小兒威黴素懸浮用顆粒劑１２５公絲
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中文品名小兒威黴素懸浮用顆粒劑１２５公絲的英文品名是ERYTHROPED P.I. SACHETS 125MG, 許可證字號是衛署藥輸字第013501號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是懸液用顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE), 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/11
發證日期	1985/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201350100
中文品名	小兒威黴素懸浮用顆粒劑１２５公絲
英文品名	ERYTHROPED P.I. SACHETS 125MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱	台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路三段４９號六樓
申請商統一編號	23928728
製造商名稱	ABBOTT LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	QUEENBOROUGH KENT ME11 5EL.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013501號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/11

發證日期

1985/05/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201350100

中文品名

小兒威黴素懸浮用顆粒劑１２５公絲

英文品名

ERYTHROPED P.I. SACHETS 125MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

懸液用顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)

申請商名稱

台灣亞培大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路三段４９號六樓

申請商統一編號

23928728

製造商名稱

ABBOTT LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

QUEENBOROUGH KENT ME11 5EL.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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硬膜麻醉組合套	英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ，　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ，ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ．... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸血套	英文品名: "ABBOTT" BLOOD ADMINISTRATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004684號 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＯＤ　ＳＥＴ　６４　ＷＩＴＨ　ＣＡＩＲ　ＣＬＡＭＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液控制器	英文品名: "OXIMETRIX" I.V. CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004419號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
靜脈滴注導管	英文品名: "SORENSON" INFUSET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004593號 \| 有效日期: 1999/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｖ．Ｐ．　（ＣＥＮＴＲＡＬ　ＶＥＮＯＵＳ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ）　ＩＮＦＵＳＥＴ，　ＳＵＢＣＬＡＶＩＡＮ　ＪＵＧＵＬＡＲ　ＩＮＦＵＳＥＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
頭皮針	英文品名: "ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001800號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號 \| 有效日期: 1999/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉藥輸送控制器	英文品名: "OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005670號 \| 有效日期: 1999/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
浦朗ＸＬ輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007570號 \| 有效日期: 2000/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＭＯＤＥＬ　ＸＬ３　，ＸＬ　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ　，ＸＬ３　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
護生輸液控制器	英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 \| 有效日期: 1993/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
心輸出量計算器	英文品名: "SORENSON" MICROPROCESSOR CARSIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005177號 \| 有效日期: 1998/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
血氧測定儀	英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭＥＴＲＩＸ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
脊髓局部麻醉套	英文品名: "ABBOTT" SPINAL REGIONAL ANAESTHESIA TRAY (WITHOUT DRUGS) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004875號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２Ｇ，２５Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉藥輸送控制器	英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號 \| 有效日期: 1999/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ．　　　　　　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "OXIMETRIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004439號 \| 有效日期: 1998/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/27 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＭＯＤＥＬ　３，ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＭＯＤＥＬ　４，ＭＩＣＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
"亞培" 疼痛輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、１３９６５以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
中央靜脈壓導管	英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１４００，４１４０１，４１４０５，４１４０６，４１４１３，４１４１４，４１４１５，４１４１６　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
專門用途輸液套	英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＡＴ　ＥＭＵＬＳＩＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　ＣＡＩＲ　ＣＬＡＭＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號 \| 有效日期: 1992/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＯＤＥＬ　４，ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＩＣＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉用揮發器	英文品名: "DAIWA" VAPORIZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003988號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ，ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ　２００，ＦＯＲＡＷＩＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
浦朗ＸＬ輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007570號 \| 有效日期: 20000729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980609 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＭＯＤＥＬ　ＸＬ３　，ＸＬ　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ　，ＸＬ３　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司

