撲類惡
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名撲類惡的英文品名是BLEOCIN FOR INJECTION 15MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019124號, 有效日期是2029/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病）, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BLEOMYCIN HCL, 製造商名稱是TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第019124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/15
發證日期2009/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號02012821
通關簽審文件編號DHA00201912400
中文品名撲類惡
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病）
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN HCL
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019124號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/15

發證日期

2009/06/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012821

通關簽審文件編號

DHA00201912400

中文品名

撲類惡

英文品名

BLEOCIN FOR INJECTION 15MG

適應症

頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病）

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BLEOMYCIN HCL

申請商名稱

台灣日化股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

申請商統一編號

84307187

製造商名稱

TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

製造廠廠址

239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN

製造廠公司地址

1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2024/03/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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税本敦也

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

駒形大介

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

川田義浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

下﨑利弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

税本敦也

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

駒形大介

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

川田義浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

下﨑利弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

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駒形大介

公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 到職日期: 1070627 | 統一編號: 84307187

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出進口廠商登記資料 資料集的 撲類惡 相關資料

台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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愛膚貼(未滅菌)

英文品名: Chushavan (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004067號 | 有效日期: 2011/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

可麗美 (未滅菌貼布)

英文品名: Careleaves (non-sterilized dressing) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002786號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.T.J., 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)

英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號 | 有效日期: 2028/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Elastpore Medical Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013874號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 | 有效日期: 2030/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

愛膚貼(未滅菌)

英文品名: Chushavan (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004067號 | 有效日期: 2011/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

可麗美 (未滅菌貼布)

英文品名: Careleaves (non-sterilized dressing) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002786號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.T.J., 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)

英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號 | 有效日期: 2028/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Elastpore Medical Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013874號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 | 有效日期: 2030/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

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撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

尼非待平軟膠囊

英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

立脫痔栓劑

英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PREDNISOLONE;;TETRACAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

可治每錠

英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BERBERINE TANNA... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

安口炎口內膏

英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

喜多納糖衣錠

英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

愛而適疱疹懸液用顆粒劑

英文品名: Astric Dry Syrup 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

福祿治軟膏

英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/31 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

保體母糖衣錠

英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;MAGNOLIA EXTRACT;;SENNOSIDE;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;RHUBARB ... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

日化鹽酸美諾四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

喜能保齦

英文品名: HINOPORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HINOKITIOL | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

善妥軟膠囊

英文品名: SANTA BB CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ORYZANOL GAMMA-;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

雷得治注射液

英文品名: LASTET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

尼非待平軟膠囊

英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

立脫痔栓劑

英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PREDNISOLONE;;TETRACAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

可治每錠

英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BERBERINE TANNA... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

安口炎口內膏

英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

喜多納糖衣錠

英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

愛而適疱疹懸液用顆粒劑

英文品名: Astric Dry Syrup 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

福祿治軟膏

英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/31 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

保體母糖衣錠

英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;MAGNOLIA EXTRACT;;SENNOSIDE;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;RHUBARB ... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

日化鹽酸美諾四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

喜能保齦

英文品名: HINOPORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HINOKITIOL | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

善妥軟膠囊

英文品名: SANTA BB CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ORYZANOL GAMMA-;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

雷得治注射液

英文品名: LASTET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

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食品業者登錄資料集 資料集的 撲類惡 相關資料

台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 撲類惡 相關資料

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敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/29

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/23

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/29

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/23

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根據名稱 台灣日化 找到的相關資料

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張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 台灣新日化股份有限公司 | 台灣日化生技有限公司 | 統一編號: 42942067

@ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

張睿恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 台灣新日化股份有限公司 | 台灣日化生技有限公司 | 統一編號: 42942067

@ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

張睿恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

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根據地址 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 ...)

中興聯合地政士事務所

姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室

@ 地政士開業資料

臺北市運動賽會管理協會

OID: 2.16.886.119.90003.103076 | 電話: 02-23931010 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=運動賽會管理協會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣東亞合成股份有限公司

統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓

@ 出進口廠商登記資料

郵船通運股份有限公司

連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

臺北市都市更新學會(社團法人)

電話: 2393 2898*225 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號17樓1705室 | 成立日期: 960127

@ 臺北市人民團體名冊

“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器

英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中興聯合地政士事務所

姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室

@ 地政士開業資料

臺北市運動賽會管理協會

OID: 2.16.886.119.90003.103076 | 電話: 02-23931010 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=運動賽會管理協會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣東亞合成股份有限公司

統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓

@ 出進口廠商登記資料

郵船通運股份有限公司

連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

臺北市都市更新學會(社團法人)

電話: 2393 2898*225 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號17樓1705室 | 成立日期: 960127

@ 臺北市人民團體名冊

“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器

英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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台灣日化的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣日化股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓903室 | 電話: 02-2396-2923

名稱 台灣日化 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 台灣日化)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號		張志毓42942067核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓		税本敦也84307187核准設立

嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號		蔡俊國90504615核准設立

宜蘭縣礁溪鄉龍潭村０１５鄰漳福路１５５號１樓		82203427

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 張志毓 | 統編: 42942067 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 負責人: 税本敦也 | 統編: 84307187 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 蔡俊國 | 統編: 90504615 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村０１５鄰漳福路１５５號１樓 | 統編: 82203427

地址 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		林椿櫻12692823核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		劉緒倫97446112核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		張發勝01300315核准設立 - 獨資

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		蘇美智12114437核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		張發勝13139386核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號21樓之1		楊奕蘭16317216核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓		渡會 剛人23529341核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		蘇嘉鈺80272708核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 林椿櫻 | 統編: 12692823 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 劉緒倫 | 統編: 97446112 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 張發勝 | 統編: 01300315 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 蘇美智 | 統編: 12114437 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 張發勝 | 統編: 13139386 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號21樓之1 | 負責人: 楊奕蘭 | 統編: 16317216 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 負責人: 渡會 剛人 | 統編: 23529341 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 蘇嘉鈺 | 統編: 80272708 | 核准設立

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與撲類惡同分類的全部藥品許可證資料集

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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