複方乳白魚肝油
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中文品名複方乳白魚肝油的英文品名是EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND", 許可證字號是內衛藥製字第015578號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/09/12, 註銷理由是移轉(申請商);;移轉(製造廠), 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養補助劑、腳氣、夜盲症、佝僂症、乾燥性眼炎、缺乏維生素A、D症, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VITAMIN A;;VITAMIN D;;CALCIUM GLUCONATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.), 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

#複方乳白魚肝油的地圖

許可證字號內衛藥製字第015578號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1970/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201557803
中文品名複方乳白魚肝油
英文品名EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND"
適應症營養補助劑、腳氣、夜盲症、佝僂症、乾燥性眼炎、缺乏維生素A、D症
劑型乳膏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;CALCIUM GLUCONATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.)
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第015578號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/09/12

註銷理由

移轉(申請商);;移轉(製造廠)

有效日期

1991/05/25

發證日期

1970/12/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201557803

中文品名

複方乳白魚肝油

英文品名

EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND"

適應症

營養補助劑、腳氣、夜盲症、佝僂症、乾燥性眼炎、缺乏維生素A、D症

劑型

乳膏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A;;VITAMIN D;;CALCIUM GLUCONATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.)

申請商名稱

宇正企業社

申請商地址

高雄巿三民區通化街100號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿左營區民族一路707號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

複方乳白魚肝油地圖 [ 導航 ]

複方乳白魚肝油的地址位於

高雄巿三民區通化街100號

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根據識別碼 內衛藥製字第015578號 找到的相關資料

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# 內衛藥製字第015578號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第015578號
處方標示EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱VITAMIN A
成分代碼8804000100
含量描述*900000
含量(空)
含量單位IU (I
許可證字號: 內衛藥製字第015578號
處方標示: EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱: VITAMIN A
成分代碼: 8804000100
含量描述: *900000
含量: (空)
含量單位: IU (I

# 內衛藥製字第015578號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第015578號
處方標示EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱VITAMIN D
成分代碼8818000000
含量描述*180000
含量(空)
含量單位IU (I
許可證字號: 內衛藥製字第015578號
處方標示: EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱: VITAMIN D
成分代碼: 8818000000
含量描述: *180000
含量: (空)
含量單位: IU (I

# 內衛藥製字第015578號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第015578號
處方標示EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱CALCIUM GLUCONATE
成分代碼6824000100
含量描述2.250
含量2.2500000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛藥製字第015578號
處方標示: EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM GLUCONATE
成分代碼: 6824000100
含量描述: 2.250
含量: 2.2500000000
含量單位: GM

# 內衛藥製字第015578號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第015578號
處方標示EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼8812300200
含量描述0.725
含量0.7250000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛藥製字第015578號
處方標示: EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼: 8812300200
含量描述: 0.725
含量: 0.7250000000
含量單位: GM

# 內衛藥製字第015578號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第015578號
處方標示EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱THIAMINE (VITAMIN B1)
成分代碼8810100500
含量描述0.450
含量0.4500000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛藥製字第015578號
處方標示: EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1)
成分代碼: 8810100500
含量描述: 0.450
含量: 0.4500000000
含量單位: GM

# 內衛藥製字第015578號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第015578號
處方標示EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.)
成分代碼8810609600
含量描述0.0225
含量0.0225000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛藥製字第015578號
處方標示: EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.)
成分代碼: 8810609600
含量描述: 0.0225
含量: 0.0225000000
含量單位: GM

# 內衛藥製字第015578號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第015578號
中文品名複方乳白魚肝油
英文品名EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
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外觀尺寸(空)
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許可證字號: 內衛藥製字第015578號
中文品名: 複方乳白魚肝油
英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# 內衛藥製字第015578號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第015578號
處方標示EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱VITAMIN A
成分代碼8804000100
含量描述900000
含量(空)
含量單位IU (I
許可證字號: 內衛藥製字第015578號
處方標示: EACH 450GM CONTAINS:
成分名稱: VITAMIN A
成分代碼: 8804000100
含量描述: 900000
含量: (空)
含量單位: IU (I
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根據名稱 宇正企業社 找到的相關資料