硬膜麻醉組合套

輸血套

輸液控制器

靜脈滴注導管

頭皮針

輸液控制器

麻醉藥輸送控制器

浦朗ＸＬ輸液幫浦

護生輸液控制器

心輸出量計算器

血氧測定儀

脊髓局部麻醉套

麻醉藥輸送控制器

輸液幫浦

"亞培" 疼痛輸液控制器

中央靜脈壓導管

專門用途輸液套

輸液幫浦

麻醉用揮發器

浦朗ＸＬ輸液幫浦

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威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
咪唑尼達注射液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
唯他寧加氟嚼錠	英文品名: VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齲齒預防及維生素缺乏症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;SODIUM ASCORBATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FLUORIDE ... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
保安使寧液	英文品名: PENTHRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入麻醉劑 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYFLURANE \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
威黴素懸液用粉	英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
愛必威腸溶錠２５０公絲	英文品名: EPIVAL TABLET 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？小發作、混合型。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑	英文品名: HAVAB-RIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/07 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ＡＮＲＩ－ＨＡＶ。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
多普明注射液４００公絲	英文品名: DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑	英文品名: AUSRIA II-125 DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/20 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎表而抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑	英文品名: HAVAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1994/04/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 放射免疫法測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑	英文品名: CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＲＤＮＡ）抗體放射免疫試劑	英文品名: HBE (RDNA) RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/05 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原或抗體 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, I-125;;SERUM, HUMAN NO... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
重碳酸鈉注射液	英文品名: SODIUM BICARBONATE INJECTION ,USP. "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
涼得克膜衣錠	英文品名: RONDEC-T FILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及常年性過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
氨基樂酸注射液５％	英文品名: AMINOSYN 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-VALINE;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;L-ALA... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
樂福迪膜衣錠	英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1994/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
創欣寧膠囊７．５公絲	英文品名: TRANXENE CAPSULES 7.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
氨基樂注射液	英文品名: AMINOLYTE. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( e... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
威黴素鹽基膜衣錠５００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN BASE FILMTAB 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

威黴素３００公絲靜脈注射劑

咪唑尼達注射液５公絲/公撮

唯他寧加氟嚼錠

保安使寧液

威黴素懸液用粉

愛必威腸溶錠２５０公絲

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

多普明注射液４００公絲

Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑

Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＲＤＮＡ）抗體放射免疫試劑

重碳酸鈉注射液

涼得克膜衣錠

氨基樂酸注射液５％

樂福迪膜衣錠

創欣寧膠囊７．５公絲

氨基樂注射液

威黴素鹽基膜衣錠５００公絲

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亞培ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２快速測試盒	英文品名: TESTPACK HIV-1/HIV-2 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/10/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑	英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/01/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
亞培Ｂ型肝炎核心抗體	英文品名: ABBOTT CORZYME \| 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
"亞培" 疼痛輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、１３９６５以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
培兒素口服懸液用顆粒	英文品名: PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ敏感菌引起的急性中耳炎 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集
宜培素腹膜透析液－含４．２５％葡萄糖	英文品名: INPERSOL WITH 4.25% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎功能衰竭。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
宜培素－低鎂腹膜透析液－含２．５％葡萄糖	英文品名: INPERSOL-LM WITH 2.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEX... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集

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人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原	英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及？或第二型（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）之抗體。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
裨及他西注射液	英文品名: BEJECTAL WITH VITAMIN C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ... \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集
護生輸液控制器	英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 \| 有效日期: 19930428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原

@ 全部藥品許可證資料集

裨及他西注射液

@ 全部藥品許可證資料集

護生輸液控制器

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台灣亞培大藥廠的黃頁資料

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台灣亞培大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號3樓之2 | 電話: 07-335-5178

名稱台灣亞培大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣亞培大藥廠股份有限公司		23928728	解散已清算完結 (093年12月24日北院錦民華89司字字第365號)

台灣亞培大藥廠股份有限公司

登記地址: | 統編: 23928728 | 解散已清算完結 (093年12月24日北院錦民華89司字字第365號)

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與小兒威黴素懸浮用顆粒劑１２５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