革尼康祿錠２５０公絲
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中文品名革尼康祿錠２５０公絲的英文品名是KONICHOL 250MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第003909號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/11/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OSALMID, 製造商名稱是NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003909號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/11/28
發證日期	1975/11/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200390900
中文品名	革尼康祿錠２５０公絲
英文品名	KONICHOL 250MG TABLETS
適應症	膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OSALMID
申請商名稱	祥正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號	07340406
製造商名稱	NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址	1-25,KANDA-NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO 101-8441,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003909號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/11/28

發證日期

1975/11/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200390900

中文品名

革尼康祿錠２５０公絲

英文品名

KONICHOL 250MG TABLETS

適應症

膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OSALMID

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路一八一號７號之五

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN

製造廠公司地址

1-25,KANDA-NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO 101-8441,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿松山區復興北路一八一號７號之五

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安吉衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
安吉衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 19930311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 19930311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 1995/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 19951212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 1996/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 19960610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 1996/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 19960823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 19940818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 20020312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

安吉衛生套

多德衛生套

多德衛生套

愛之小箱海莎衛生套

愛之小箱海莎衛生套

愛之小箱茜黛衛生套

愛之小箱茜黛衛生套

可麗絲衛生套

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釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

諾意衛生套

諾意衛生套

接觸型柘榴石雷射

接觸型柘榴石雷射

二氧化碳雷射儀

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亞斯樂西腸溶糖衣錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
真福樂命錠	英文品名: SINFLAVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
確可健錠（小兒用）	英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
溶核/注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "NORDEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
溶核注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
亞斯樂西錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
保特洛膜衣錠	英文品名: POTORO 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
樂維他	英文品名: NABITOL A "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
樂膚Ａ藥膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
維他命Ｅ４００軟膠囊	英文品名: NATURAL E 400 CAPSULES "RICHLIFE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: RICH LIFE INC.
拿若斯汀錠	英文品名: NAROSTIN TABLET CONTAINS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
磷酸/多辛粉劑	英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
拿波爾寧粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
胃福定膠囊５０公絲	英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2000/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
蘋果酸氯芬尼拉明錠	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "NORDEX" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、乾草熱、氣喘、過敏性皮膚炎、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
能克黴素膠囊	英文品名: NORDEXMYCINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
排鎮舒錠	英文品名: HI-CHILLOS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛及促進尿酸排泄、痛風、慢性關節風濕症、變形性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KEBUZONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

真福樂命錠

確可健錠（小兒用）

溶核/注射劑一百萬單位

"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊

溶核注射劑廿五萬單位

亞斯樂西錠

保特洛膜衣錠

樂維他

樂膚Ａ藥膏

樂膚軟膏

維他命Ｅ４００軟膠囊

拿若斯汀錠

磷酸/多辛粉劑

拿波爾寧粉劑

胃福定膠囊５０公絲

蘋果酸氯芬尼拉明錠

能克黴素膠囊

排鎮舒錠

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自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE \| 用途: 清潔全身肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/19
依思妮修護保濕乳液	英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION \| 用途: （用途）保濕、滋潤皮膚 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/13
自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 \| 用途: （用途）阻隔紫外線、保濕 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23
依思妮面部乳液（日間用）	英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) \| 用途: 保濕？滋潤肌膚？防晒？預防黑斑？皺紋之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/07
柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精	英文品名: ROMOCOAT-P \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/13
百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５	英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 \| 用途: （用途）滋潤臉部肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/19
依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）	英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 \| 用途: （用途）保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/05/02
柔蘭蔻得乳膏－Ａ	英文品名: ROMOSOFT A \| 用途: 滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/03
依思妮防晒露ＳＰＦ１５	英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
愛可娜泡沬劑	英文品名: AQUINUS FOAM \| 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 \| 劑型: 泡沫劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/09/21
依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７	英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜	英文品名: HI-ROMOSOFT \| 用途: 增加粗糙，乾燥皮膚之保濕性，角質層軟性 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/11
愛可娜凝膠	英文品名: AQUINUS \| 用途: 預防面皰，清潔皮膚 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/03/05

自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）

依思妮修護保濕乳液

自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）

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柔蘭蔻得乳膏－Ａ

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ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜

愛可娜凝膠

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腦舒連錠	英文品名: VASPLEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記腦血流障害之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜謝妥錠	英文品名: XEDOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
伊普	英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
復和絲錠	英文品名: BUFORE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂膚錠	英文品名: RALLY A.Z. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFE... \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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易撫幸糖衣錠２００公絲

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易撫幸糖衣錠２００公絲

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溶拉/注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
溶核注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得佳能膠囊１０公絲	英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得佳能膠囊	英文品名: DECAKINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/20 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

溶拉/注射劑廿五萬單位

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溶核注射劑一百萬單位

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得佳能膠囊１０公絲

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得佳能膠囊

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱祥正貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥正貿易股份有限公司臺北市松山區復興北路191號15樓之5	鄭偉彥	07340406	解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

祥正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

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與革尼康祿錠２５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