製錠輔助劑克型
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名製錠輔助劑克型的英文品名是TABLETING AID K "E.MERCK", 許可證字號是衛署藥輸字第002868號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/03, 註銷理由是製造廠名稱變更;;主成分記載方式變更;;中文品名變更, 有效日期是1985/08/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是製錠輔助劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CELLULOSE;;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH;;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL), 製造商名稱是MERCK KGaA.

許可證字號	衛署藥輸字第002868號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/03
註銷理由	製造廠名稱變更;;主成分記載方式變更;;中文品名變更
有效日期	1985/08/11
發證日期	1974/07/26
許可證種類	原料藥
舊證字號	02000963
通關簽審文件編號	DHA00200286804
中文品名	製錠輔助劑克型
英文品名	TABLETING AID K "E.MERCK"
適應症	製錠輔助劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CELLULOSE;;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH;;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002868號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/03

註銷理由

製造廠名稱變更;;主成分記載方式變更;;中文品名變更

有效日期

1985/08/11

發證日期

1974/07/26

許可證種類

原料藥

舊證字號

02000963

通關簽審文件編號

DHA00200286804

中文品名

製錠輔助劑克型

英文品名

TABLETING AID K "E.MERCK"

適應症

製錠輔助劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CELLULOSE;;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH;;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL)

申請商名稱

安星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MERCK KGaA

製造廠廠址

FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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製錠輔助劑克型的地址位於

台北巿民權西路３４號３樓

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根據識別碼衛署藥輸字第002868號找到的相關資料

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衛署藥輸字第002868號	成分名稱: SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) \| 處方標示: \| 成分代碼: 8424122400 \| 含量描述: 182.5 \| 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002868號	成分名稱: CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600006300 \| 含量描述: 62.5 \| 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002868號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: 62.5 \| 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002868號	成分名稱: CELLULOSE \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600006900 \| 含量描述: 375 \| 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002868號	成分名稱: STARCH \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600030200 \| 含量描述: 312.5 \| 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集
製錠輔助劑克型	英文品名: TABLETING AID K "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002868號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第002868號

成分名稱: SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) | 處方標示: | 成分代碼: 8424122400 | 含量描述: 182.5 | 含量單位: MG/GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002868號

成分名稱: CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: | 成分代碼: 9600006300 | 含量描述: 62.5 | 含量單位: MG/GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002868號

成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 9600017700 | 含量描述: 62.5 | 含量單位: MG/GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002868號

成分名稱: CELLULOSE | 處方標示: | 成分代碼: 9600006900 | 含量描述: 375 | 含量單位: MG/GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002868號

成分名稱: STARCH | 處方標示: | 成分代碼: 9600030200 | 含量描述: 312.5 | 含量單位: MG/GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

製錠輔助劑克型

英文品名: TABLETING AID K "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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糖精鈣	英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
依多蒙注射液	英文品名: NEUROBION AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
壽克老糖衣錠	英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1987/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;TOCOPHEROL ACETATE... \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
"依默克" 二乙基巴比土酸	英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
勃腦飛注射劑	英文品名: BONIFEN FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
依康納注射液	英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/22 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE H... \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
克未妥注射液	英文品名: KAVITOL AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
保爾安錠	英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿民權西路３４號３樓找到的相關資料

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利路卡因鹽酸鹽	英文品名: LIDOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集
利特納錠	英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM;;LIOTHYRONINE SODIUM \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
利化生糖衣錠	英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BROMELAIN \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
矽衣維他命Ｃ	英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 壞血症、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
水溶性維他命Ｅ	英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
對一羥基苯甲酸乙酯	英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
胰酵素	英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑　＊＊ＬＩＰＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？ＧＡＭＹＬＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？Ｇ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

利路卡因鹽酸鹽

@ 全部藥品許可證資料集

利特納錠

@ 全部藥品許可證資料集

利化生糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

矽衣維他命Ｃ

@ 全部藥品許可證資料集

水溶性維他命Ｅ

@ 全部藥品許可證資料集

對一羥基苯甲酸乙酯

@ 全部藥品許可證資料集

胰酵素

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名稱安星貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星貿易股份有限公司臺北市資料空白		11258907	解散 (081年06月11日建一字第號)

安星貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日建一字第號)

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與製錠輔助劑克型同分類的全部藥品許可證資料集

"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.