脈能即補膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

曾光本

職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909

光亨企業有限公司

統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

促腦流寧注射液２５０公絲

英文品名: DAICOLINE F INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/20 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

舒妥樂膜衣錠１００公絲

英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

即適又寧注射液２５０公絲/２公撮

英文品名: CYSGELIN INJECTION S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普利寧錠

英文品名: APRINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

鶴原舒妥錠１００公絲

英文品名: SKANOORIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

血止寧注射液〝帝三〞

英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性傾向之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

普能膜衣錠

英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃明顆粒〝鶴原〞

英文品名: MANAMIN S GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;L-MENTHOL ;;BIODIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CA... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安得可膠囊

英文品名: ATENEMEK CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALCLOFENAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安坦樂膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鈷胺維生素膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

補體健膠囊

英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

喘可滅錠

英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鎮痙錠１０公絲

英文品名: RESPORIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

來必補注射液

英文品名: DAIVITA MIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

壓速得罷錠

英文品名: METHYLDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

壓寧膜衣錠

英文品名: ATENEMEAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

光亨企業有限公司

食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04707909 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/01

服樂明膜衣錠５０公絲

英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

保利保錠

英文品名: BOLABOMIN TABLETS | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/31

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/01/18

美補寧糖衣錠５００微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/09/23

"鶴原"脂樂妥膜衣錠

英文品名: FUCKORATE TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

"鶴原" 敏護錠

英文品名: BERAHALTEN TABLETS | 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/04/02

平壓樂錠５公絲

英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2022/01/09

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃腸良顆粒

英文品名: OHNES GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CELLULASE;;NEWLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

爽良膠囊

英文品名: OHNES C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEWLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;PROZYME 6;;ALUMINU... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

達樂爾錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

障解錠

英文品名: ATENEZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory

光亨企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

光亨企業有限公司

藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存

光亨企業社

食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72570578 | 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓

速可治注射液１０公絲/公撮

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩（肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

立治痙潰糖衣錠

英文品名: REGICOPAN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

立治痙潰注射液

英文品名: REGICOPAN S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

安得樂寧顆粒

英文品名: ATENENTOIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

炎除錠

英文品名: SKANOZERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器疾患引起之痰喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

立止樂錠

英文品名: LEMAGYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. TACHIKAWA PLANT

可樂寧散

英文品名: CARRASHIMEASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因乳糖不適症所引起之消化不良及下痢症狀之改善。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

敏過治錠

英文品名: MAGOTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎　、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.