"人生"通便液
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中文品名"人生"通便液的英文品名是TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG", 許可證字號是衛署成製字第003507號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解便祕, 劑型是浣腸劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.

#"人生"通便液的地圖

許可證字號衛署成製字第003507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300350702
中文品名"人生"通便液
英文品名TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG"
適應症緩解便祕
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/05
用法用量將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20mL(1粒),6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10mL(1/2粒);未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署成製字第003507號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1979/02/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00300350702

中文品名

"人生"通便液

英文品名

TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG"

適應症

緩解便祕

劑型

浣腸劑

包裝

塑膠容器裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

人生製藥股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區五路3號

申請商統一編號

58003103

製造商名稱

人生製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區五路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/05

用法用量

將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20mL(1粒),6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10mL(1/2粒);未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。

包裝與國際條碼

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台中市西屯區工業區五路3號

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董監事資料集 資料集的 "人生"通便液 相關資料

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陳文斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 418500 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳祚立

職稱: 董事 | 持有股份數: 147496 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主清

職稱: 董事 | 持有股份數: 632589 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文明

職稱: 董事 | 持有股份數: 153842 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳美娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 195432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳美真

職稱: 董事 | 持有股份數: 195432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

連怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文喬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 153842 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文成

職稱: 董事 | 持有股份數: 1360800 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

黃時梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 98472 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

張正華

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 873136 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 896454 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 418500 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳祚立

職稱: 董事 | 持有股份數: 147496 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主清

職稱: 董事 | 持有股份數: 632589 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文明

職稱: 董事 | 持有股份數: 153842 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳美娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 195432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳美真

職稱: 董事 | 持有股份數: 195432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

連怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文喬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 153842 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文成

職稱: 董事 | 持有股份數: 1360800 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

黃時梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 98472 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

張正華

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 873136 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 896454 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

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出進口廠商登記資料 資料集的 "人生"通便液 相關資料

人生製藥股份有限公司

統一編號: 58003103 | 電話號碼: 04-23592345 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司

統一編號: 58003103 | 電話號碼: 04-23592345 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "人生"通便液 相關資料

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人生製藥股份有限公司食品廠

臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠 | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66004653 | 統一編號: 58003103

人生製藥股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669095 | 統一編號: 58003103

人生製藥股份有限公司食品廠

臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠 | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66004653 | 統一編號: 58003103

人生製藥股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669095 | 統一編號: 58003103

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登記工廠名錄 資料集的 "人生"通便液 相關資料

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人生製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 58003103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

人生製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 58003103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 58003103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

人生製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 58003103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "人生"通便液 相關資料

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“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 2012/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 20120104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

東和製藥退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 2023/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

東和製藥退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 20231020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“優得斯”衛生套

英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號 | 有效日期: 2013/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“優得斯”衛生套

英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號 | 有效日期: 20131015 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)

英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)

英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

菊池绷(未滅菌)

英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

菊池绷(未滅菌)

英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 | 有效日期: 20120108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)

英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)

英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

立派绷未滅菌)

英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

立派绷未滅菌)

英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“人生”退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 2023/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“人生”退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 20230811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 2022/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 20220326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 2012/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 20120104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

東和製藥退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 2023/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

東和製藥退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 20231020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“優得斯”衛生套

英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號 | 有效日期: 2013/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“優得斯”衛生套

英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號 | 有效日期: 20131015 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)

英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)

英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

菊池绷(未滅菌)

英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

菊池绷(未滅菌)

英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 | 有效日期: 20120108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)

英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)

英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

立派绷未滅菌)

英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

立派绷未滅菌)

英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“人生”退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 2023/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“人生”退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 20230811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 2022/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 20220326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "人生"通便液 相關資料

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"人生"安風樂糖衣錠

英文品名: ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"百益胃錠400公絲(希美替定)

英文品名: PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"鹽酸罌粟鹼錠30公絲

英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

日海秘能通腸溶軟膠囊

英文品名: ARUTOIENA MINI | 許可證字號: 衛署藥輸字第024729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.

特去敏錠”人生”                       T

英文品名: IPELENNAMINE HCL TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏症之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

牛津艾露比眼藥水

英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第024871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.

