舒咳膠囊
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中文品名舒咳膠囊的英文品名是DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG", 許可證字號是衛署藥製字第017377號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/12/10, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）, 有效日期是1992/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE), 製造商名稱是漢堡製藥廠股份有限公司.

#舒咳膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第017377號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1979/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101737702
中文品名舒咳膠囊
英文品名DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG"
適應症鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第017377號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/12/10

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期

1992/03/11

發證日期

1979/05/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101737702

中文品名

舒咳膠囊

英文品名

DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG"

適應症

鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號

35521907

製造商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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舒咳膠囊的地址位於

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

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(以下顯示 19 筆)

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第007452號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/15
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1975/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100745207
中文品名抵癬藥液
英文品名DESANE SOLUTION
適應症頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/15
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1975/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100745207
中文品名: 抵癬藥液
英文品名: DESANE SOLUTION
適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024530號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1981/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102453001
中文品名敏克錠
英文品名HAMDEC TABLETS "HAMBURG"
適應症季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1981/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102453001
中文品名: 敏克錠
英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG"
適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第004493號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/22
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1974/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100449306
中文品名育他命咀嚼錠
英文品名ETAMIN CHEWABLE TABLETS
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/22
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100449306
中文品名: 育他命咀嚼錠
英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1992/03/11
發證日期1976/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100991008
中文品名優利通錠
英文品名URIDON TABLETS "HAMBURG"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100991008
中文品名: 優利通錠
英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/03/11
發證日期1981/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102413403
中文品名喜胃錠（希每得定）
英文品名CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102413403
中文品名: 喜胃錠（希每得定）
英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026544號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1982/11/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102654406
中文品名漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症急、慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1982/11/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102654406
中文品名: 漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症: 急、慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1990/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103258101
中文品名克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）
英文品名CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG"
適應症牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？）
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1990/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103258101
中文品名: 克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）
英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG"
適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？）
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第009143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/10
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1976/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100914304
中文品名咳酚膠囊
英文品名GUAPHEN CAPSULES
適應症袪痰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/10
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1976/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100914304
中文品名: 咳酚膠囊
英文品名: GUAPHEN CAPSULES
適應症: 袪痰
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第033690號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/09
註銷理由中文品名變更
有效日期1992/03/11
發證日期1991/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103369008
中文品名脫霖軟膏
英文品名TORIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE )
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第033690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/09
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1991/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103369008
中文品名: 脫霖軟膏
英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症: 一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE )
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第027403號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/16
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1983/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740306
中文品名拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）
英文品名RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN)
適應症解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/16
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1983/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740306
中文品名: 拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）
英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN)
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第029284號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/16
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1986/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102928408
中文品名感冒錠
英文品名ANACOLD TABLETS "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/16
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1986/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102928408
中文品名: 感冒錠
英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第022528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/16
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1980/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102252801
中文品名克炎錠（那利敵新）
英文品名URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG"
適應症由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/16
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1980/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102252801
中文品名: 克炎錠（那利敵新）
英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG"
適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第000017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1971/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100001706
中文品名漢胃健錠
英文品名HAMGEL TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/22
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1971/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100001706
中文品名: 漢胃健錠
英文品名: HAMGEL TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第004550號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1974/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100455005
中文品名慕爽錠
英文品名MUSAN TABLETS
適應症肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/22
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100455005
中文品名: 慕爽錠
英文品名: MUSAN TABLETS
適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第003897號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/15
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1974/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100389702
中文品名拉莫爾錠
英文品名RAMOL TABLETS
適應症發燒、頭痛、牙痛、神經痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/15
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100389702
中文品名: 拉莫爾錠
英文品名: RAMOL TABLETS
適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第005223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/09
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1974/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100522308
中文品名疏泊痰錠
英文品名SPUTANT TABLETS
適應症流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/09
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100522308
中文品名: 疏泊痰錠
英文品名: SPUTANT TABLETS
適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第001309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/11/14
註銷理由自請註銷
有效日期1992/03/11
發證日期1975/11/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200130902
