鼻適寧噴劑
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中文品名鼻適寧噴劑的英文品名是NASOLIN SPRAY, 許可證字號是內衛藥製字第014160號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/07/22, 註銷理由是移轉(申請商);;移轉(製造廠), 有效日期是1992/03/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是鼻炎、枯草熱、鼻粘膜腫脹, 劑型是鼻用噴液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PHENYLEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL), 製造商名稱是漢堡製藥廠股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第014160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/22
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/03/11
發證日期1970/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201416002
中文品名鼻適寧噴劑
英文品名NASOLIN SPRAY
適應症鼻炎、枯草熱、鼻粘膜腫脹
劑型鼻用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第014160號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/07/22

註銷理由

移轉(申請商);;移轉(製造廠)

有效日期

1992/03/11

發證日期

1970/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201416002

中文品名

鼻適寧噴劑

英文品名

NASOLIN SPRAY

適應症

鼻炎、枯草熱、鼻粘膜腫脹

劑型

鼻用噴液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)

申請商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣土城鄉清水村青雲路327號

申請商統一編號

35521907

製造商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉清水村青雲路327號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蕭陳秀芝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 105854 | 所代表法人: | 漢堡製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35521907

蕭陳秀芝

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舒咳膠囊

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喜胃錠(希每得定)

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英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克/舒篤膏500微公克/公克(氯貝他索丙伝)

英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮?炎症(進動性指掌角皮症)苔癬、癢疹、掌蹠膿?) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

咳酚膠囊

英文品名: GUAPHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

脫霖軟膏

英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腿部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

拉莫爾糖漿25公絲/公撮(對位乙醯氨基酚)

英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒錠

英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克炎錠(那利敵新)

英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症:細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢胃健錠

英文品名: HAMGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

慕爽錠

英文品名: MUSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

拉莫爾錠

英文品名: RAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

鹽酸阿金氨基酸

英文品名: L-ARGININE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

漢康寧錠

英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASPIRIN | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

舒咳膠囊

英文品名: DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠);;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、?球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

育他命咀嚼錠

英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

優利通錠

英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

喜胃錠(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢痢停膠囊2公絲(樂必寧)

英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克/舒篤膏500微公克/公克(氯貝他索丙伝)

英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮?炎症(進動性指掌角皮症)苔癬、癢疹、掌蹠膿?) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

咳酚膠囊

英文品名: GUAPHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

脫霖軟膏

英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腿部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

拉莫爾糖漿25公絲/公撮(對位乙醯氨基酚)

英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒錠

英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克炎錠(那利敵新)

英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症:細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢胃健錠

英文品名: HAMGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

慕爽錠

英文品名: MUSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

拉莫爾錠

英文品名: RAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

鹽酸阿金氨基酸

英文品名: L-ARGININE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

漢康寧錠

英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASPIRIN | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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癬寧軟膏

英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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咳得復糖漿

英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM C... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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泛吐治糖衣錠

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)神經性嘔吐、習慣性嘔吐、X線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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醣朋錠

英文品名: DIABEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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感冒膠囊

英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康敏糖漿

英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康克糖漿

英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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抵濕膏

英文品名: ANTIMYCO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第013619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;UNDECYLENATE ZINC;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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癬寧軟膏

英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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咳得復糖漿

英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM C... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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泛吐治糖衣錠

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)神經性嘔吐、習慣性嘔吐、X線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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醣朋錠

英文品名: DIABEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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感冒膠囊

英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康敏糖漿

英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康克糖漿

英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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抵濕膏

英文品名: ANTIMYCO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第013619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;UNDECYLENATE ZINC;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢立寧錠2公絲

英文品名: HALININ TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢立寧錠5公絲

英文品名: HALININ TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢痛寧膠囊

英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢疏痛膠囊(每非那)

英文品名: HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;英文品名變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群(乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹)過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢立寧錠2公絲

英文品名: HALININ TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢立寧錠5公絲

英文品名: HALININ TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢痛寧膠囊

英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢疏痛膠囊(每非那)

英文品名: HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;英文品名變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群(乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹)過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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根據地址 台北縣土城鄉清水村青雲路327號 找到的相關資料

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舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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名稱 漢堡製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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新北市土城區青雲路三二七號
35521907解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字 第081172969號)

登記地址: 新北市土城區青雲路三二七號 | 統編: 35521907 | 解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字 第081172969號)

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與鼻適寧噴劑同分類的全部藥品許可證資料集

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BU... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BU... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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