"鹽野義"保溼康凝膠
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中文品名"鹽野義"保溼康凝膠的英文品名是PASCA GEL "SHIONOGI", 許可證字號是衛署藥製字第023336號, 有效日期是2029/05/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑), 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

#"鹽野義"保溼康凝膠的地圖

許可證字號衛署藥製字第023336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/08
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102333600
中文品名"鹽野義"保溼康凝膠
英文品名PASCA GEL "SHIONOGI"
適應症足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑)
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路106號4樓(B戶)
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第023336號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/08

發證日期

1981/05/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102333600

中文品名

"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名

PASCA GEL "SHIONOGI"

適應症

足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑)

劑型

外用凝膠劑

包裝

鋁軟管

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE

申請商名稱

台灣塩野義製藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路106號4樓(B戶)

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/06

用法用量

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富山正樹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

工藤昌子

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

金正倫仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

岡本旦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

富山正樹

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工藤昌子

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

金正倫仁

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岡本旦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

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黑田賢司

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1100401 | 統一編號: 11921708

林智明

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1140401 | 統一編號: 11921708

黑田賢司

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1100401 | 統一編號: 11921708

林智明

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1140401 | 統一編號: 11921708

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出進口廠商登記資料 資料集的 "鹽野義"保溼康凝膠 相關資料

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區松江路106號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區松江路106號4樓

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革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧化乙烯聚合物或梧桐樹膠假牙黏著劑是含有氧化乙烯類聚合物及/或梧桐樹膠假牙黏劑的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200918 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧化乙烯聚合物或梧桐樹膠假牙黏著劑是含有氧化乙烯類聚合物及/或梧桐樹膠假牙黏劑的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200918 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

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滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

倍滋膠囊

英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

必靈治素錠25公絲

英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

穩他眠糖衣錠50公絲

英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜)

英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

"鹽野義" 氟拉莫西鈉

英文品名: FLOMOXEF SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. | LTD. SETTSU PLANT

滅咳康液

英文品名: MEDICON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: 污損作廢;;證別變更 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

眼科用臨得隆液

英文品名: EYE RINDERON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

穩他眠糖漿

英文品名: WINTERMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆-V軟膏0.06%

英文品名: RINDERON-V OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆衛肌軟膏0.06%

英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆衛肌霜膏0.06%

英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

結晶纖維素

英文品名: AVICEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

聚乙烯二醇6000

英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

羧甲基澱粉鈉

英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第006583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏稠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

倍滋膠囊

英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

必靈治素錠25公絲

英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

穩他眠糖衣錠50公絲

英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜)

英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

"鹽野義" 氟拉莫西鈉

英文品名: FLOMOXEF SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. | LTD. SETTSU PLANT

滅咳康液

英文品名: MEDICON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: 污損作廢;;證別變更 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

眼科用臨得隆液

英文品名: EYE RINDERON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

穩他眠糖漿

英文品名: WINTERMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆-V軟膏0.06%

英文品名: RINDERON-V OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆衛肌軟膏0.06%

英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆衛肌霜膏0.06%

英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

結晶纖維素

英文品名: AVICEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

聚乙烯二醇6000

英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

羧甲基澱粉鈉

英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第006583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏稠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 "鹽野義"保溼康凝膠 相關資料

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區松江路106號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

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滅咳康糖漿

英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

滋維達命膠囊

英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 適應症: 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

紓伏效膜衣錠20毫克

英文品名: Xofluza Tablets 20mg | 適應症: 1.適用於治療5歲以上且體重20公斤以上病人之A型及B型流行性感冒病毒急性感染。2.適用於5歲以上且體重20公斤以上兒童、青少年及成人於密切接觸流感病人後預防流行性感冒。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: baloxavir marboxil | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

比樂舒活錠200毫克

英文品名: Pirespa Tablets 200 mg | 適應症: 治療特發性肺纖維化 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pirfenidone | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231

適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

便治爾錠10毫克

英文品名: BENTYL TABLETS 10MG | 適應症: 伴有平滑肌痙攣之諸疾患(胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08

"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/21

臨得隆維膚水溶性軟膏0.06%

英文品名: RINDERON-VA CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

眼科用臨得隆複合軟膏

英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

眼科用臨得隆複合液

英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/25

寧適錠

英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21

撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

滅咳康糖漿

英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

滋維達命膠囊

英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 適應症: 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

紓伏效膜衣錠20毫克

英文品名: Xofluza Tablets 20mg | 適應症: 1.適用於治療5歲以上且體重20公斤以上病人之A型及B型流行性感冒病毒急性感染。2.適用於5歲以上且體重20公斤以上兒童、青少年及成人於密切接觸流感病人後預防流行性感冒。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: baloxavir marboxil | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

比樂舒活錠200毫克

英文品名: Pirespa Tablets 200 mg | 適應症: 治療特發性肺纖維化 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pirfenidone | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231

適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

便治爾錠10毫克

英文品名: BENTYL TABLETS 10MG | 適應症: 伴有平滑肌痙攣之諸疾患(胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08

"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/21

臨得隆維膚水溶性軟膏0.06%

英文品名: RINDERON-VA CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

眼科用臨得隆複合軟膏

英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

眼科用臨得隆複合液

英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/25

寧適錠

英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21

撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

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台灣鹽野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣鹽野義製藥股份有限公司

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"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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"塩野義"維他命乙丙複合膠囊

英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;C... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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"塩野義"維他命乙丙複合膠囊

英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DI... | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

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"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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"塩野義"維他命乙丙複合膠囊

英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;C... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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"塩野義"維他命乙丙複合膠囊

英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DI... | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

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"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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臨得隆錠

英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分)

英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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臨得隆維膚水溶性軟膏0.06%

英文品名: RINDERON-VA CREAM 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第004973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;FRADIOMYCIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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臨得隆錠

英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分)

英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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臨得隆維膚水溶性軟膏0.06%

英文品名: RINDERON-VA CREAM 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第004973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;FRADIOMYCIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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名稱 台灣塩野義製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路106號4樓
富山正樹11921708核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路106號4樓 | 負責人: 富山正樹 | 統編: 11921708 | 核准設立

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與"鹽野義"保溼康凝膠同分類的全部藥品許可證資料集

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2025/04/17 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2025/04/17 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

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