孟表多100公絲片劑
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中文品名孟表多100公絲片劑的英文品名是MYAMBUTOL 100MG TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第000445號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/06/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是用於肺結核及其他部位之結核症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETHAMBUTOL 2HCL, 製造商名稱是臺灣惠氏股份有限公司新竹廠.

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許可證字號內衛藥製字第000445號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/30
發證日期1969/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200044505
中文品名孟表多100公絲片劑
英文品名MYAMBUTOL 100MG TABLETS
適應症用於肺結核及其他部位之結核症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第000445號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/06/30

發證日期

1969/10/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY01200044505

中文品名

孟表多100公絲片劑

英文品名

MYAMBUTOL 100MG TABLETS

適應症

用於肺結核及其他部位之結核症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHAMBUTOL 2HCL

申請商名稱

臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1

申請商統一編號

11912601

製造商名稱

臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

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出進口廠商登記資料 資料集的 孟表多100公絲片劑 相關資料

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

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輝瑞生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

輝瑞生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

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脈好博膜衣錠5公絲

英文品名: MONOCOR 5 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: CYANAMID, A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES.

上膠硝酸硫胺明

英文品名: COATED THIAMINE MONONITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 原料藥腸溶細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立克補膜衣錠

英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

乙酸特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLDNE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

/類樹脂

英文品名: TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膠囊防潮劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乾燥硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE DRIED | 許可證字號: 內衛藥輸字第002371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立達鹽酸去甲基氯四環素粉劑

英文品名: LEDERLE, DEMETHYL-CHLORTETRACYCLINE HCL POWDE | 許可證字號: 內衛藥製字第004151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

爾可福鈣

英文品名: CALCIUM LEUCOVORIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH

舒足軟膏

英文品名: UNDECYLENIC ACID COMPOUND OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

橙油

英文品名: ORANGE OIL (CONCENTRATED IMITATION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味用 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ORANGE OIL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

尼爾斯泰陰道錠(寧司泰定)

英文品名: NILSTAT VAGINAL TABLETS (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女陰道念珠菌病之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

嬰健明含鐵糖漿

英文品名: INCREMIN WITH IRON SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒與成人之缺鐵性貧血 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERRIC PYROPHOSPHATE;... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

小善存+維他命C甜嚼錠

英文品名: CENTRUM JUNIOR+EXTRA C CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治寮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN K ACTIVITY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRA... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

美滿黴素懸浮液

英文品名: MINOCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第004952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達黴素滴劑

英文品名: LEDERMYCIN DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第003948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、原蟲、立克小體、濾過性病毒、螺旋體以及放射菌族、酵毒菌等等所引起之感染 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達美滿膠囊

英文品名: VI-MAGNA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、表皮角化症、軟骨症、多發性神經炎、腳氣病、舌炎、角膜炎、壞血症、癩皮病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

祈富樂膠囊

英文品名: GEVRAL II CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC OXIDE;;T... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

孟表多300公絲複合錠

英文品名: MYAMBUTOL I/P 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他部位之結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;ETHAMBUTOL 2HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

脈好博膜衣錠5公絲

英文品名: MONOCOR 5 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: CYANAMID, A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES.

上膠硝酸硫胺明

英文品名: COATED THIAMINE MONONITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 原料藥腸溶細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立克補膜衣錠

英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

乙酸特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLDNE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

/類樹脂

英文品名: TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膠囊防潮劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乾燥硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE DRIED | 許可證字號: 內衛藥輸字第002371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立達鹽酸去甲基氯四環素粉劑

英文品名: LEDERLE, DEMETHYL-CHLORTETRACYCLINE HCL POWDE | 許可證字號: 內衛藥製字第004151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

爾可福鈣

英文品名: CALCIUM LEUCOVORIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH

舒足軟膏

英文品名: UNDECYLENIC ACID COMPOUND OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

橙油

英文品名: ORANGE OIL (CONCENTRATED IMITATION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味用 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ORANGE OIL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

尼爾斯泰陰道錠(寧司泰定)

英文品名: NILSTAT VAGINAL TABLETS (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女陰道念珠菌病之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

嬰健明含鐵糖漿

英文品名: INCREMIN WITH IRON SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒與成人之缺鐵性貧血 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERRIC PYROPHOSPHATE;... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

小善存+維他命C甜嚼錠

英文品名: CENTRUM JUNIOR+EXTRA C CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治寮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN K ACTIVITY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRA... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

美滿黴素懸浮液

英文品名: MINOCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第004952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達黴素滴劑

英文品名: LEDERMYCIN DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第003948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、原蟲、立克小體、濾過性病毒、螺旋體以及放射菌族、酵毒菌等等所引起之感染 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達美滿膠囊

