克敵伏膠囊
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中文品名克敵伏膠囊的英文品名是KETOPRAL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第015384號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2010/03/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是下述疾患症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕性關節炎、變形性關節症、外傷及手術後之鎮痛、消炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOPROFEN, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第015384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/03/18
發證日期1986/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201538403
中文品名克敵伏膠囊
英文品名KETOPRAL CAPSULES
適應症下述疾患症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕性關節炎、變形性關節症、外傷及手術後之鎮痛、消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱潮毅企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓
申請商統一編號20806503
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.
製造廠廠址2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/11/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015384號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/03/18

發證日期

1986/09/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201538403

中文品名

克敵伏膠囊

英文品名

KETOPRAL CAPSULES

適應症

下述疾患症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕性關節炎、變形性關節症、外傷及手術後之鎮痛、消炎

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOPROFEN

申請商名稱

潮毅企業股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓

申請商統一編號

20806503

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2013/11/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓

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劉苗冬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 潮毅企業股份有限公司 | 統一編號: 20806503

劉苗冬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 潮毅企業股份有限公司 | 統一編號: 20806503

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"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

英文品名: "HANWOONG"WATER LOCK BANDAGE(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004092號 | 有效日期: 2010/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司

"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

英文品名: "HANWOONG"WATER LOCK BANDAGE(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004092號 | 有效日期: 20100318 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司

"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

英文品名: "HANWOONG"WATER LOCK BANDAGE(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004092號 | 有效日期: 2010/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司

"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

英文品名: "HANWOONG"WATER LOCK BANDAGE(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004092號 | 有效日期: 20100318 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司

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德邁美佳汝錠500公絲

英文品名: METRONIDZOLE TABS, 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、尿道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

德邁美佳汝錠500公絲

英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

步步朗細粒200公絲/公克

英文品名: BUBURONE SUBTILE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

欣納能膠囊

英文品名: CINNARIZINE C "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁耐絲菌素陰道錠

英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

複合磺胺錠

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

利樂道膠囊

英文品名: CUMAROTE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

步步朗膜衣錠600公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠500公絲

英文品名: PROCAINAMIDE HCL SUSTAINED RELEASE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

通積錠

英文品名: DANSUNATE D | 許可證字號: 衛署藥輸字第015170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/22 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

骨必妥膠囊1.0微毫克

英文品名: PLATIBIT CAP 1.0 UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁耐絲菌素陰道錠

英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性陰道炎。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

塞可朗膠囊100公絲

英文品名: CYCLANDELATE C CAPSULES 100MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁美佳汝錠500公絲

英文品名: METRONIDZOLE TABS, 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、尿道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

德邁美佳汝錠500公絲

英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

步步朗細粒200公絲/公克

英文品名: BUBURONE SUBTILE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

欣納能膠囊

英文品名: CINNARIZINE C "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁耐絲菌素陰道錠

英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

複合磺胺錠

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

利樂道膠囊

英文品名: CUMAROTE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

步步朗膜衣錠600公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠500公絲

英文品名: PROCAINAMIDE HCL SUSTAINED RELEASE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

通積錠

英文品名: DANSUNATE D | 許可證字號: 衛署藥輸字第015170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/22 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

骨必妥膠囊1.0微毫克

英文品名: PLATIBIT CAP 1.0 UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁耐絲菌素陰道錠

英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性陰道炎。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.

塞可朗膠囊100公絲

英文品名: CYCLANDELATE C CAPSULES 100MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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柔麗芙美白調理乳液

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珊妮防晒乳液SPF15

英文品名: SUNNY SPF15 | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/04/21

普頓護得康乳液

英文品名: EXTRACLEN CLEANSING EMULSION | 用途: 抗菌、清潔、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2010/03/18

仙妮諾美膚液

英文品名: SHINERIO AROMA LOTION | 用途: 調理肌膚、預防面皰之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 髮油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2010/03/18

蓓尼絲洗髮精

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仙妮諾肌膚調理霜

英文品名: SHINERIO AROMA CREAM | 用途: 預防面皰之產生。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/04/21

珊妮防曬乳液SPF25

英文品名: SUNNY SPF 25 | 用途: (用途)防曬 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/04/21

仙妮諾美體霜

英文品名: SHINERIO MARVEL CREAM | 用途: 潤澤肌膚?使鬆弛之肌膚恢復彈性。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2010/03/18

柔麗芙美白調理乳液

英文品名: SHINERIO SUNEX LOTION | 用途: 美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/04/21

珊妮防晒乳液SPF15

英文品名: SUNNY SPF15 | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/04/21

普頓護得康乳液

英文品名: EXTRACLEN CLEANSING EMULSION | 用途: 抗菌、清潔、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2010/03/18

仙妮諾美膚液

英文品名: SHINERIO AROMA LOTION | 用途: 調理肌膚、預防面皰之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 髮油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2010/03/18

蓓尼絲洗髮精

英文品名: DANDRUFF SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/04/21

仙妮諾肌膚調理霜

英文品名: SHINERIO AROMA CREAM | 用途: 預防面皰之產生。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/04/21

珊妮防曬乳液SPF25

英文品名: SUNNY SPF 25 | 用途: (用途)防曬 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/04/21

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潮毅企業股份有限公司

電話: 0227622552 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段429號4樓

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潮毅企業股份有限公司

電話: 2955-8630 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓

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新北市板橋區縣民大道一段106巷10號五樓

總價元: 13000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 110.4 | 土地移轉總面積平方公尺: 30.4 | 建築完成年月: | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130612

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

安復有限公司

統一編號: 04673990 | 電話號碼: 02-29558602 | 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓

@ 出進口廠商登記資料

環威科技股份有限公司

統一編號: 86163609 | 電話號碼: 02-29558630 | 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓

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總價元: 13000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 110.4 | 土地移轉總面積平方公尺: 30.4 | 建築完成年月: | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130612

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安復有限公司

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新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓
20806503解散 (100年10月04日 北府經登字 第1005062108號)

登記地址: 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 | 統編: 20806503 | 解散 (100年10月04日 北府經登字 第1005062108號)

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新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓
劉秋男86163609核准設立

登記地址: 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 | 負責人: 劉秋男 | 統編: 86163609 | 核准設立

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正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FE... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FE... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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