中文品名鹽酸阿金氨基酸
英文品名L-ARGININE HCL
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARGININE HCL L-
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L
製造廠廠址VIA GALLARATE 184 20151 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/11/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1975/11/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200130902
中文品名: 鹽酸阿金氨基酸
英文品名: L-ARGININE HCL
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARGININE HCL L-
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L
製造廠廠址: VIA GALLARATE 184 20151 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第011108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1976/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101110807
中文品名漢康寧錠
英文品名HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1976/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101110807
中文品名: 漢康寧錠
英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒咳膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第017565號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1979/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101756500
中文品名感冒膠囊
英文品名HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/22
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1979/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101756500
中文品名: 感冒膠囊
英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027018號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/01
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1983/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102701803
中文品名癬寧軟膏
英文品名FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第027018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/01
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1983/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102701803
中文品名: 癬寧軟膏
英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025187號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/29
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1982/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102518703
中文品名咳得復糖漿
英文品名CODEPH. SYRUP "HAMBURG"
適應症鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102518703
中文品名: 咳得復糖漿
英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG"
適應症: 鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/24
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1973/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100375801
中文品名泛吐治糖衣錠
英文品名PANTOMIDE S.C. TABLETS
適應症消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/24
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100375801
中文品名: 泛吐治糖衣錠
英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS
適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/11/29
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1974/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100530408
中文品名醣朋錠
英文品名DIABEN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/11/29
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100530408
中文品名: 醣朋錠
英文品名: DIABEN TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第017565號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1979/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101756500
中文品名感冒膠囊
英文品名HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/22
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1979/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101756500
中文品名: 感冒膠囊
英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025510號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1982/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102551000
中文品名康敏糖漿
英文品名CARBIN SYRUP "HAMBURG"
適應症季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1982/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102551000
中文品名: 康敏糖漿
英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG"
適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/27
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1977/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101351902
中文品名康克糖漿
英文品名KONCA SYRUP "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第013519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/27
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101351902
中文品名: 康克糖漿
英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1977/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101361903
中文品名抵濕膏
英文品名ANTIMYCO OINTMENT
適應症皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENATE ZINC;;METHYL SALICYLATE;;SULFADIAZINE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第013619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101361903
中文品名: 抵濕膏
英文品名: ANTIMYCO OINTMENT
適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;METHYL SALICYLATE;;SULFADIAZINE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/11/29
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1973/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名漢立寧錠２公絲
英文品名HALININ TABLETS 2MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/11/29
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1973/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 漢立寧錠２公絲
英文品名: HALININ TABLETS 2MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016327號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/11/29
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1971/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名漢立寧錠５公絲
英文品名HALININ TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第016327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/11/29
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1971/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 漢立寧錠５公絲
英文品名: HALININ TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026544號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1982/11/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102654406
中文品名漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症急、慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1982/11/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102654406
中文品名: 漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症: 急、慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027292號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/15
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1983/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102729200
中文品名漢痛寧膠囊
英文品名HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/15
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1983/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102729200
中文品名: 漢痛寧膠囊
英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1971/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100001706
中文品名漢胃健錠
英文品名HAMGEL TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/22
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1971/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100001706
中文品名: 漢胃健錠
英文品名: HAMGEL TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021963號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/27
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102196301
中文品名漢疏痛膠囊（每非那）
英文品名HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG"
適應症神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/27
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102196301
中文品名: 漢疏痛膠囊（每非那）
英文品名: HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG"
適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1976/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101110807
中文品名漢康寧錠
英文品名HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1976/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101110807
中文品名: 漢康寧錠
英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1979/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101859603
中文品名漢舒軟膏
英文品名HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG"
適應症急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第018596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/08/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1979/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101859603
中文品名: 漢舒軟膏
英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG"
適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝
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根據地址 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 找到的相關資料

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敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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新北市土城區青雲路三二七號		35521907解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字 第081172969號)

登記地址: 新北市土城區青雲路三二七號 | 統編: 35521907 | 解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字 第081172969號)

與舒咳膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

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