鼻喉達定量霧狀吸入劑
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中文品名鼻喉達定量霧狀吸入劑的英文品名是LOCABIOTAL METERED AEROSOL, 許可證字號是衛署藥輸字第006878號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/09/25, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是1987/02/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎, 劑型是鼻喉用氣化噴霧劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FUSAFURGINE, 製造商名稱是LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE.

許可證字號	衛署藥輸字第006878號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/25
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1987/02/12
發證日期	1980/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200687801
中文品名	鼻喉達定量霧狀吸入劑
英文品名	LOCABIOTAL METERED AEROSOL
適應症	竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎
劑型	鼻喉用氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUSAFURGINE
申請商名稱	岱康貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號	04468203
製造商名稱	LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址	45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006878號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/09/25

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1987/02/12

發證日期

1980/02/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200687801

中文品名

鼻喉達定量霧狀吸入劑

英文品名

LOCABIOTAL METERED AEROSOL

適應症

竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎

劑型

鼻喉用氣化噴霧劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUSAFURGINE

申請商名稱

岱康貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

申請商統一編號

04468203

製造商名稱

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

製造廠廠址

45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳禮邦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
陳慧芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 15200 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林禮仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林佳玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203

陳禮邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

陳慧芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15200 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林禮仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林佳玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

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岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

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樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 2001/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 20010624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971111 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 2016/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 12 \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 20160209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

樂母麗避孕器

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娜可麗避孕器

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愛后驗孕卡

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銅Ｔ避孕器

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銅Ｔ避孕器

銅Ｔ２００ＡＧ避孕器

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"愛爾美" 娜可麗避孕器

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樂母麗避孕器

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扭膜炎注射液	英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
骨復舒注射劑	英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
痔克妥軟膏	英文品名: FAKTU (R) OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
滅脂塞糖衣錠	英文品名: MEDIAXAL (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1986/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENFLUOREX HCL \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
保脈暢注射劑	英文品名: PROSTANDIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
凱連膠囊	英文品名: ONOKREIN P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
肝素鈉注射液５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
肝素納注射液１００００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
扭膜炎長效錠	英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
乃富利乳膏	英文品名: NIFLURIL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA
鈉催離錠	英文品名: NATRILIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024637號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
腫/膠囊１０公絲	英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
宜胃胖錠	英文品名: RIOPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
移喘可寧錠	英文品名: ETOSCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

扭膜炎注射液

骨復舒注射劑

痔克妥軟膏

滅脂塞糖衣錠

保脈暢注射劑

后定諾錠0.75公絲

凱連膠囊

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

愛逸定膜衣錠

肝素納注射液１００００單位/公撮

扭膜炎長效錠

乃富利乳膏

鈉催離錠

愛后定錠 1.5毫克

腫/膠囊１０公絲

宜胃胖錠

娜普蘭

移喘可寧錠

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

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岱康貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04468203 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

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后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/11
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/12
愛月定錠	英文品名: Lindynette 20 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/18
愛事定錠	英文品名: Lindynette 30 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/15

后定諾錠0.75公絲

愛逸定膜衣錠

愛后定錠 1.5毫克

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

愛月定錠

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骨復舒膠囊４００公絲

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骨復舒膠囊４００公絲

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岱蜜克龍錠	英文品名: DIAMICRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/11/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/09/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
岱康貿易股份有限公司	藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

岱蜜克龍錠

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有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19

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有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/09/27

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藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

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保樂胎蒙－已注射液	英文品名: PROSTARMON-F INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發、陣痛促進、分娩促進、治療性妊娠中止、對下列（１）（２）情況時之腸管蠕動亢進：（１）胃腸管手術後腸管麻痺回復有遷延時（２）其他保存治療無效時之麻痺性腸阻塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROST \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰活愛注射劑	英文品名: FOY FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
袪熱痛發泡錠	英文品名: SEDERGINE EFFERVESCENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPIRIN \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA @ 全部藥品許可證資料集

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岱康貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 電話: 02-2793-6488

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岱康貿易股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2	林禮仁	04468203	核准設立

岱康貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 負責人: 林禮仁 | 統編: 04468203 | 核准設立

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循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON