必通注射劑
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中文品名必通注射劑的英文品名是PITON-S, 許可證字號是衛署藥輸字第013541號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/01/10, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/06/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是子宮收縮促進劑、催產劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是OXYTOCIN, 製造商名稱是N.V. ORGANON.

許可證字號	衛署藥輸字第013541號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/01/10
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/06/24
發證日期	1985/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003893
通關簽審文件編號	DHA00201354109
中文品名	必通注射劑
英文品名	PITON-S
適應症	子宮收縮促進劑、催產劑
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYTOCIN
申請商名稱	資生實業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號	36529147
製造商名稱	N.V. ORGANON
製造廠廠址	KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013541號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/01/10

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/06/24

發證日期

1985/05/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003893

通關簽審文件編號

DHA00201354109

中文品名

必通注射劑

英文品名

PITON-S

適應症

子宮收縮促進劑、催產劑

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYTOCIN

申請商名稱

資生實業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

36529147

製造商名稱

N.V. ORGANON

製造廠廠址

KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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徐美華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 490 \| 所代表法人: \| 資生實業股份有限公司 \| 統一編號: 36529147

徐美華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 490 | 所代表法人: | 資生實業股份有限公司 | 統一編號: 36529147

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乙基益斯定	英文品名: ETHYLESTRENOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進蛋白質代謝 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
得力保寧注射劑	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
可体松（原料）	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 關節炎、風溼、痛風、氣喘 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質Ｃ	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;EACH SOLVENT CONTAINS;;PANT... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
肝保定康診斷劑	英文品名: HEPANOSTLEOM (REAGANT) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1981/04/26 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
得擦妥皮水溶性軟膏	英文品名: DEXATOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
鹽酸普羅加因	英文品名: PROCAINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
氨基苯甲酸乙酯	英文品名: AETHYLIS AMINOBENZOAS (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
妊離樂	英文品名: LYNDIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESTRANOL;;LYNESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質Ｂ１２	英文品名: BENUTREX B12 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;EACH SOLVENT CONTAINS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
因素林	英文品名: INSULIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
力克萬膏	英文品名: ADREMYCINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;CHLOROPREDNISON ACETATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
肝保定康診斷吸收劑	英文品名: HEPANOSTICON (ABSORBENT) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1981/04/26 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 肝疾患、診斷劑之血液抗體吸收 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROCYTES, SHEEP \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
甲氧基乙炔雌素二醇	英文品名: METHOXYETHINYLOESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵巢機能不全、月經痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL METHOXYETHINYL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
保女榮	英文品名: OESTRADIOL BENZOATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙分泌不足 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL-ESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮發育不全及卵巢機能障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: N.V. ORGANON

乙基益斯定

吉賜她注射劑

得力保寧注射劑

可体松（原料）

補爾質Ｃ

肝保定康診斷劑

得擦妥皮水溶性軟膏

鹽酸普羅加因

氨基苯甲酸乙酯

妊離樂

補爾質Ｂ１２

因素林

力克萬膏

肝保定康診斷吸收劑

甲氧基乙炔雌素二醇

保健寧注射劑

賦妊康注射劑

保女榮

乙炔雌素二醇

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補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
厲勝達軟膠囊	英文品名: RESTANDOL CAPSULES 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性機能減退、男性更年期障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

補爾質注射劑

絨毛膜間生殖腺素原料	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPHIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 絨毛膜間生殖腺素分泌不足 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｂ１２濃縮本質素	英文品名: VITAMIN B12 + INTRINSIC FACTOR CONC. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INTRINSIC FACTOR \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
後腦垂体素	英文品名: BEEF-POSTERIOR PITUITARY POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催生、止血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POST PITUITARY, BEEF \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
苦解片	英文品名: DOCA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安迪生病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
苦解	英文品名: DOCA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安迪生病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
腦下垂體前葉	英文品名: PITUITARY ANTERIOR LOBE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肥胖性生殖無能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

長效得力保寧	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
巴比通	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
巴比妥納	英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1981/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集

止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

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