英文品名: VI-MAGNA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、表皮角化症、軟骨症、多發性神經炎、腳氣病、舌炎、角膜炎、壞血症、癩皮病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

祈富樂膠囊

英文品名: GEVRAL II CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC OXIDE;;T... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

孟表多300公絲複合錠

英文品名: MYAMBUTOL I/P 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他部位之結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;ETHAMBUTOL 2HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

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赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

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硬脂酸

英文商品名稱: STEARIC ACID (HYSTRENE 5016 NF) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009359001 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U665002 BROWN 膜衣粉

英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U665002 BROWN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071050 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

磷酸氫鈣(無水)

英文商品名稱: Calcium Phosphate, Dibasic (Anhydrous) (DICALCIUM PHOSPHATE, ANHYDROUS GRANULAR, A-TAB) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008918012 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U605011水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U605011 Blue | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000057896 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: Calcium Pantothenate (Calcium-D-Pantothenate) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012919007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061699 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

合成番茄紅素10% CWS/S-TG

英文商品名稱: redivivo® (LYCOPENE) 10% CWS/S-TG | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014287008 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U675006 水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U675006 Grey | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071049 | 分類: 品質改良劑、著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061655 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素 K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073197 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U100035 PURPLE膜衣粉

英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U100035 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043026 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸硫胺明(維生素B1,鹽酸色噻胺)

英文商品名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011604007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

番茄紅素10% CWS/S-TG

英文商品名稱: redivivo® (lycopene) 10% CWS/S-TG | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000078462 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

甜味香料

英文商品名稱: Prosweet N&A FL PWD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000241555 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

623680 橘子香料 9792766

英文商品名稱: Orange Flavor 9792766 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000320182 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

85F90067 防潮水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000072679 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

85F90067防潮水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000040494 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硬脂酸

英文商品名稱: STEARIC ACID (HYSTRENE 5016 NF) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009359001 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U665002 BROWN 膜衣粉

英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U665002 BROWN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071050 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

磷酸氫鈣(無水)

英文商品名稱: Calcium Phosphate, Dibasic (Anhydrous) (DICALCIUM PHOSPHATE, ANHYDROUS GRANULAR, A-TAB) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008918012 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U605011水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U605011 Blue | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000057896 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: Calcium Pantothenate (Calcium-D-Pantothenate) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012919007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061699 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

合成番茄紅素10% CWS/S-TG

英文商品名稱: redivivo® (LYCOPENE) 10% CWS/S-TG | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014287008 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U675006 水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U675006 Grey | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071049 | 分類: 品質改良劑、著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061655 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素 K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073197 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U100035 PURPLE膜衣粉

英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U100035 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043026 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸硫胺明(維生素B1,鹽酸色噻胺)

英文商品名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011604007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

番茄紅素10% CWS/S-TG

英文商品名稱: redivivo® (lycopene) 10% CWS/S-TG | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000078462 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

甜味香料

英文商品名稱: Prosweet N&A FL PWD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000241555 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

623680 橘子香料 9792766

英文商品名稱: Orange Flavor 9792766 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000320182 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

85F90067 防潮水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000072679 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

85F90067防潮水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000040494 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

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惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

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輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

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美滿黴素膠囊50公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膜衣錠50公絲(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MINOCIN TABLETS (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌,立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿徽素膜衣錠100公絲(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MINOCIN F.C. TABLETS 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌,立克次氏體及巨型濾過性毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素膠囊250公絲

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒及螺族狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊100公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑4公克(必倍樂西林鈉鹽)

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 4GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素膠囊500公絲(鹽酸四環素)

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 500MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

金黴素膠囊250公絲

英文品名: AUREOMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊50公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膜衣錠50公絲(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MINOCIN TABLETS (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌,立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿徽素膜衣錠100公絲(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MINOCIN F.C. TABLETS 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌,立克次氏體及巨型濾過性毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素膠囊250公絲

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒及螺族狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊100公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑4公克(必倍樂西林鈉鹽)

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 4GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素膠囊500公絲(鹽酸四環素)

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 500MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

金黴素膠囊250公絲

英文品名: AUREOMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

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根據地址 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1 找到的相關資料

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息安的寶注射劑(去特巴)

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

金黴素粉劑

英文品名: AUREOMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達美滿滴劑

英文品名: VI-MAGNA DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

善存滴劑

英文品名: CENTRUM DROPS "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第028644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L-LYSINE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素靜脈注射劑250公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素肌肉注射劑100公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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息安的寶注射劑(去特巴)

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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金黴素粉劑

英文品名: AUREOMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達美滿滴劑

英文品名: VI-MAGNA DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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善存滴劑

英文品名: CENTRUM DROPS "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第028644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L-LYSINE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素靜脈注射劑250公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素肌肉注射劑100公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACI... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACI... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

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