名: Wins-cough Capsule
適應症: 袪痰、鎮咳。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 16929742 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/24
發證日期2008/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104967601
中文品名髮密諾外用凝膠 2%
英文品名Minodil Topical Gel 2%
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/24
發證日期: 2008/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104967601
中文品名: 髮密諾外用凝膠 2%
英文品名: Minodil Topical Gel 2%
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16929742 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058412號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/13
發證日期2014/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105841200
中文品名髮密諾生髮液5%
英文品名Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱萱草堂有限公司
申請商地址台南市南區賢南街95號
申請商統一編號16929742
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058412號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/13
發證日期: 2014/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105841200
中文品名: 髮密諾生髮液5%
英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solutio
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 萱草堂有限公司
申請商地址: 台南市南區賢南街95號
申請商統一編號: 16929742
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 16929742 ... ]

根據名稱 萱草堂 找到的相關資料

# 萱草堂 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別販賣業
藥商名稱萱草堂有限公司
藥商地址台南市南區賢南街95號
GDP作業內容採購、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 萱草堂有限公司
藥商地址: 台南市南區賢南街95號
GDP作業內容: 採購、供應
[ 搜尋所有 萱草堂 ... ]

根據地址 台南市南區賢南街95號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市南區賢南街95號 ...)

髮密諾外用凝膠 2%

英文品名: Minodil Topical Gel 2% | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2028/09/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

睛潤眼用凝膠

英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel) | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝;;積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

固骨力加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

髮密諾外用凝膠 2%

英文品名: Minodil Topical Gel 2% | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2028/09/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

睛潤眼用凝膠

英文品名: Ginsol Gel (Sterile Ophthalmic Gel) | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝;;積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

固骨力加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台南市南區賢南街95號 ... ]

名稱 萱草堂 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 萱草堂)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區賢南街95號
張世忠16929742核准設立

登記地址: 臺南市南區賢南街95號 | 負責人: 張世忠 | 統編: 16929742 | 核准設立

與固骨力加強型口服溶液用粉劑同分類的全部藥品許可證資料集

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

 |