樂治安錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂治安錠的英文品名是LONAVAR 2.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017243號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/06/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXANDROLONE, 製造商名稱是MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017243號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/06/07
發證日期	1989/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201724308
中文品名	樂治安錠
英文品名	LONAVAR 2.5MG
適應症	骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXANDROLONE
申請商名稱	凱盛國際股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號	11664948
製造商名稱	MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址	59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017243號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/06/07

發證日期

1989/06/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201724308

中文品名

樂治安錠

英文品名

LONAVAR 2.5MG

適應症

骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXANDROLONE

申請商名稱

凱盛國際股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

申請商統一編號

11664948

製造商名稱

MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

製造廠廠址

59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

樂治安錠地圖 [ 導航 ]

樂治安錠的地址位於

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的樂治安錠相關資料

方應瑞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 292000 \| 所代表法人: \| 凱盛國際股份有限公司 \| 統一編號: 11664948

方應瑞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 292000 | 所代表法人: | 凱盛國際股份有限公司 | 統一編號: 11664948

[ 搜尋所有相關: 樂治安錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的樂治安錠相關資料

凱盛國際股份有限公司

統一編號: 11664948 | 電話號碼: 02-25610285 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9

凱盛國際股份有限公司

統一編號: 11664948 | 電話號碼: 02-25610285 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9

[ 搜尋所有相關: 樂治安錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的樂治安錠相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂治安錠 ...)

隔妊佳	英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 \| 有效日期: 1990/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
迷你隔妊佳	英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
諾和胰島素注射筆用針	英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 \| 有效日期: 1993/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
胎銅Ｔ避孕器	英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
胎銅Ｔ避孕器	英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 \| 有效日期: 19870709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880305 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
諾和胰島素注射筆用針	英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 \| 有效日期: 19930118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920415 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
隔妊佳	英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 \| 有效日期: 19900815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
迷你隔妊佳	英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 \| 有效日期: 19901208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

隔妊佳

迷你隔妊佳

諾和胰島素注射筆用針

胎銅Ｔ避孕器

胎銅Ｔ避孕器

諾和胰島素注射筆用針

隔妊佳

迷你隔妊佳

[ 搜尋所有相關: 樂治安錠 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的樂治安錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂治安錠 ...)

多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
安達通錠２５公絲	英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
諾培心膠囊	英文品名: NORPACE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
羅香尼爾親水軟膏	英文品名: DROXARYL CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BUFEXAMAC \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
達靜邦錠５公絲	英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
達靜邦錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
單元普多分因素林１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
伊滅欣兒用錠	英文品名: IMEXIM CHILDREN'S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC (CHLORIDE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN ... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
施寧注射液５公絲/１公撮	英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
力特因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
速效因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
單元快速因素林注射液１００國際單位	英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
拍腦舒坦膠囊	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
歐克林膠囊	英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXOLINIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
拍腦舒坦注射劑	英文品名: PIRACETAM PRODES INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/03 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1990/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
能鎮平錠	英文品名: NITRAZEPAN TABLETS "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
施寧錠５公絲	英文品名: SERENACE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、燥病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

多他命丙注射液

安達通錠２５公絲

諾培心膠囊

羅香尼爾親水軟膏

達靜邦錠５公絲

達靜邦錠１０公絲

單元普多分因素林１００國際單位/公撮

伊滅欣兒用錠

利你喉成人用液

單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮

施寧注射液５公絲/１公撮

力特因素林注射液１００國際單位/公撮

速效因素林注射液１００國際單位/公撮

單元快速因素林注射液１００國際單位

拍腦舒坦膠囊

歐克林膠囊

拍腦舒坦注射劑

能鎮平錠

施寧錠５公絲

[ 搜尋所有相關: 樂治安錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11664948 找到的相關資料

無其他 11664948 資料。

[ 搜尋所有 11664948 ... ]

根據名稱凱盛國際找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 凱盛國際 ...)

因素林注射劑４０國際單位/公撮	英文品名: INSULIN 40I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮	英文品名: MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮	英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC (ACETATE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 凱盛國際 ... ]

根據地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ ...)

施寧注射液５公絲/１公撮	英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速效因素林注射液	英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
導安寧錠	英文品名: DRAMAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高本－安膜西膠囊５００公絲	英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A. @ 全部藥品許可證資料集
滅多群注射液	英文品名: METROZINE IV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮

@ 全部藥品許可證資料集

速效因素林注射液

@ 全部藥品許可證資料集

導安寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

高本－安膜西膠囊５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

滅多群注射液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ ... ]

名稱凱盛國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有凱盛國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
凱盛國際事業有限公司臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓	鄭文凱	90108565	核准設立
凱盛國際企業有限公司高雄市三民區鼎強街73之7號	陳敏章	59315224	核准設立
富凱盛國際投資有限公司桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1	莊英凱	54507271	解散
凱盛國際股份有限公司臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9	黃勝得	11664948	核准設立
登凱盛國際有限公司雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號		80247883	解散 (文號: 2009-9-4 經授中字第0983300180號)

凱盛國際事業有限公司

登記地址: 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓 | 負責人: 鄭文凱 | 統編: 90108565 | 核准設立

凱盛國際企業有限公司

登記地址: 高雄市三民區鼎強街73之7號 | 負責人: 陳敏章 | 統編: 59315224 | 核准設立

富凱盛國際投資有限公司

登記地址: 桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1 | 負責人: 莊英凱 | 統編: 54507271 | 解散

凱盛國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9 | 負責人: 黃勝得 | 統編: 11664948 | 核准設立

登凱盛國際有限公司

登記地址: 雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號 | 統編: 80247883 | 解散 (文號: 2009-9-4 經授中字第0983300180號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與樂治安錠同分類的全部藥品許可證資料集

尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司