雙鹽酸丁克利啶
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中文品名雙鹽酸丁克利啶的英文品名是BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第012212號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/08/19, 有效日期是1992/03/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑、鎮靜劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BUCLIZINE 2HCL, 製造商名稱是UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR.

許可證字號	衛署藥輸字第012212號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/08/19
註銷理由	(空)
有效日期	1992/03/02
發證日期	1984/01/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	13008091
通關簽審文件編號	DHA00201221201
中文品名	雙鹽酸丁克利啶
英文品名	BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症	抗組織胺劑、鎮靜劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址	ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012212號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/08/19

註銷理由

(空)

有效日期

1992/03/02

發證日期

1984/01/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

13008091

通關簽審文件編號

DHA00201221201

中文品名

雙鹽酸丁克利啶

英文品名

BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE

適應症

抗組織胺劑、鎮靜劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUCLIZINE 2HCL

申請商名稱

南芳行股份有限公司

申請商地址

台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

製造廠廠址

CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠公司地址

ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第012212號	成分名稱: BUCLIZINE 2HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 5622000110 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
雙鹽酸丁克利啶	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012212號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第012212號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

雙鹽酸丁克利啶

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012212號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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水性懸濁配尼西林針	英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
德佳林注射液	英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃液分泌檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRAGASTRIN \| 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
液舒解噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
蜜士朗液	英文品名: MISTABRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
液舒解－提噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而顆粒	英文品名: DOPARL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而錠２００公絲	英文品名: DOPARL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而微顆粒	英文品名: DOPARL MICROGRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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配尼西林粉針一千萬單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠	英文品名: 5-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
拜康胃	英文品名: PACOTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY \| 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠１０％	英文品名: 10-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 1988/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 19880322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881105 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

配尼西林粉針一千萬單位

@ 全部藥品許可證資料集

賜膚康凝膠

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拜康胃

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康黴素

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康黴素

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賜膚康凝膠１０％

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人工血管

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人工血管

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名稱南芳行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南芳行桃園市中壢區永光里三光路205號14樓	杜進鴻	85389122	歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)
南芳行股份有限公司新北市三重區成功路111號2樓		03294704	解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)
南芳行高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號	黃惠明	75416607	核准設立 - 獨資

南芳行

登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)

南芳行股份有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)

南芳行

登記地址: 高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資

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允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;BOR... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