"大豐" 藥用硬空膠囊三號
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中文品名"大豐" 藥用硬空膠囊三號的英文品名是NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F.", 許可證字號是衛署藥製字第026827號, 有效日期是2029/12/31, 許可證種類是硬空膠囊, 適應症是製劑用, 劑型是硬空膠囊劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GELATIN, 製造商名稱是大豐膠囊工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第026827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/12/31
發證日期1983/02/08
許可證種類硬空膠囊
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102682705
中文品名"大豐" 藥用硬空膠囊三號
英文品名NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F."
適應症製劑用
劑型硬空膠囊劑
包裝袋裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN
申請商名稱大豐膠囊工業股份有限公司
申請商地址台中市潭子區中山路三段201、203號
申請商統一編號55823351
製造商名稱大豐膠囊工業股份有限公司
製造廠廠址台中市潭子區中山路三段201、203號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第026827號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/31

發證日期

1983/02/08

許可證種類

硬空膠囊

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102682705

中文品名

"大豐" 藥用硬空膠囊三號

英文品名

NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F."

適應症

製劑用

劑型

硬空膠囊劑

包裝

袋裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN

申請商名稱

大豐膠囊工業股份有限公司

申請商地址

台中市潭子區中山路三段201、203號

申請商統一編號

55823351

製造商名稱

大豐膠囊工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市潭子區中山路三段201、203號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/04/09

用法用量

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包裝與國際條碼

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宋維仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 107000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351

宋鎮海

職稱: 監察人 | 持有股份數: 64000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351

宋維仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 107000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351

宋鎮海

職稱: 監察人 | 持有股份數: 64000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351

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宋維仁

公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 到職日期: 0930102 | 統一編號: 55823351

宋維仁

公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 到職日期: 0930102 | 統一編號: 55823351

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大豐膠囊工業股份有限公司

統一編號: 55823351 | 電話號碼: 04-25330801 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

統一編號: 55823351 | 電話號碼: 04-25330801 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

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大豐膠囊工業股份有限公司

臺中市潭子區栗林里中山路三段203號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99633183 | 統一編號: 55823351

大豐膠囊工業股份有限公司

臺中市潭子區栗林里中山路三段203號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99633183 | 統一編號: 55823351

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大豐膠囊工業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55823351 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633183 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55823351 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633183 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

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"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用植物性硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第046757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/03 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

“大豐”藥用植物性硬空膠囊4號

英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第056301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊一號

英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊二號

英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊四號

英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"藥用植物性硬空膠囊1號

英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/13 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"藥用植物性硬空膠囊00號

英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊00號

英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

“大豐”藥用植物性硬空膠囊 2 號

英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊1號

英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊00號

英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用植物性硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第046757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/03 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

“大豐”藥用植物性硬空膠囊4號

英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第056301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊一號

英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊二號

英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊四號

英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"藥用植物性硬空膠囊1號

英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/13 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐"藥用植物性硬空膠囊00號

英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 藥用硬空膠囊00號

英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

“大豐”藥用植物性硬空膠囊 2 號

英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊1號

英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊00號

英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "大豐" 藥用硬空膠囊三號 相關資料

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大豐膠囊工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155823351-00001-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

大豐膠囊工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155823351-00001-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 "大豐" 藥用硬空膠囊三號 相關資料

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羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 〔ANYCOAT-C(HYPROMELLOSE)〕 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010647003 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素(複方食品添加物)

英文商品名稱: METHOCEL™ E5 PREMIUM LV HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M012705001 | 分類: 品質改良劑;;粘稠劑(糊料);;乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素 (複方)

英文商品名稱: AnyCoat-C (Hypromellose)(BN4) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014556007 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 〔ANYCOAT-C(HYPROMELLOSE)〕 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010647003 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素(複方食品添加物)

英文商品名稱: METHOCEL™ E5 PREMIUM LV HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M012705001 | 分類: 品質改良劑;;粘稠劑(糊料);;乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

羥丙基甲基纖維素 (複方)

英文商品名稱: AnyCoat-C (Hypromellose)(BN4) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014556007 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "大豐" 藥用硬空膠囊三號 相關資料

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"大豐" 藥用植物性硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/03

"大豐" 藥用硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊一號

英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊二號

英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊三號

英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊四號

英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊00號

英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/06

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊1號

英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/21

"大豐"藥用植物性硬空膠囊1號

英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/13

"大豐"藥用植物性硬空膠囊00號

英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

“大豐”藥用植物性硬空膠囊 2 號

英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊00號

英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/15

“大豐”藥用植物性硬空膠囊4號

英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08

"大豐" 藥用植物性硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/03

"大豐" 藥用硬空膠囊0號

英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊一號

英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊二號

英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊三號

英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊四號

英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"大豐" 藥用硬空膠囊00號

英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/06

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊1號

英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/21

"大豐"藥用植物性硬空膠囊1號

英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/13

"大豐"藥用植物性硬空膠囊00號

英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

“大豐”藥用植物性硬空膠囊 2 號

英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24

"大豐" 抗酸植物性硬空膠囊00號

英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/15

“大豐”藥用植物性硬空膠囊4號

英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08

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腸溶性植物膠囊材料開發計畫

公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99 年8 月1 日 至100 年4 月 30 日(共 9 個月) | 計畫總經費: 6038 | 計畫補助款: 2810 | 計畫自籌款: 3228 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:66年1月負責人:宋 逸 蘋實收資本額: :( 99 年) 84000仟元公司總人數:119 人研發人員數:6人主要營業項目:硬空膠囊之製造和販售。(二)政府補助原因說明 ...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

腸溶性植物膠囊材料開發計畫

公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99 年8 月1 日 至100 年4 月 30 日(共 9 個月) | 計畫總經費: 6038 | 計畫補助款: 2810 | 計畫自籌款: 3228 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:66年1月負責人:宋 逸 蘋實收資本額: :( 99 年) 84000仟元公司總人數:119 人研發人員數:6人主要營業項目:硬空膠囊之製造和販售。(二)政府補助原因說明 ...

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宋維仁55823351核准設立

登記地址: 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 | 負責人: 宋維仁 | 統編: 55823351 | 核准設立

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與"大豐" 藥用硬空膠囊三號同分類的全部藥品許可證資料集

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

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