"渡邊"膚可朗軟膏

英文品名: FUCOLON OINTMENT "Watanabe." | 許可證字號: 衛署藥製字第041923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑,緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"薄荷玉

英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛 | 劑型: 薄荷棒 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"胃立爽顆粒

英文品名: STOMASON GRANULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"復您膽糖衣錠

英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"氨基非林錠

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

齒治水

英文品名: TCHHTHUSUI | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"近江兄弟"防蚊叮液120毫克/毫升

英文品名: MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/06/19 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2021/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"胃治康-齊錠

英文品名: BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生潤便通浣腸液

英文品名: ENEMA "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

維他命B複合糖衣錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之營養補給、營養補給、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHEN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生保眼液

英文品名: JEN SHENG Super Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人生"益爾爽錠25毫克(氫氯苯噻)

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"安風樂糖衣錠

英文品名: ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"百益胃錠400公絲(希美替定)

英文品名: PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"鹽酸罌粟鹼錠30公絲

英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

日海秘能通腸溶軟膠囊

英文品名: ARUTOIENA MINI | 許可證字號: 衛署藥輸字第024729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.

特去敏錠”人生”                       T

英文品名: IPELENNAMINE HCL TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏症之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

牛津艾露比眼藥水

英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第024871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.

"渡邊"膚可朗軟膏

英文品名: FUCOLON OINTMENT "Watanabe." | 許可證字號: 衛署藥製字第041923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑,緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"薄荷玉

英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛 | 劑型: 薄荷棒 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"胃立爽顆粒

英文品名: STOMASON GRANULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"復您膽糖衣錠

英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"氨基非林錠

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

齒治水

英文品名: TCHHTHUSUI | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"近江兄弟"防蚊叮液120毫克/毫升

英文品名: MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/06/19 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2021/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"胃治康-齊錠

英文品名: BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生潤便通浣腸液

英文品名: ENEMA "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

維他命B複合糖衣錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之營養補給、營養補給、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHEN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生保眼液

英文品名: JEN SHENG Super Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人生"益爾爽錠25毫克(氫氯苯噻)

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "人生"通便液 相關資料

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人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00006-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00006-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號

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麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009023009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009023009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9

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"人生"安風樂糖衣錠

英文品名: ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"人生"百益胃錠400公絲(希美替定)

英文品名: PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10

"人生"鹽酸罌粟鹼錠30公絲

英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG" | 適應症: 氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

牛津艾露比眼藥水

英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27

"渡邊"膚可朗軟膏

英文品名: FUCOLON OINTMENT "Watanabe." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑,緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠盒裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/18

"人生"薄荷玉

英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG" | 適應症: 頭痛、神經痛 | 劑型: 薄荷棒 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"胃立爽顆粒

英文品名: STOMASON GRANULES "JEN SHENG" | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;CHOLIC ACID;;BENACTYZINE HCL;;SODIUM COPP... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"人生"復您膽糖衣錠

英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S." | 適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"人生"氨基非林錠

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

齒治水

英文品名: TCHHTHUSUI | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"胃治康-齊錠

英文品名: BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

人生潤便通浣腸液

英文品名: ENEMA "JEN SHENG" | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 片裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/24

"人生"益爾爽錠25毫克(氫氯苯噻)

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG" | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"人生"整腸糖衣錠

英文品名: GENCHANG S.C. TABLETS "J.S." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GERANIUM HERBA POWDER;;GAMBIR POWDER;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"炎多滅膠囊

英文品名: INDOMECIN CAPSULES "JEN SHENG" | 適應症: 慢性風濕樣關節炎、變性關節炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

三笠愛痛寧膏棒

英文品名: AIRENTICK | 適應症: 腰痛、打撲傷痛、扭挫傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

"人生"通便液

英文品名: TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生" 克痛分酸痛藥膠布

英文品名: KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

樂力民糖衣錠

英文品名: ROLIMIN S.C. TABLETS | 適應症: 腳氣、倦怠感、消除疲勞、神經炎、消耗性疾患之輔助療法 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"人生"安風樂糖衣錠

英文品名: ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"人生"百益胃錠400公絲(希美替定)

英文品名: PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10

"人生"鹽酸罌粟鹼錠30公絲

英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG" | 適應症: 氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

牛津艾露比眼藥水

英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27

"渡邊"膚可朗軟膏

英文品名: FUCOLON OINTMENT "Watanabe." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑,緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠盒裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/18

