福力淨錠
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中文品名福力淨錠的英文品名是FLURIZIN, 許可證字號是衛署藥輸字第010252號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/08/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、降血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE), 製造商名稱是ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'.

許可證字號	衛署藥輸字第010252號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/18
發證日期	1982/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006514
通關簽審文件編號	DHA00201025200
中文品名	福力淨錠
英文品名	FLURIZIN
適應症	利尿、降血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址	GENOVA NERVI
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010252號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/08/18

發證日期

1982/06/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006514

通關簽審文件編號

DHA00201025200

中文品名

福力淨錠

英文品名

FLURIZIN

適應症

利尿、降血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)

申請商名稱

恆星貿易有限公司

申請商地址

台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號

11491502

製造商名稱

ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

製造廠廠址

GENOVA NERVI

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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黃疸針	英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號 \| 有效日期: 1988/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０２１０，１０２１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000174號 \| 有效日期: 1985/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００　ＭＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號 \| 有效日期: 1985/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００　ＭＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000239號 \| 有效日期: 1985/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００ＭＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
微波治療器	英文品名: "ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001554號 \| 有效日期: 1985/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號 \| 有效日期: 1986/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001666號 \| 有效日期: 1986/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ　３５０Ｓ，　１０５０Ｔ，　１２５０Ｔ，　６５０Ｓ，　６５０Ｔ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
“華立安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006304號 \| 有效日期: 2017/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000394號 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
超音波治療器．	英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號 \| 有效日期: 1985/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
心臟導管組	英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
哈克斯汀外用液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 \| 有效日期: 1991/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
克利寧四號	英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... \| 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
哈克斯汀保存液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005876號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE Q.S.THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.1000 MGOCTYLPHENOXY (OXY... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
“維渥克”醫學影像數位處理器	英文品名: “Vieworks” Medical image processing unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021175號 \| 有效日期: 2015/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAXXray-RXDN-6000D, QXR-16, QXR-9以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件	英文品名: "RF"GYNECOLOGIC ELECTROSUGICAL CAUTERY APPARATUS AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016795號 \| 有效日期: 2011/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: M-1004,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
"瑞獅"醫學影像數位處理器	英文品名: "RAYSIS"MEDICAL IMAGE PROCESSING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017434號 \| 有效日期: 2011/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAXXRAY-RXDN-6000D,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
甦醒器	英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

黃疸針

診斷用Ｘ光線裝置及其球管

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

移動型Ｘ光線裝置及其線管

微波治療器

移動型Ｘ光線裝置及其線管

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

“華立安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

超音波治療器．

心臟導管組

哈克斯汀外用液

克利寧四號

哈克斯汀保存液

“維渥克”醫學影像數位處理器

"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件

"瑞獅"醫學影像數位處理器

甦醒器

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆星貿易有限公司臺北市大安區復興南路2段236號8樓	陳進億	11491502	核准設立

恆星貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段236號8樓 | 負責人: 陳進億 | 統編: 11491502 | 核准設立

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達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY \| LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. \| LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司