"聯邦"施必淨消毒藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33744404

聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

邁可平乳膏

英文品名: MICOBEN CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

聯邦優多信顆粒２００公絲/公克（西華卓西）

英文品名: UNIDROXYL GRANULES 200MG/GM (CEFADROXIL)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"優霸注射液（泰百黴素）

英文品名: URIBRA INJECTION (TOBRAMYCIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 安黴素注射液５００公絲（艾米克信）

英文品名: UNIKIN INJECJION 500MG "UNION" (AMIKACIN SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

安黴素注射液２５０公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 愛麗眼藥水

英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC AL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

葉綠素糖衣錠

英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口臭 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

氯黴素顆粒１２５公絲/公克

英文品名: INCHLOMYCIN GRANULES 125MG/1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第007766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"優普膜衣錠２５０毫克（塞浦弗洒辛）

英文品名: UNIPRO FILM COATED TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、竇炎、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲

英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"芬那命—祈注射液

英文品名: Phenamin-H Injection "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第014737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急性及慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口內炎、癩皮樣皮膚炎、小兒濕疹與脂漏疹、過敏性病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

益樂飴涼錠

英文品名: EKYRA-AME-COOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、氣喘、支氣管炎、咽頭炎、感冒等呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRA EXTRACT;;CHLOROPHYLLIN;;IPECAC RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GIN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"聯邦"榮富猛多注射劑５００公絲（西華勉德）

英文品名: LONFAMANDOLE INJECTIN 500MG (CEFAMANDOLE)"UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"榮富猛多乾粉注射劑1公克（西華勉德）

英文品名: Lonfamandole powder for Injection 1g "Union" (Cefamandole) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦" 將克膠囊２５０毫克（喜黴素）

英文品名: THIAMCOL CAPSULES 250MG "UNION" (THIAMPHENICOL) | 適應症: 由大腸菌、葡萄球菌等之具有ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/14

"聯邦"將克口服懸濁用顆粒200毫克/公克(喜黴素)

英文品名: THIAMCOL GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 200MG/GM "UNION"(THIAMPHENICOL) | 適應症: 由大腸菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、克雷白桿菌屬等之ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/26

"聯邦"西華樂林鈉注射劑

英文品名: UZOLIN INJECTION (CEPHAZOLIN SODIUM)"UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"秋水仙錠０．５公絲

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "UNION" | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

"聯邦"泛剋菌靜脈注射劑

英文品名: Amoclan for I.V. Injection "Union" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID;;CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

“聯邦”欣華膜衣錠 40 毫克

英文品名: Simva F.C. Tablets 40mg“Union” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/15

“聯邦”締康靜脈乾粉注射劑

英文品名: Teicon powder for I.V. Injection“Union” | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/16

"聯邦"可奪徽乳膏２０毫克/公克（克多可那挫）

英文品名: KETAZOLE CREAM 20MG/G (KETOCONAZOLE) "UNION" | 適應症: 皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚，頭髮及指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/07

"聯邦" 優舒坦眼藥水 0.05 毫克/毫升

英文品名: UNITAN EYE DROPS 0.05MG/ML "UNION" | 適應症: 青光眼及降低眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

“聯邦”邁坦錠 30 毫克

英文品名: Mirtan Tablets 30 mg“Union” | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

"聯邦"待免暈注射液５０毫克/毫升（氯苯鹼二苯安明）

英文品名: DIMEN INJECTION 50MG/ML (DIMENHYDRINATE) "UNION" | 適應症: 治療及預防動暈及美尼攸氏症所引起的嘔吐，噁心及眩暈症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"聯邦"咳咳寧糖漿

英文品名: KOKONIN SYRUP "UNION" | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰之緩解） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHE... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/14

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/30

"聯邦" 舒可平點眼液２％（塞可本妥烈）

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 2% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/30

"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21

"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05

"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA SYRUP;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）

英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"愛麗香痱子膏

英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

明目康液〝聯邦〞

英文品名: MINTICON SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 英文簡稱: Bora | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1140521

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/26

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/02

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26