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# 宇正企業社 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001993號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1972/10/11
許可證種類製 劑
舊證字號12004766
通關簽審文件編號DHY00100199301
中文品名達益寧—米液
英文品名AELIN-B LIQUID
適應症補血、妊娠期及產期之營養補給,增強體力、維護肝臟正功能、強肝、滋潤皮膚、增進食慾、神經痛、宿醉
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L-;;CAFFEINE;;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1972/10/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004766
通關簽審文件編號: DHY00100199301
中文品名: 達益寧—米液
英文品名: AELIN-B LIQUID
適應症: 補血、妊娠期及產期之營養補給,增強體力、維護肝臟正功能、強肝、滋潤皮膚、增進食慾、神經痛、宿醉
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L-;;CAFFEINE;;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 宇正企業社
申請商地址: 高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第014838號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201483801
中文品名利勞命百蒙口服液
英文品名RELOMIN VERMONT-P ORAL LIQUID
適應症維持肝臟正常功能、疲勞、壞血病、缺乏維他命B、C
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201483801
中文品名: 利勞命百蒙口服液
英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL LIQUID
適應症: 維持肝臟正常功能、疲勞、壞血病、缺乏維他命B、C
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 宇正企業社
申請商地址: 高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028345號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1985/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102834500
中文品名黑仕歐液
英文品名HEI SHOW LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維持肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE HYDRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1985/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102834500
中文品名: 黑仕歐液
英文品名: HEI SHOW LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維持肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE HYDRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 宇正企業社
申請商地址: 高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/23
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102609605
中文品名隆納維他軟膠囊
英文品名LONNAVITA SOFT CAPSULES
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102609605
中文品名: 隆納維他軟膠囊
英文品名: LONNAVITA SOFT CAPSULES
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 宇正企業社
申請商地址: 高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027721號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1984/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號12014839
通關簽審文件編號DHY00102772107
中文品名力源口服液
英文品名LE GEN ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1984/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014839
通關簽審文件編號: DHY00102772107
中文品名: 力源口服液
英文品名: LE GEN ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 宇正企業社
申請商地址: 高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027771號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1984/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號01026216
通關簽審文件編號DHY00102777109
中文品名漁人感冒糖漿
英文品名CATCH COLD SYRUP "FISHERMAN"
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1984/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026216
通關簽審文件編號: DHY00102777109
中文品名: 漁人感冒糖漿
英文品名: CATCH COLD SYRUP "FISHERMAN"
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 宇正企業社
申請商地址: 高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第014355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1970/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201435504
中文品名乳白魚肝油
英文品名WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL
適應症佝僂病、夜盲症、骨齒發育不全
劑型內服乳劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201435504
中文品名: 乳白魚肝油
英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL
適應症: 佝僂病、夜盲症、骨齒發育不全
劑型: 內服乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱: 宇正企業社
申請商地址: 高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第014361號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1970/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201436102
中文品名麥精魚肝油
英文品名REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND"
適應症夜盲症、乾燥性眼炎、佝僂病、發育不良、維他命甲丁缺乏症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS)
申請商名稱宇正企業社
申請商地址高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號(空)
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201436102
中文品名: 麥精魚肝油
英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND"
適應症: 夜盲症、乾燥性眼炎、佝僂病、發育不良、維他命甲丁缺乏症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS)
申請商名稱: 宇正企業社
申請商地址: 高雄巿三民區通化街100號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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保胖兒液

英文品名: POPANL | 許可證字號: 內衛藥製字第014446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、營養補給、早產兒、嬰幼兒之發育增進、佝僂病、哺乳婦之營養補給、骨軟化症、夜盲症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PA... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

高單位魚肝油丸

英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第014761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、軟骨症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保胖兒液

英文品名: POPANL | 許可證字號: 內衛藥製字第014446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、營養補給、早產兒、嬰幼兒之發育增進、佝僂病、哺乳婦之營養補給、骨軟化症、夜盲症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PA... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

高單位魚肝油丸

英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第014761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、軟骨症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 宇正企業社 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路113號二樓
林育正30347280歇業 - 獨資 (核准文號: 1080900696)

宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路113號一樓
林育正87379819核准設立 - 獨資

桃園市大溪區仁善里仁德二街102號(1樓)
黃毓晴85240591核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119010301)

高雄市岡山區大智街37巷2號
黃麗珠69903480歇業 - 獨資 (核准文號: 10661830300)

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路113號二樓 | 負責人: 林育正 | 統編: 30347280 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080900696)

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路113號一樓 | 負責人: 林育正 | 統編: 87379819 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市大溪區仁善里仁德二街102號(1樓) | 負責人: 黃毓晴 | 統編: 85240591 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119010301)

登記地址: 高雄市岡山區大智街37巷2號 | 負責人: 黃麗珠 | 統編: 69903480 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10661830300)

與複方乳白魚肝油同分類的全部藥品許可證資料集

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

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