"人生"薄荷玉

英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG" | 適應症: 頭痛、神經痛 | 劑型: 薄荷棒 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"胃立爽顆粒

英文品名: STOMASON GRANULES "JEN SHENG" | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;CHOLIC ACID;;BENACTYZINE HCL;;SODIUM COPP... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"人生"復您膽糖衣錠

英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S." | 適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"人生"氨基非林錠

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

齒治水

英文品名: TCHHTHUSUI | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"胃治康-齊錠

英文品名: BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

人生潤便通浣腸液

英文品名: ENEMA "JEN SHENG" | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 片裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/24

"人生"益爾爽錠25毫克(氫氯苯噻)

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG" | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"人生"整腸糖衣錠

英文品名: GENCHANG S.C. TABLETS "J.S." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GERANIUM HERBA POWDER;;GAMBIR POWDER;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"炎多滅膠囊

英文品名: INDOMECIN CAPSULES "JEN SHENG" | 適應症: 慢性風濕樣關節炎、變性關節炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

三笠愛痛寧膏棒

英文品名: AIRENTICK | 適應症: 腰痛、打撲傷痛、扭挫傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

"人生"通便液

英文品名: TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生" 克痛分酸痛藥膠布

英文品名: KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

樂力民糖衣錠

英文品名: ROLIMIN S.C. TABLETS | 適應症: 腳氣、倦怠感、消除疲勞、神經炎、消耗性疾患之輔助療法 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "人生"通便液 相關資料

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近江清爽艷陽防曬隔離乳液(SPF50)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS COOL S | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF30)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S | 用途: 保護肌膚、防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/03/09

近江雙效潤肌UV防曬菁華液噴露(彈力泡沫型)

英文品名: SOLANOVEIL SPARKLING UV | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/13

碧麗染髮劑 NS5

英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M NS5 | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/03/09

近江爽潤C、E防曬噴霧

英文品名: SOLANOVEIL UV SPRAY | 用途: 防曬,隔離紫外線,保護肌膚。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF32)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S2 | 用途: 保護肌膚、隔離紫外線、讓肌膚感覺舒適、乾爽。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

歐米-紫外線UV隔離防曬乳霜(小兒性肌膚防水型SPF20)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTRUM MEDICATED SHIELD K | 用途: 保護肌膚、防曬。幼兒性肌膚隔離紫外線A、B波。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/02/23

日本近江UV美白防曬乳膏

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED UV CARE WHITE | 用途: (用途)防止日曬、保護皮膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2000/10/11

近江乾爽艷陽防曬隔離乳液(SPF50)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS PS | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

碧麗染髮劑 OX

英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M OX | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/03/29

近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬“美白”精華噴霧(朝日型)

英文品名: SUNNY CHOU CHOU MORNING UV SPRAY | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線、美白。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

碧麗染髮劑 NB2

英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M NB2 | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/03/09

歐米「鮮果靚白果凍面膜」

英文品名: FACE GEL PACK | 用途: 臉部的收斂、保濕水嫩、滋潤、抗老防皺。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/28

日本近江UV高水感防曬精華露(保濕型)

英文品名: Menturm The Sun PUV Essence | 用途: 防曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

日本近江UV防晒乳膏2

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV MILKY HARD 2 | 用途: 防晒 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/23

日本近江日常用UV防曬乳膏

英文品名: Omi Brotherhood Menturm UV Milky Daily | 用途: (用途)保護肌膚、防止日晒。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/10/11

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF58)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD FACE | 用途: 保護肌膚、防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/03/09

日本近江UV防晒乳膏 N

英文品名: OME BROTHERIIOOD MENTURM UV MILKY HARD N | 用途: 防晒 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/23

日本近江護手膏

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED HAND CREAM | 用途: 防止皮膚乾燥、滋潤皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/25

近江雙效潤肌防曬乳

英文品名: OMI BROTHERHOOD MEDICATED UV | 用途: 防曬,保護肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江清爽艷陽防曬隔離乳液(SPF50)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS COOL S | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF30)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S | 用途: 保護肌膚、防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/03/09

近江雙效潤肌UV防曬菁華液噴露(彈力泡沫型)

英文品名: SOLANOVEIL SPARKLING UV | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/13

