鹽酸阿曼他丁
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中文品名鹽酸阿曼他丁的英文品名是AMANTADINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第022777號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/01/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是柏金森病治療藥。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是AMANTADINE HCL, 製造商名稱是ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES.

許可證字號	衛署藥輸字第022777號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/01/31
發證日期	2000/01/31
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202277700
中文品名	鹽酸阿曼他丁
英文品名	AMANTADINE HCL
適應症	柏金森病治療藥。
劑型	原料藥結晶性粉末
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMANTADINE HCL
申請商名稱	偉淳企業股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號	22887615
製造商名稱	ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址	HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022777號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/01/31

發證日期

2000/01/31

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202277700

中文品名

鹽酸阿曼他丁

英文品名

AMANTADINE HCL

適應症

柏金森病治療藥。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMANTADINE HCL

申請商名稱

偉淳企業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路333號8樓之6

申請商統一編號

22887615

製造商名稱

ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

製造廠廠址

HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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杜淳真	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 偉淳企業股份有限公司 \| 統一編號: 22887615
張仁昭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 偉淳企業股份有限公司 \| 統一編號: 22887615

杜淳真

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 偉淳企業股份有限公司 | 統一編號: 22887615

張仁昭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 偉淳企業股份有限公司 | 統一編號: 22887615

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偉淳企業股份有限公司

統一編號: 22887615 | 電話號碼: 02-27122848 | 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓

偉淳企業股份有限公司

統一編號: 22887615 | 電話號碼: 02-27122848 | 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓

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普卡堤洛鹽酸鹽	英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.
羅瓦斯德定	英文品名: LOVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD.
那利敵新	英文品名: NALIDIXID ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/12/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: PROSINTEX-PRODOTTI DI SINTESI S.R.L.
硝基/喃妥因	英文品名: NITROFURANTOIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
發模梯定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
鹽酸氟布定	英文品名: FLUOXETINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑鬱病防制劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
欣瓦司他汀	英文品名: SIMVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD.
健菲布酯	英文品名: GEMFIBROZIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
鹽酸迪太贊	英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度本能性高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌？鏈球菌？肺炎雙球菌？腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.
鹽酸樂必寧	英文品名: LOPERAMIDE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: RAY CHEMICALS PVT. LTD.
葉酸	英文品名: FOLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
菸　醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE (NIACINAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/07/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
利啶酸	英文品名: NALIDIXIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
克利黴素	英文品名: CLARITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
喜黴素	英文品名: THIAMPHENICOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
美坐磺胺	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P (SULFAMETHOXAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDOSOL DRUGS LTD.
來縮酵素	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
菸鹼酸	英文品名: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES

普卡堤洛鹽酸鹽

羅瓦斯德定

那利敵新

硝基/喃妥因

發模梯定

鹽酸氟布定

欣瓦司他汀

健菲布酯

鹽酸迪太贊

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

鹽酸樂必寧

葉酸

菸　醯胺

利啶酸

克利黴素

喜黴素

美坐磺胺

來縮酵素

菸鹼酸

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發模梯定

弗司福徽素

發模梯定

弗司福徽素

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弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸待芬尼朵	英文品名: Difenidol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內耳障礙引起之暈眩 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
弗西邁〝亞細亞〞	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
特芬那定〝亞細亞〞	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2005/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲硫胺基酸	英文品名: METHIONINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHIONINE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱偉淳企業找到的相關資料

偉淳企業股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

偉淳企業股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

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根據地址台北市松山區復興北路333號8樓之6 找到的相關資料

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滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;ME... \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
小兒用利撒爾感冒顆粒	英文品名: Infant Risal Cold Granules \| 許可證字號: 衛署藥製字第055050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
小兒用利撒爾感冒顆粒	英文品名: Infant Risal Cold Granules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 辰太實業有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

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滅克菌乾粉注射劑

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適復美靜脈乾粉注射劑

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適復美靜脈乾粉注射劑

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得康寧靜脈乾粉注射劑

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得康寧靜脈乾粉注射劑

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小兒用利撒爾感冒顆粒

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小兒用利撒爾感冒顆粒

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
偉淳企業股份有限公司臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓	杜淳真	22887615	核准設立
偉淳企業社新北市樹林區柑園街２段１１７之１號３樓	鄭瑞昌	19503164	歇業 - 獨資
偉淳企業社臺南市永康區新樹里富強路2段121巷111號	張錦秀	78420295	歇業 - 獨資

偉淳企業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓 | 負責人: 杜淳真 | 統編: 22887615 | 核准設立

偉淳企業社

登記地址: 新北市樹林區柑園街２段１１７之１號３樓 | 負責人: 鄭瑞昌 | 統編: 19503164 | 歇業 - 獨資

偉淳企業社

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與鹽酸阿曼他丁同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.