降糖錠５公絲（格力本）
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中文品名降糖錠５公絲（格力本）的英文品名是GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第026646號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/02/26, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE), 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第026646號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/26
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102664601
中文品名	降糖錠５公絲（格力本）
英文品名	GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE)
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第026646號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/02/26

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1999/05/25

發證日期

1982/12/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102664601

中文品名

降糖錠５公絲（格力本）

英文品名

GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE)

適應症

糖尿病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱

正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿金華街１２５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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# 衛署藥製字第026646號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第026646號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
成分代碼	6820600700
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第026646號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

成分代碼: 6820600700

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第026646號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第026646號
中文品名	降糖錠５公絲（格力本）
英文品名	GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第026646號

中文品名: 降糖錠５公絲（格力本）

英文品名: GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 正氏製藥工業 ...)

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025080號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1982/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）
英文品名	VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025080號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1982/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）

英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1989/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01026350
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）
英文品名	VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031584號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1989/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01026350

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第002735號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1970/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200273501
中文品名	"正氏" 喘停糖衣片
英文品名	ASMIN S.C. TABLETS
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	取消管制藥品註記
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/09/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第002735號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1970/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200273501

中文品名: "正氏" 喘停糖衣片

英文品名: ASMIN S.C. TABLETS

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/09/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第003543號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/26
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200354307
中文品名	正氏喉片
英文品名	HYAMINE TROCHES
適應症	扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003543號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/26

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200354307

中文品名: 正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES

適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第003664號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200366406
中文品名	正氏複方胃片
英文品名	MAG ALUM COMPUND TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003664號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200366406

中文品名: 正氏複方胃片

英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第003090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1989/05/25
發證日期	1970/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200309009
中文品名	正氏通便片
英文品名	DORBAN TABLET
適應症	便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1989/05/25

發證日期: 1970/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200309009

中文品名: 正氏通便片

英文品名: DORBAN TABLET

適應症: 便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102549300
中文品名	寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）
英文品名	NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102549300

中文品名: 寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）

英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第025292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102529200
中文品名	安佳息錠５００公絲（那利敵新）
英文品名	NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102529200

中文品名: 安佳息錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
消健糖衣錠	英文品名: CENZYME S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘平糖漿２公絲/公撮（歐希林）	英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML (ORCIPRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘和支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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與降糖錠５公絲（格力本）同分類的全部藥品許可證資料集

眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG