舒薇特Ｂ１２眼藥水
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中文品名舒薇特Ｂ１２眼藥水的英文品名是SWEET B12 EYE LOTION "T.H.", 許可證字號是衛署藥製字第020898號, 註銷日期是2003/07/28, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2004/03/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020898號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2003/07/28
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/01
發證日期	1980/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102089801
中文品名	舒薇特Ｂ１２眼藥水
英文品名	SWEET B12 EYE LOTION "T.H."
適應症	結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	東和藥品工業有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉甲頂村中正南路３７號
申請商統一編號	73123937
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020898號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2003/07/28

註銷理由

公司歇業

有效日期

2004/03/01

發證日期

1980/03/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102089801

中文品名

舒薇特Ｂ１２眼藥水

英文品名

SWEET B12 EYE LOTION "T.H."

適應症

結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

東和藥品工業有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉甲頂村中正南路３７號

申請商統一編號

73123937

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡宗哲	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937
蔡林素蓮	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937
蔡宗憲	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937

蔡宗哲

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

蔡林素蓮

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

蔡宗憲

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

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痢福膠囊	英文品名: LIFU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE ... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感冒糖漿	英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
熱風效感冒糖漿	英文品名: REH FONG SHIAW COLD SYRUP "T.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒滴兒眼藥水	英文品名: SUTEAR EYE LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必利喉含片	英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
咳雅液	英文品名: COUGHYA SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POLYGALA;;PLA... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
得勝欣眼藥水（的剎美剎松）	英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
安胃佳Ｕ錠	英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
皮癢通軟膏	英文品名: PIYUNGTON OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、急慢性　濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
樂祺口服液	英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
安風溼膠囊	英文品名: ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028608號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
咳嗽寧糖槳	英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
皮炎通軟膏	英文品名: PYANTONE OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀　疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔？症、創傷、火傷、凍瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司
多娜多軟膏	英文品名: TOLNATE OINTMENT "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、股部紅色陰癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

痢福膠囊

感冒糖漿

熱風效感冒糖漿

舒滴兒眼藥水

必利喉含片

咳雅液

得勝欣眼藥水（的剎美剎松）

安胃佳Ｕ錠

皮癢通軟膏

樂祺口服液

安風溼膠囊

咳嗽寧糖槳

皮炎通軟膏

多娜多軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東和藥品工業有限公司臺南市永康區甲頂里中正南路三七號		73123937	解散 (文號: 2001-10-4 經90中字第0903287690號)

東和藥品工業有限公司

登記地址: 臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | 統編: 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字第0903287690號)

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安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;LYSINE... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司