慕佳露栓劑（成人用）
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中文品名慕佳露栓劑（成人用）的英文品名是MUCORAMA ADULTS SUPPOSITORIES, 許可證字號是衛署藥輸字第006274號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/03/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL), 製造商名稱是ROCHE DIAGNOSTICS, S.L..

許可證字號	衛署藥輸字第006274號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/03/22
發證日期	1979/03/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200627408
中文品名	慕佳露栓劑（成人用）
英文品名	MUCORAMA ADULTS SUPPOSITORIES
適應症	支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.
製造廠廠址	COPERNICO 61-63, BARCELONA-6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006274號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/03/22

發證日期

1979/03/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200627408

中文品名

慕佳露栓劑（成人用）

英文品名

MUCORAMA ADULTS SUPPOSITORIES

適應症

支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)

申請商名稱

強禾貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號

14064383

製造商名稱

ROCHE DIAGNOSTICS | S.L.

製造廠廠址

COPERNICO 61-63, BARCELONA-6

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃紹華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25000 \| 所代表法人: \| 強禾貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14064383
陳太郎	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 強禾貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14064383

黃紹華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 強禾貿易股份有限公司 | 統一編號: 14064383

陳太郎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 強禾貿易股份有限公司 | 統一編號: 14064383

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賴茂三	公司名稱: 強禾貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0740910 \| 統一編號: 14064383

賴茂三

公司名稱: 強禾貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740910 | 統一編號: 14064383

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慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.
聖多克錠	英文品名: CEDOCARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
佳諾膠囊	英文品名: CHENOCEDON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解（治療）膽固醇性膽結石 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
治欣乳膏	英文品名: TRISYN 0.1% CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
因錠司	英文品名: EMDEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錠劑直打式賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) \| 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.
心多克錠１０公絲	英文品名: CEDOCARD 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
克胃得舒錠	英文品名: CAVED-S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;FENNEL (FOENICULUM);;FRA... \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
心多克點滴注射液	英文品名: CEDOCARD I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
益抑消軟膏	英文品名: BACITRACIN NEOMYCIN POLYMYXIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如膿皰病、濕疹、尋常性？疹、中耳炎、脂漏性病炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
克益妥乳膏	英文品名: CLIOTOPIC-H CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌、黴菌感染之皮膚炎、神經性皮膚炎、接觸性、局部性皮膚炎、濕疹、膿？性濕疹、痤瘡、單純性苔癬、搔癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
溶菌/	英文品名: LYSOZYME "RAPIDASE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 粘多醣？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME \| 製造商名稱: RAPIDASE
心多克延效性錠	英文品名: CEDOCARD RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
思利馬林粉劑８０％	英文品名: SILYMARIN 80% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝機能障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: LINNEA S.A
施克朗陰道栓劑	英文品名: SKILAR VAGINAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚真菌、酵母菌及黴菌感染症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.
利比凝撒佈粉	英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A.
平多克錠２０公絲	英文品名: PENTACARD 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
力曼黴素注射液	英文品名: LIMYCINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
寧樂隆糖衣錠	英文品名: NEPHRONORM S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎結石症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE;;ORTHOSIPH FOLIA;;ORTHOSIPH EXTRACT;;RUBIAE RADIX TINCTURE;;CONVALLARI... \| 製造商名稱: MAUERMANN-ARZNEIMITTEL
慕佳露栓劑（小孩用）	英文品名: MUCORAMA CHILDREN SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.

慕佳露黴素懸浮液

聖多克錠

佳諾膠囊

治欣乳膏

因錠司

心多克錠１０公絲

克胃得舒錠

心多克點滴注射液

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克益妥乳膏

溶菌/

心多克延效性錠

思利馬林粉劑８０％

施克朗陰道栓劑

利比凝撒佈粉

平多克錠２０公絲

力曼黴素注射液

寧樂隆糖衣錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強禾貿易股份有限公司臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４		14064383	解散

強禾貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４ | 統編: 14064383 | 解散

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滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司