百宿納
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中文品名百宿納的英文品名是PLEXONAL S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第005917號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/02/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是心情緊張, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SCOPOLAMINE HCL;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;BARBITAL SODIUM;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ISOBUTYLALLYLBARBITON SODIUM, 製造商名稱是MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG.

許可證字號	內衛藥輸字第005917號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/02/01
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/24
發證日期	1970/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008016
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	百宿納
英文品名	PLEXONAL S.C. TABLETS
適應症	心情緊張
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	SCOPOLAMINE HCL;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;BARBITAL SODIUM;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ISOBUTYLALLYLBARBITON SODIUM
申請商名稱	裕台企業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號	03493703
製造商名稱	MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址	GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005917號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/02/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/24

發證日期

1970/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

17008016

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

百宿納

英文品名

PLEXONAL S.C. TABLETS

適應症

心情緊張

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

SCOPOLAMINE HCL;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;BARBITAL SODIUM;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ISOBUTYLALLYLBARBITON SODIUM

申請商名稱

裕台企業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段３６８號４樓

申請商統一編號

03493703

製造商名稱

MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

製造廠廠址

GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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全部藥品許可證資料集資料集的百宿納相關資料

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適百瘼－見了利	英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/25 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼓脹、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIXENE HCL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DEHYDROACETATE ... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
百利攣	英文品名: PALEROL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調膠囊５公絲	英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ　ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰維超錠	英文品名: TAVEGYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FUMARIC ACID;;CLEMASTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰亞明匿	英文品名: TRIAMINIC BITABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及敏感性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENIRAMINE ... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
新多息	英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠期滿催生素 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾	英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
西芰拉立特錠	英文品名: CEDILANID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
美立廉糖衣錠１００公絲	英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、官能性精神病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調錠２．５公絲	英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
道得通錠１公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
樂化奴	英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIBENZEPIN HCL \| 製造商名稱: WANDER LTD.
道得通注射液	英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喘者定膠囊１公絲	英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喜得鎮注射液	英文品名: HYDERGINE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE MET... \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
山德士鈣	英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾長效	英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
平耐定錠	英文品名: BRINERDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;CLOPAMIDE;;DIHYDROERGOCRISTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 特發性及腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

適百瘼－見了利

百利攣

保乳調膠囊５公絲

泰維超錠

泰亞明匿

新多息

別魯加爾

西芰拉立特錠

美立廉糖衣錠１００公絲

保乳調錠２．５公絲

道得通錠１公絲

樂化奴

道得通注射液

喘者定膠囊１公絲

喜得鎮注射液

山德士鈣

別魯加爾長效

平耐定錠

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意妥明錠４０公絲	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTHIAPINE \| 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山德士丁	英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
鈣含維他命丙注射劑	英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
道得通錠２．５公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

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裕台企業股份有限公司

電話: 0227037071 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三六八號三樓

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娠得霸錠

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裕台企業的黃頁資料

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裕台企業社 | 地址: 彰化縣福興鄉沿海路五段117號 | 電話: 04-775-6888

名稱裕台企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕台企業社彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號	郭至祐	59276762	核准設立 - 獨資
裕台企業社新北市淡水區北新路2段79之1號5樓	李元俊	30300454	歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)
裕台企業社桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓	林和富	08404510	歇業 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號 | 負責人: 郭至祐 | 統編: 59276762 | 核准設立 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 新北市淡水區北新路2段79之1號5樓 | 負責人: 李元俊 | 統編: 30300454 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)

裕台企業社

登記地址: 桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓 | 負責人: 林和富 | 統編: 08404510 | 歇業 - 獨資

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優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司