每之亢錠
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中文品名每之亢錠的英文品名是MEZICOR TABLETS "C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第004725號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/12/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳, 劑型是錠劑, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是西華製藥股份有限公司.

#每之亢錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第004725號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1974/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100472501
中文品名每之亢錠
英文品名MEZICOR TABLETS "C.P."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第004725號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/12/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1974/09/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100472501

中文品名

每之亢錠

英文品名

MEZICOR TABLETS "C.P."

適應症

鎮咳

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

西華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

西華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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每之亢錠的地址位於

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 每之亢錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"東光吉華"敏貝拿錠

英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

袪痰錠

英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第008007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"欣兒顆粒

英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第013997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

阿可力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"敏貝拿錠

英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

袪痰錠

英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第008007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"欣兒顆粒

英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第013997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

阿可力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維胃膠囊

英文品名: WEIWEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、腹痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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克風寧治感冒糖漿

英文品名: KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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浦斯膠囊

英文品名: FUSEI CAPSULES "CIIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、賢性高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維胃膠囊

英文品名: WEIWEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、腹痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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克風寧治感冒糖漿

英文品名: KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

浦斯膠囊

英文品名: FUSEI CAPSULES "CIIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、賢性高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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根據地址 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 找到的相關資料

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"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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西華製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣田尾鄉四維巷89號 | 電話: 0800-481-068

與每之亢錠同分類的全部藥品許可證資料集

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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