正常素葡萄糖注射液５％（添加礦物質）
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中文品名正常素葡萄糖注射液５％（添加礦物質）的英文品名是NORMOSOL-M IN D5-W., 許可證字號是衛署藥輸字第010950號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/03/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是體液或體內電解質不足之補充, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE, 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES).

許可證字號	衛署藥輸字第010950號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/07
發證日期	1983/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201095001
中文品名	正常素葡萄糖注射液５％（添加礦物質）
英文品名	NORMOSOL-M IN D5-W.
適應症	體液或體內電解質不足之補充
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱	台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路三段４９號六樓
申請商統一編號	23928728
製造商名稱	ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址	MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010950號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/03/07

發證日期

1983/04/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201095001

中文品名

正常素葡萄糖注射液５％（添加礦物質）

英文品名

NORMOSOL-M IN D5-W.

適應症

體液或體內電解質不足之補充

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE

申請商名稱

台灣亞培大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路三段４９號六樓

申請商統一編號

23928728

製造商名稱

ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

製造廠廠址

MANDALUYONG, METRO MANILA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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麻醉藥輸送控制器	英文品名: "OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005670號 \| 有效日期: 19990830 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19961113 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號 \| 有效日期: 1992/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＯＤＥＬ　４，ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＩＣＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號 \| 有效日期: 19921204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＯＤＥＬ　４，ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＩＣＲＯ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
硬膜麻醉組合套	英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ，　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ，ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ．... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
硬膜麻醉組合套	英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ，　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ，ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ．... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
專門用途輸液套	英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＡＴ　ＥＭＵＬＳＩＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　ＣＡＩＲ　ＣＬＡＭＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
專門用途輸液套	英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＡＴ　ＥＭＵＬＳＩＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　ＣＡＩＲ　ＣＬＡＭＰ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
頭皮針	英文品名: "ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001800號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
頭皮針	英文品名: "ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001800號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
血氧測定儀	英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭＥＴＲＩＸ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
血氧測定儀	英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號 \| 有效日期: 19980513 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19961113 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭＥＴＲＩＸ　３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
中央靜脈壓導管	英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１４００，４１４０１，４１４０５，４１４０６，４１４１３，４１４１４，４１４１５，４１４１６　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
中央靜脈壓導管	英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１４００，４１４０１，４１４０５，４１４０６，４１４１３，４１４１４，４１４１５，４１４１６　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉藥輸送控制器	英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號 \| 有效日期: 1999/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ．　　　　　　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉藥輸送控制器	英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號 \| 有效日期: 19990813 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ．　　　　　　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號 \| 有效日期: 1999/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號 \| 有效日期: 19991130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980609 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉用揮發器	英文品名: "DAIWA" VAPORIZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003988號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ，ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ　２００，ＦＯＲＡＷＩＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉用揮發器	英文品名: "DAIWA" VAPORIZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003988號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ，ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ　２００，ＦＯＲＡＷＩＣＫ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司

