英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫.降壓:本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D- | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不整脈(期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: ALKIXA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第004451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. |
英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎不全(尿毒症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: COLEBRON-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/21 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症:粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-LEUCINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
英文品名: MASBLON H INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: BUTOSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: ALKIXA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: HIPOSTAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: ALKIXA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: MIOPANOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: MALOGENIN "SATO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERGENIN | 製造商名稱: K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO |
英文品名: BUTOSIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善(雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: FLUFENAMIC ACID "TOHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |