愛蜜維糖漿 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文品名愛蜜維糖漿 的英文品名是ALVITYL SYRUP , 許可證字號是衛署藥輸字第007624號 , 註銷狀態是已註銷 , 註銷日期是2009/12/30 , 註銷理由是屆期未申請展延 , 有效日期是2008/06/17 , 許可證種類是製 劑 , 適應症是乳幼兒之營養補給、維生素缺乏症、發育不良、虛弱體質、佝僂病 , 劑型是糖漿劑 , 藥品類別是須由醫師處方使用 , 主成分略述是CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE ... , 製造商名稱是SOLVAY PHARMA .
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許可證字號 衛署藥輸字第007624號 註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009/12/30 註銷理由 屆期未申請展延 有效日期 2008/06/17 發證日期 1980/09/22 許可證種類 製 劑 舊證字號 (空) 通關簽審文件編號 DHA00200762401 中文品名 愛蜜維糖漿 英文品名 ALVITYL SYRUP 適應症 乳幼兒之營養補給、維生素缺乏症、發育不良、虛弱體質、佝僂病 劑型 糖漿劑 包裝 瓶裝 藥品類別 須由醫師處方使用 管制藥品分類級別 (空) 主成分略述 CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;DEXPANTHENOL;;NICOTINAMIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE) 申請商名稱 臺順貿易股份有限公司 申請商地址 台北巿南昌街一段54巷18號 申請商統一編號 19069507 製造商名稱 SOLVAY PHARMA 製造廠廠址 AVENUE FOCH B.P. 25 F-014000 CHATILLON-SUR-CHALARONNE, 製造廠公司地址 42, RUE ROUGET DE LISLE-BP 22 92151 SURESNES DEDEX, FRANCE 製造廠國別 FR 製程 (空) 異動日期 2010/01/23 用法用量 (空) 包裝與國際條碼 (空)
許可證字號 衛署藥輸字第007624號 註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009/12/30 註銷理由 屆期未申請展延 有效日期 2008/06/17 發證日期 1980/09/22 許可證種類 製 劑 舊證字號 (空) 通關簽審文件編號 DHA00200762401 中文品名 愛蜜維糖漿 英文品名 ALVITYL SYRUP 適應症 乳幼兒之營養補給、維生素缺乏症、發育不良、虛弱體質、佝僂病 劑型 糖漿劑 包裝 瓶裝 藥品類別 須由醫師處方使用 管制藥品分類級別 (空) 主成分略述 CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;DEXPANTHENOL;;NICOTINAMIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE) 申請商名稱 臺順貿易股份有限公司 申請商地址 台北巿南昌街一段54巷18號 申請商統一編號 19069507 製造商名稱 SOLVAY PHARMA 製造廠廠址 AVENUE FOCH B.P. 25 F-014000 CHATILLON-SUR-CHALARONNE, 製造廠公司地址 42, RUE ROUGET DE LISLE-BP 22 92151 SURESNES DEDEX, FRANCE 製造廠國別 FR 製程 (空) 異動日期 2010/01/23 用法用量 (空) 包裝與國際條碼 (空)
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職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 台順奈米科技股份有限公司 | 統一編號: 19069507
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛蜜維糖漿 ...) 英文品名: SULFARLEM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟疾病 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: SULFARLEM POWDER "LATEMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: SULFARLEM CHOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟疾患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: SULFARLEM CHOLINE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟疾患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: DICETEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: ALGESAL SURACTIVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、扭傷、頸部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MYRTECAINE (NOPOXAMINE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: DETRISOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指間黴菌病(手及足)腳癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE;;BENZODODECINIUM;;DIETHYLAMINE UNDECYLENATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: LATEPYRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: SULFARLEM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟疾病 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: SULFARLEM POWDER "LATEMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: SULFARLEM CHOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟疾患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: SULFARLEM CHOLINE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟疾患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: DICETEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: ALGESAL SURACTIVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、扭傷、頸部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MYRTECAINE (NOPOXAMINE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: DETRISOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指間黴菌病(手及足)腳癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE;;BENZODODECINIUM;;DIETHYLAMINE UNDECYLENATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
英文品名: LATEPYRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
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英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-ME... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB
英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXT... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-ME... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB
英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXT... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
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