帶淨陰道錠
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中文品名帶淨陰道錠的英文品名是NYSTATIN VAGINAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第010933號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/17, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1992/02/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是白色念珠菌引起的陰道感染症, 劑型是陰道錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYSTATIN, 製造商名稱是TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010933號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/17
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/02/28
發證日期	1983/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201093301
中文品名	帶淨陰道錠
英文品名	NYSTATIN VAGINAL TABLETS
適應症	白色念珠菌引起的陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NYSTATIN
申請商名稱	力嘉化學藥品有限公司
申請商地址	台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２
申請商統一編號	12246009
製造商名稱	TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010933號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/17

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1992/02/28

發證日期

1983/02/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201093301

中文品名

帶淨陰道錠

英文品名

NYSTATIN VAGINAL TABLETS

適應症

白色念珠菌引起的陰道感染症

劑型

陰道錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NYSTATIN

申請商名稱

力嘉化學藥品有限公司

申請商地址

台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２

申請商統一編號

12246009

製造商名稱

TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址

14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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心寧軟膠囊１０公絲	英文品名: NEOCARDIA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
癒膚塊劑	英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1989/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 能協助嚴重損傷之皮膚恢復良好之狀態 \| 劑型: 塊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: 2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;POLYOXYPROPYLENE TRI... \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
癒膚塊劑	英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;商號地址變更 \| 有效日期: 1998/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE... \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
脈樂軟膠囊１０公絲	英文品名: CORAL CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1996/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚之黴菌感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
撲黴菌乳膏	英文品名: FUNGESTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
克安敏錠４公絲	英文品名: CYPROHEPTADINE 4MG TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
癬可寧乳膏	英文品名: MICROTIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
力歐消毒膠墊	英文品名: "ULTRA" LYOSHEET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1990/09/12 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
服鈉利林膠囊５公絲	英文品名: FLUNAX 5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病、周邊血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
胃寧錠	英文品名: BRUMETIDINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
壓特平膠囊	英文品名: INDATEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
止痢定膠囊２公絲	英文品名: LOPEDIUM 2MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
舒可通糖衣錠	英文品名: CYCLOLYT S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進末稍血管擴張和解痙作用 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
得汝寧注射液	英文品名: DEPOLUT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流產、習慣性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
美驅蟲錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
胃寧注射液	英文品名: BRUMETIDINA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
膚爽外用藥劑	英文品名: BRUMIXOL LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮癬菌病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

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癒膚塊劑

癒膚塊劑

脈樂軟膠囊１０公絲

膚爽乳膏

撲黴菌乳膏

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癬可寧乳膏

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服鈉利林膠囊５公絲

胃寧錠

壓特平膠囊

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舒可通糖衣錠

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美驅蟲錠

胃寧注射液

維特錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力嘉化學藥品有限公司臺北市松山區民生東路５段１２２號７樓之２		12246009	解散 (086年09月10日建一字第86334603號)

力嘉化學藥品有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段１２２號７樓之２ | 統編: 12246009 | 解散 (086年09月10日建一字第86334603號)

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定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司