鹽酸必倍力得
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鹽酸必倍力得的英文品名是PEPERIDOLATE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第020792號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2000/01/27, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗痙劑、副交感神經遮斷劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PIPERIDOLATE HCL, 製造商名稱是PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE).

許可證字號	衛署藥輸字第020792號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/01/27
發證日期	1995/01/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202079202
中文品名	鹽酸必倍力得
英文品名	PEPERIDOLATE HCL
適應症	抗痙劑、副交感神經遮斷劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERIDOLATE HCL
申請商名稱	立信藥品有限公司
申請商地址	台北巿承德路三段１３５號二樓
申請商統一編號	31186558
製造商名稱	PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
製造廠廠址	19, ROUTE DE MEULAN, 78520 LIMAY FRANCE23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE
製造廠公司地址	23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020792號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/01/27

發證日期

1995/01/27

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202079202

中文品名

鹽酸必倍力得

英文品名

PEPERIDOLATE HCL

適應症

抗痙劑、副交感神經遮斷劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERIDOLATE HCL

申請商名稱

立信藥品有限公司

申請商地址

台北巿承德路三段１３５號二樓

申請商統一編號

31186558

製造商名稱

PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

製造廠廠址

19, ROUTE DE MEULAN, 78520 LIMAY FRANCE23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE

製造廠公司地址

23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

鹽酸必倍力得地圖 [ 導航 ]

鹽酸必倍力得的地址位於

台北巿承德路三段１３５號二樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的鹽酸必倍力得相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸必倍力得 ...)

丙酸氯貝皮質醇	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.
三美蘇普林	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
本那非泊	英文品名: BEZAFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血脂劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
鹽酸阿曼他丁	英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
因度美他辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮蘋果酸安那普列	英文品名: ENALAPRIL MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A.
鹽酸美比非寧	英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
葛立克拉	英文品名: GLICLAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
溴化十六基三甲銨	英文品名: CETRIMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: NICARDIPINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
淨膽石寧膠囊２５０公絲	英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽結石症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: ERN LABORATORIES
諾弗酒欣	英文品名: NORFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
伊妥芬那邁	英文品名: ETOFENAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
阿斯特米挫	英文品名: ASTEMIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
檸檬酸歐咳拉命	英文品名: OXOLAMINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
卡特普	英文品名: CAPTOPRIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
法莫得定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
溴化派片挫列	英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

丙酸氯貝皮質醇

三美蘇普林

本那非泊

鹽酸阿曼他丁

因度美他辛

縮蘋果酸安那普列

鹽酸美比非寧

葛立克拉

溴化十六基三甲銨

鹽酸尼卡迪平

淨膽石寧膠囊２５０公絲

諾弗酒欣

伊妥芬那邁

阿斯特米挫

檸檬酸歐咳拉命

卡特普

法莫得定

溴化派片挫列

格力本

[ 搜尋所有相關: 鹽酸必倍力得 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 31186558 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 31186558 ...)

希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
丹納唑	英文品名: DANAZOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
美必克	英文品名: MEPIRIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸艾米達隆	英文品名: AMIODARONE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIODARONE HCL \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
待匹利達	英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
匹培咪迪	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 化學抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

希每得定

鹽酸希提瑞立	英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟納立林	英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心？眩暈？迷路障礙？暈動病？末稍血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟那立林〝西輝妥〞	英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
立汎黴素	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/03/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S. @ 全部藥品許可證資料集
碘化甘油液	英文品名: IODINATED GLYCEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯羥鈷胺	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 甲鈷胺明	英文品名: NETHYLCOBALAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集

三鉀雙檸檬酸鉍鹽	英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
人參萃取粉劑３０％　〝菌德奎〞	英文品名: GINSENG EXTRACT 30% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
二硫化硒	英文品名: SELENIUM SULPHIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗頭皮屑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSU... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

鹽酸必倍力得 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

鹽酸必倍力得地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與鹽酸必倍力得同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸必倍力得
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署