溶栓　凍晶注射劑２５萬單位
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名溶栓　凍晶注射劑２５萬單位的英文品名是STREPTASE 250,000I.U. LYOPHIIZED FOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第021926號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/29, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/03/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是血栓及栓塞之纖維溶解劑, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是STREPTOKINASE, 製造商名稱是CSL BEHRING GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第021926號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/29
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/03/31
發證日期	1997/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015698
通關簽審文件編號	DHA00202192602
中文品名	溶栓　凍晶注射劑２５萬單位
英文品名	STREPTASE 250,000I.U. LYOPHIIZED FOR INJECTION
適應症	血栓及栓塞之纖維溶解劑
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	STREPTOKINASE
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址	EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址	P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2015/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021926號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/03/31

發證日期

1997/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015698

通關簽審文件編號

DHA00202192602

中文品名

溶栓　凍晶注射劑２５萬單位

英文品名

STREPTASE 250,000I.U. LYOPHIIZED FOR INJECTION

適應症

血栓及栓塞之纖維溶解劑

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

STREPTOKINASE

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

CSL BEHRING GMBH

製造廠廠址

EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY

製造廠公司地址

P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/06/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

溶栓　凍晶注射劑２５萬單位地圖 [ 導航 ]

溶栓　凍晶注射劑２５萬單位的地址位於

台北市愛國西路９號２Ｆ之９

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的溶栓　凍晶注射劑２５萬單位相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 溶栓　凍晶注射劑２５萬單位 ...)

戎偉德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 437000 \| 所代表法人: \| 吉發企業股份有限公司 \| 統一編號: 03178418
戎宋紗耶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 吉發企業股份有限公司 \| 統一編號: 03178418

戎偉德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 437000 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

戎宋紗耶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

[ 搜尋所有相關: 溶栓　凍晶注射劑２５萬單位 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的溶栓　凍晶注射劑２５萬單位相關資料

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

醫療器材許可證資料集資料集的溶栓　凍晶注射劑２５萬單位相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 溶栓　凍晶注射劑２５萬單位 ...)

樂優注射筒輸注系統	英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 \| 有效日期: 2030/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
樂優注射筒輸注系統	英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 \| 有效日期: 20250110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991005 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
“瑞普”海福皮下安全注射針組	英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 \| 有效日期: 2029/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
“瑞普”海福皮下安全注射針組	英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 \| 有效日期: 20241111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚醯胺外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚醯胺外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科原腸縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科原腸縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
速銳快速抗體培養基	英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 \| 有效日期: 2015/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
速銳快速抗體培養基	英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 \| 有效日期: 20151029 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
皮膚釘合器	英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 \| 有效日期: 1993/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/05 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
皮膚釘合器	英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 \| 有效日期: 19930802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991005 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
尼龍外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
尼龍外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚酯外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚酯外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

樂優注射筒輸注系統

樂優注射筒輸注系統

外科不/鋼縫合線（附針）

外科不/鋼縫合線（附針）

絲質外科縫合線（附針）

絲質外科縫合線（附針）

“瑞普”海福皮下安全注射針組

“瑞普”海福皮下安全注射針組

聚醯胺外科縫合線（附針）

聚醯胺外科縫合線（附針）

外科原腸縫合線（附針）

外科原腸縫合線（附針）

速銳快速抗體培養基

速銳快速抗體培養基

皮膚釘合器

皮膚釘合器

尼龍外科縫合線（附針）

尼龍外科縫合線（附針）

聚酯外科縫合線（附針）

聚酯外科縫合線（附針）

全部藥品許可證資料集資料集的溶栓　凍晶注射劑２５萬單位相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 溶栓　凍晶注射劑２５萬單位 ...)

優斯特蒙錠９０公絲	英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
綜合止血針	英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
西蒙黴素懸濁劑用顆粒	英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
新奎寧丁片	英文品名: CARDIOQUIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.
西蒙黴素膠囊	英文品名: CIMETRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
百樂維他	英文品名: PROBAVIT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CH... \| 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
綜合止血錠	英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULMARIN DISODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
補樂輔酵素	英文品名: BIO-BIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/12 \| 註銷理由: 處方變更 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... \| 製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.
益斯蒙０、５％	英文品名: LYSTHENON MITE 0.5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
益斯特隆片	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/08 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
痛立止片	英文品名: FIRMALGIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣及疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL \| 製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/25 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/10/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) \| 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
優福尼爾－Ｓ	英文品名: SPASMO-EUVERNIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
依斯西林針２５０ＭＧ	英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES
格如明片	英文品名: GLAUMID TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及眼內壓過高 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE \| 製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位	英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
益痔康塞劑	英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROCARVACROL;;SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
大奧斯錠	英文品名: DIOCIMEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
益痔康栓劑	英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;SODIUM OLETATE;;CHLOROCARVACROL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

