安爽克菌噴霧劑
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中文品名安爽克菌噴霧劑的英文品名是ENZACTIN AEROSOL, 許可證字號是衛署藥輸字第001782號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/11/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症, 劑型是外用氣化噴霧劑, 主成分略述是TRIACETIN, 製造商名稱是AYERST LABORATORIES INC..

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許可證字號衛署藥輸字第001782號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/11/01
發證日期1972/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200178202
中文品名安爽克菌噴霧劑
英文品名ENZACTIN AEROSOL
適應症香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症
劑型外用氣化噴霧劑
包裝罐裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIACETIN
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址500 ARCOLA ROAD, COLLEGEVILLE, PA, 19426.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001782號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/11/01

發證日期

1972/11/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200178202

中文品名

安爽克菌噴霧劑

英文品名

ENZACTIN AEROSOL

適應症

香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症

劑型

外用氣化噴霧劑

包裝

罐裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIACETIN

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街39號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

AYERST LABORATORIES INC.

製造廠廠址

64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.

製造廠公司地址

500 ARCOLA ROAD, COLLEGEVILLE, PA, 19426.

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安爽克菌噴霧劑的地址位於

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全部藥品許可證資料集 資料集的 安爽克菌噴霧劑 相關資料

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雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

雅西能懸濁液

英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

賽可速糖漿

英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童精神神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

肺蘇康錠

英文品名: ISOETAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

雅西能懸濁液

英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

賽可速糖漿

英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童精神神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

肺蘇康錠

英文品名: ISOETAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區伊通街39號2樓
03447814解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

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"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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