麻醉藥輸送控制器

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輸液幫浦

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硬膜麻醉組合套

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專門用途輸液套

專門用途輸液套

頭皮針

頭皮針

血氧測定儀

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中央靜脈壓導管

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麻醉藥輸送控制器

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輸液控制器

輸液控制器

麻醉用揮發器

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Ｂ型肝炎表面抗原之抗體試劑	英文品名: AUSAB EIA-ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTIBODY TO HEPATITIS B SURFAC \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/22 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEP... \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
小兒培得賴液	英文品名: PEDIALYTE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉導致体內水份及礦物質損失時之補充液 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CITRA... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
唯他寧加氟嚼錠	英文品名: VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齲齒預防及維生素缺乏症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOT... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
宜培素腹膜透析液－含４．２５％葡萄糖	英文品名: INPERSOL WITH 4.25% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎功能衰竭。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
鹽酸普寧卡因注射液２．５公絲/公撮	英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
利普欣注射液１０％	英文品名: LIPOSYN 10% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SAFFLOWER OIL WINTERIZED \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑	英文品名: CORAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/13 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1994/01/14 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎表面抗原定性酵素免疫法試劑第四代	英文品名: AUSZYME IV DIAGNOSTIC KIT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1995/11/16 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免定Ｂ型肝炎表面抗原篩選用檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
創欣寧錠２２．５公絲	英文品名: TRANXENE-SD TABLETS 22.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
氨基樂欣注射液３．５％	英文品名: AMINOSYN 3.5% M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC AC... \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
氨基樂欣注射液３．５％	英文品名: AMINOSYN 3.5%M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PHENYLALANINE;;SODIUM C... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
人類免疫不全病毒重組抗原試劑	英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/01/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體亞型１及２（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）、篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
盼納補膜衣錠	英文品名: PRAMET FA FILMTAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命及礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A (... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
小兒威黴素懸浮用顆粒劑１２５公絲	英文品名: ERYTHROPED P.I. SACHETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES LTD.
裨及他西注射液	英文品名: BEJECTAL WITH VITAMIN C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ... \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑	英文品名: CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;SERUM, HBSAG \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑	英文品名: HAVAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1994/04/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 放射免疫法測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
亞培Ｂ型肝炎核心抗體	英文品名: ABBOTT CORZYME \| 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

Ｂ型肝炎表面抗原之抗體試劑

小兒培得賴液

唯他寧加氟嚼錠

宜培素腹膜透析液－含４．２５％葡萄糖

鹽酸普寧卡因注射液２．５公絲/公撮

利普欣注射液１０％

Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑

Ｂ型肝炎表面抗原定性酵素免疫法試劑第四代

創欣寧錠２２．５公絲

氨基樂欣注射液３．５％

氨基樂欣注射液３．５％

人類免疫不全病毒重組抗原試劑

盼納補膜衣錠

小兒威黴素懸浮用顆粒劑１２５公絲

裨及他西注射液

Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

亞培Ｂ型肝炎核心抗體

威黴素３００公絲靜脈注射劑

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咪唑尼達注射液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集
保安使寧液	英文品名: PENTHRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入麻醉劑 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYFLURANE \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集
威黴素懸液用粉	英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集
愛必威腸溶錠２５０公絲	英文品名: EPIVAL TABLET 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？小發作、混合型。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑	英文品名: HAVAB-RIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/07 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ＡＮＲＩ－ＨＡＶ。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集
多普明注射液４００公絲	英文品名: DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集

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亞培ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２快速測試盒	英文品名: TESTPACK HIV-1/HIV-2 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/10/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑	英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/01/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"亞培" 疼痛輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、１３９６５以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞培" 疼痛輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、１３９６５以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
培兒素口服懸液用顆粒	英文品名: PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ敏感菌引起的急性中耳炎 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集
宜培素－低鎂腹膜透析液－含２．５％葡萄糖	英文品名: INPERSOL-LM WITH 2.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORID... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集

亞培ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２快速測試盒

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亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑

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"亞培" 疼痛輸液控制器

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"亞培" 疼痛輸液控制器

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培兒素口服懸液用顆粒

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宜培素－低鎂腹膜透析液－含２．５％葡萄糖

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人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原	英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及？或第二型（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）之抗體。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
護生輸液控制器	英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 \| 有效日期: 1993/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
護生輸液控制器	英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 \| 有效日期: 19930428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原

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護生輸液控制器

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護生輸液控制器

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台灣亞培大藥廠的黃頁資料

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台灣亞培大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號3樓之2 | 電話: 07-335-5178

名稱台灣亞培大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣亞培大藥廠股份有限公司		23928728	解散已清算完結 (093年12月24日北院錦民華89司字字第365號)

台灣亞培大藥廠股份有限公司

登記地址: | 統編: 23928728 | 解散已清算完結 (093年12月24日北院錦民華89司字字第365號)

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與正常素葡萄糖注射液５％（添加礦物質）同分類的全部藥品許可證資料集

允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG