英文品名: DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠);;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、?球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮?炎症(進動性指掌角皮症)苔癬、癢疹、掌蹠膿?) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: GUAPHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腿部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症:細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HAMGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MUSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: RAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SPUTANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: L-ARGININE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L |
英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASPIRIN | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |