"衛達"疹可舒乳膏5%(艾賽可威)
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中文品名"衛達"疹可舒乳膏5%(艾賽可威)的英文品名是VICORAX CREAM 5% "WEIDAR", 許可證字號是衛署藥製字第037286號, 有效日期是2029/02/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是單純疱疹病毒引起之皮膚感染。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACYCLOVIR, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第037286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/24
發證日期1994/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103728608
中文品名"衛達"疹可舒乳膏5%(艾賽可威)
英文品名VICORAX CREAM 5% "WEIDAR"
適應症單純疱疹病毒引起之皮膚感染。
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路21號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第037286號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

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有效日期

2029/02/24

發證日期

1994/02/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103728608

中文品名

"衛達"疹可舒乳膏5%(艾賽可威)

英文品名

VICORAX CREAM 5% "WEIDAR"

適應症

單純疱疹病毒引起之皮膚感染。

劑型

乳膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACYCLOVIR

申請商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市工業區23路21號

申請商統一編號

30950745

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區文山里工業區23路21號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/09/25

用法用量

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包裝與國際條碼

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張菁桂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁砡

職稱: 董事 | 持有股份數: 5734800 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

高素勤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 399600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁桂

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張菁砡

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張菁倩

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高素勤

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衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

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衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

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衛達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

衛達化學製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

衛達化學製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

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托克凝膠囊100公絲(妥非尼克進)

英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

美能定錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"樂脂克膜衣錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"得咳定錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

釋炎達腸溶錠5公絲(鋸齒酵素)〝衛達〞

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第030572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2015/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

治普朗糖衣錠100公絲(去普寧)

英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 | 劑型: 濃縮散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 樂達寧錠10公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"安壓能錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

咳舒臨錠

英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"咳必坦錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽:感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎(咽喉炎、鼻過敏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫)

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 醣可抑 錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"得壓平錠2公絲(特若辛)

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

托克凝膠囊100公絲(妥非尼克進)

英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

美能定錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"樂脂克膜衣錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"得咳定錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

釋炎達腸溶錠5公絲(鋸齒酵素)〝衛達〞

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第030572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2015/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

治普朗糖衣錠100公絲(去普寧)

英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 | 劑型: 濃縮散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 樂達寧錠10公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"安壓能錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

咳舒臨錠

英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"咳必坦錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽:感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎(咽喉炎、鼻過敏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫)

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 醣可抑 錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"得壓平錠2公絲(特若辛)

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區工業區23路28號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

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食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區工業區23路28號

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"衛達"樂脂克膜衣錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

"衛達"得咳定錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/06

"衛達" 樂達寧錠10公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) | 適應症: 末梢神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

"衛達"安壓能錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"衛達"咳必坦錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽:感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎(咽喉炎、鼻過敏) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/19

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

"衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫)

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

"衛達" 醣可抑 錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

"衛達"得壓平錠2公絲(特若辛)

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" | 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"衛達"敵妳蟲錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症(女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/03

"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克

英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

"衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克

英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症:如白帶、陰道炎及會陰炎。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

“衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達)

英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

"衛達"速樂利錠100公絲(蘇林達克)

英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) | 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎)急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

"衛達"樂脂克膜衣錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

"衛達"得咳定錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/06

"衛達" 樂達寧錠10公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) | 適應症: 末梢神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

"衛達"安壓能錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"衛達"咳必坦錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽:感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎(咽喉炎、鼻過敏) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/19

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

"衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫)

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

"衛達" 醣可抑 錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

"衛達"得壓平錠2公絲(特若辛)

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" | 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"衛達"敵妳蟲錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症(女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/03

"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克

英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

"衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克

英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症:如白帶、陰道炎及會陰炎。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

“衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達)

英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

"衛達"速樂利錠100公絲(蘇林達克)

英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) | 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎)急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

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"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04

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"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04

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"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"美能定外用溶液2%(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"美能定外用溶液2%(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

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"衛達" 賜樂寧膠囊10公絲(歐拉)

英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"和樂得錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 釋炎達腸溶錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃莫潰膜衣錠40公絲(發模梯定)

英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"和樂得錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21

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"衛達" 賜樂寧膠囊10公絲(歐拉)

英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/21

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"衛達"美能定外用溶液2%(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"美能定外用溶液2%(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

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"衛達" 賜樂寧膠囊10公絲(歐拉)

英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"和樂得錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 釋炎達腸溶錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃莫潰膜衣錠40公絲(發模梯定)

英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"和樂得錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21

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"衛達" 賜樂寧膠囊10公絲(歐拉)

英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/21

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衛達化學製藥的黃頁資料

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

名稱 衛達化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
高素勤30950745核准設立

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

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腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PA... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PA... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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