“易陽”舒血凝糖衣錠100公絲(梯可比定)
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中文品名“易陽”舒血凝糖衣錠100公絲(梯可比定)的英文品名是TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG”, 許可證字號是衛署藥製字第034016號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2016/05/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。, 劑型是糖衣錠, 主成分略述是TICLOPIDINE HCL, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第034016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/27
註銷理由自請註銷
有效日期2016/05/23
發證日期1991/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401603
中文品名“易陽”舒血凝糖衣錠100公絲(梯可比定)
英文品名TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG”
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第034016號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/05/23

發證日期

1991/05/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103401603

中文品名

“易陽”舒血凝糖衣錠100公絲(梯可比定)

英文品名

TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG”

適應症

適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TICLOPIDINE HCL

申請商名稱

易陽實業有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

申請商統一編號

22149694

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/06/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

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易陽實業有限公司

統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

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"易陽"博服寧膠囊50毫克

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克

英文品名: NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"美鈣錠950公絲

英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"沙布坦錠4毫克

英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 益心糖衣錠40毫克

英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽" 喘得克錠2.5毫克(菲諾特洛)

英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 胃伴錠

英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 腹瀉一刻靈膠囊

英文品名: FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

“易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克(夫比普洛芬)

英文品名: FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)

英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)

英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"博服寧膠囊50毫克

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克

英文品名: NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"美鈣錠950公絲

英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"沙布坦錠4毫克

英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 益心糖衣錠40毫克

英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽" 喘得克錠2.5毫克(菲諾特洛)

英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 胃伴錠

英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 腹瀉一刻靈膠囊

英文品名: FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

“易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克(夫比普洛芬)

英文品名: FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)

英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)

英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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易陽實業有限公司

公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9

易陽實業有限公司

公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0

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公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9

易陽實業有限公司

公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0

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(以下顯示 15 筆)

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/07/02

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/30

"易陽" 胃伴錠

英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2020/12/06

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/23

"易陽"免爾暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/07/03

"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)

英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/01/19

"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" | 適應症: 鎮咳(因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"滅糖敏錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

"易陽"風敏膠囊

英文品名: FONGMIN CAPSULES "EAYUNG" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"扶朗膠囊(匹若卡)

英文品名: FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"氯若沙宗錠

英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG" | 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/01/10

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/07/02

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/30

"易陽" 胃伴錠

英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2020/12/06

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/23

"易陽"免爾暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/07/03

"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)

英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/01/19

"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" | 適應症: 鎮咳(因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"滅糖敏錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

"易陽"風敏膠囊

英文品名: FONGMIN CAPSULES "EAYUNG" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"扶朗膠囊(匹若卡)

英文品名: FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"氯若沙宗錠

英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG" | 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/01/10

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易陽實業有限公司

統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

@ 出進口廠商登記資料

易陽實業有限公司

公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

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公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0

@ 食品業者登錄資料集

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"易陽" 益心糖衣錠40毫克

英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)

英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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易陽實業有限公司

統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

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公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9

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公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0

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"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"易陽" 益心糖衣錠40毫克

英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)

英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)

英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"博爾得寧錠

英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)

英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

楊淑如地政士事務所

姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓

@ 地政士開業資料

天林交通股份有限公司

統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓

@ 出進口廠商登記資料

"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

楊淑如地政士事務所

姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓

@ 地政士開業資料

天林交通股份有限公司

統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓

@ 出進口廠商登記資料

"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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易陽實業的黃頁資料

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易陽實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-721-1100

易陽實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-722-3275

名稱 易陽實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
邱呂來有22149694核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 負責人: 邱呂來有 | 統編: 22149694 | 核准設立

地址 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區崗山北街341巷6號
李妍儀13150966核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷14號
吳紫寧45138515核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓
吳育孺81119204核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號2樓
黃宥寧83441806核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓
吳盧美麗84445891核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號5樓
13188935解散 (099年12月27日 高市府經商公字 第0990078401號)

高雄市前鎮區崗山北街341巷7號2樓
97132626解散 (文號: 1999-7-2 建二公字 第06361300號)

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷6號 | 負責人: 李妍儀 | 統編: 13150966 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷14號 | 負責人: 吳紫寧 | 統編: 45138515 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 | 負責人: 吳育孺 | 統編: 81119204 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號2樓 | 負責人: 黃宥寧 | 統編: 83441806 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 | 負責人: 吳盧美麗 | 統編: 84445891 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號5樓 | 統編: 13188935 | 解散 (099年12月27日 高市府經商公字 第0990078401號)

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷7號2樓 | 統編: 97132626 | 解散 (文號: 1999-7-2 建二公字 第06361300號)

與“易陽”舒血凝糖衣錠100公絲(梯可比定)同分類的全部藥品許可證資料集

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BIODIASTASE;;CLOVE;;GENTIAN;;POWDERED PICRASMA WOOD;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;FEN... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BIODIASTASE;;CLOVE;;GENTIAN;;POWDERED PICRASMA WOOD;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;FEN... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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