碧麗染髮劑 NS5

英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M NS5 | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/03/09

近江爽潤C、E防曬噴霧

英文品名: SOLANOVEIL UV SPRAY | 用途: 防曬,隔離紫外線,保護肌膚。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF32)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S2 | 用途: 保護肌膚、隔離紫外線、讓肌膚感覺舒適、乾爽。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

歐米-紫外線UV隔離防曬乳霜(小兒性肌膚防水型SPF20)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTRUM MEDICATED SHIELD K | 用途: 保護肌膚、防曬。幼兒性肌膚隔離紫外線A、B波。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/02/23

日本近江UV美白防曬乳膏

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED UV CARE WHITE | 用途: (用途)防止日曬、保護皮膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2000/10/11

近江乾爽艷陽防曬隔離乳液(SPF50)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS PS | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

碧麗染髮劑 OX

英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M OX | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/03/29

近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬“美白”精華噴霧(朝日型)

英文品名: SUNNY CHOU CHOU MORNING UV SPRAY | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線、美白。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

碧麗染髮劑 NB2

英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M NB2 | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/03/09

歐米「鮮果靚白果凍面膜」

英文品名: FACE GEL PACK | 用途: 臉部的收斂、保濕水嫩、滋潤、抗老防皺。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/28

日本近江UV高水感防曬精華露(保濕型)

英文品名: Menturm The Sun PUV Essence | 用途: 防曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

日本近江UV防晒乳膏2

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV MILKY HARD 2 | 用途: 防晒 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/23

日本近江日常用UV防曬乳膏

英文品名: Omi Brotherhood Menturm UV Milky Daily | 用途: (用途)保護肌膚、防止日晒。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/10/11

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF58)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD FACE | 用途: 保護肌膚、防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/03/09

日本近江UV防晒乳膏 N

英文品名: OME BROTHERIIOOD MENTURM UV MILKY HARD N | 用途: 防晒 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/23

日本近江護手膏

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED HAND CREAM | 用途: 防止皮膚乾燥、滋潤皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/25

近江雙效潤肌防曬乳

英文品名: OMI BROTHERHOOD MEDICATED UV | 用途: 防曬,保護肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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根據識別碼 58003103 找到的相關資料

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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祐德治雞眼貼布劑﹙衛署藥輸字第024776號﹚

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 03 1 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 人生製藥股份有限公司/ | 處分機關: 台中市 | 處分法條: | 違規情節: 受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人:黃時梅 君),印製之「祐德治雞眼貼布劑(衛署藥輸字第024776號)」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張,內容分別宣稱「...... | 刊播日期: 03 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 人生製藥股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

"人生"風藥膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

人生克感冒液

英文品名: COLDLESS SOLUTION "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;DL-CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"諾司卡賓散

英文品名: NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生" 能化痰顆粒

英文品名: Neophatan Granules "Jensheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"服嗽達糖衣錠

英文品名: HUSTA S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生" 克痛分酸痛藥膠布

英文品名: KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

祐德治雞眼貼布劑﹙衛署藥輸字第024776號﹚

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 03 1 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 人生製藥股份有限公司/ | 處分機關: 台中市 | 處分法條: | 違規情節: 受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人:黃時梅 君),印製之「祐德治雞眼貼布劑(衛署藥輸字第024776號)」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張,內容分別宣稱「...... | 刊播日期: 03 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 人生製藥股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

"人生"風藥膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

人生克感冒液

英文品名: COLDLESS SOLUTION "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;DL-CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"諾司卡賓散

英文品名: NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生" 能化痰顆粒

英文品名: Neophatan Granules "Jensheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"服嗽達糖衣錠

英文品名: HUSTA S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生" 克痛分酸痛藥膠布

英文品名: KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"待美西康錠(聚二甲矽烷)

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"人生"待美西康錠(聚二甲矽烷)

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 銀箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"待美西康錠(聚二甲矽烷)

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"人生"待美西康錠(聚二甲矽烷)

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 銀箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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人生製藥的黃頁資料

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人生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業五路3號 | 電話: 04-2359-8592

人生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區衛道四街10號2樓 | 電話: 04-2235-2492

名稱 人生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區協和里工業區五路3號
陳文斌58003103核准設立

登記地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 58003103 | 核准設立

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"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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