優斯特蒙錠９０公絲

綜合止血針

西蒙黴素懸濁劑用顆粒

新奎寧丁片

西蒙黴素膠囊

百樂維他

綜合止血錠

補樂輔酵素

益斯蒙０、５％

益斯特隆片

痛立止片

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

優福尼爾－Ｓ

依斯西林針２５０ＭＧ

格如明片

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

益痔康塞劑

大奧斯錠

益痔康栓劑

食品業者登錄資料集資料集的溶栓　凍晶注射劑２５萬單位相關資料

吉發企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03178418 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03178418 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9

根據識別碼 03178418 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 03178418 ...)

益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集
日日安避妊綿	英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 \| 製造商名稱: VLI CORP. @ 全部藥品許可證資料集
歐爾加林	英文品名: ORA-GALLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 03178418 ... ]

根據名稱吉發企業找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 吉發企業 ...)

說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜	發布日期: 2010/04/19 \| 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號... @ 本署新聞公告資料集
吉發企業股份有限公司	登錄日期: 1100408 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
吉發企業股份有限公司中和廠	電話: 0223613040 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司	電話: 02-23613040 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 醫療器材商資料集
金吉發企業社	電話: 0956-627-522 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司中和廠	藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 \| 藥商別: 製造業 \| GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
吉發企業股份有限公司	藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜

發布日期: 2010/04/19 | 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號...

@ 本署新聞公告資料集

吉發企業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

吉發企業股份有限公司中和廠

電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司

電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

@ 醫療器材商資料集

金吉發企業社

電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司

藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

[ 搜尋所有 吉發企業 ... ]

根據地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ ...)

"愛默" 人體血清白蛋白５％注射液	英文品名: ALBUMINAR-5 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/04/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V \| 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集
樂遊注射筒輸注系統	英文品名: FreedomEdge syringe infusion system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 \| 有效日期: 20250110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞普”普立森流速管	英文品名: “RMS” Precision Flow Rate Tubing Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033031號 \| 有效日期: 20241114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
溶栓　凍晶注射劑１，５００，０００單位	英文品名: STREPTASE 1500000I.U.LYOPSILIZED FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
止血纖維蛋白膠雙管導管	英文品名: Beri P Snake \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034061號 \| 有效日期: 20251027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Beri P Snake 100mm, Beri P Snake 160mm，以下空白。標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"愛默" 人體血清白蛋白５％注射液

@ 全部藥品許可證資料集

樂遊注射筒輸注系統

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞普”普立森流速管

@ 醫療器材許可證資料集

溶栓　凍晶注射劑１，５００，０００單位

@ 全部藥品許可證資料集

止血纖維蛋白膠雙管導管

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ ... ]

吉發企業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950

吉發企業社 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638

吉發企業社 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123

名稱吉發企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有吉發企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉發企業社嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓	陳吉發	45842132	核准設立 - 獨資
金吉發企業社新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)	丁偉益	91226490	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)
吉發企業社桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓	曾祥俊	50602695	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	戎偉德	03178418	核准設立
吉發企業社彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號	黃文賜	38756245	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)
吉發企業社臺北市大同區敦煌路164號3樓	吳清標	17529809	歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)
熱威吉發企業社基隆市仁愛區忠三路4號	賴偉杰	40998212	歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)
吉發企業社宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓	李鴻章	19589958	核准設立 - 獨資

吉發企業社

登記地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓 | 負責人: 陳吉發 | 統編: 45842132 | 核准設立 - 獨資

金吉發企業社

登記地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) | 負責人: 丁偉益 | 統編: 91226490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

吉發企業社

登記地址: 桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓 | 負責人: 曾祥俊 | 統編: 50602695 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

吉發企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

吉發企業社

登記地址: 彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號 | 負責人: 黃文賜 | 統編: 38756245 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

吉發企業社

登記地址: 臺北市大同區敦煌路164號3樓 | 負責人: 吳清標 | 統編: 17529809 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

熱威吉發企業社

登記地址: 基隆市仁愛區忠三路4號 | 負責人: 賴偉杰 | 統編: 40998212 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

吉發企業社

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓 | 負責人: 李鴻章 | 統編: 19589958 | 核准設立 - 獨資

[ 查詢所有 吉發企業 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與溶栓　凍晶注射劑２５萬單位同分類的全部藥品許可證資料集

佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司