"禾研" 血液透析粉 B21
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中文品名"禾研" 血液透析粉 B21的英文品名是"FIBERPURE" Hemodialysis powder B21, 許可證字號是衛部藥製字第059879號, 有效日期是2023/03/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是配合洗腎機及人工腎臟、清洗病人血中尿毒。, 劑型是透析用粉劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 製造商名稱是禾研科技股份有限公司通霄製藥廠.

許可證字號	衛部藥製字第059879號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/03/12
發證日期	2018/03/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105987901
中文品名	"禾研" 血液透析粉 B21
英文品名	"FIBERPURE" Hemodialysis powder B21
適應症	配合洗腎機及人工腎臟、清洗病人血中尿毒。
劑型	透析用粉劑
包裝	袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	禾研科技股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4
申請商統一編號	24503474
製造商名稱	禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
製造廠廠址	苗栗縣通霄鎮內島里12鄰內島122之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2018/05/09
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號

衛部藥製字第059879號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/03/12

發證日期

2018/03/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105987901

中文品名

"禾研" 血液透析粉 B21

英文品名

"FIBERPURE" Hemodialysis powder B21

適應症

配合洗腎機及人工腎臟、清洗病人血中尿毒。

劑型

透析用粉劑

包裝

袋裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱

禾研科技股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4

申請商統一編號

24503474

製造商名稱

禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

製造廠廠址

苗栗縣通霄鎮內島里12鄰內島122之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/05/09

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

袋裝

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台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4

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鄭文一	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9605858 \| 所代表法人: 禾潤創業投資股份有限公司 \| 禾研科技股份有限公司 \| 統一編號: 24503474
曾翊超	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9605858 \| 所代表法人: 禾潤創業投資股份有限公司 \| 禾研科技股份有限公司 \| 統一編號: 24503474
CL MEDICAL INVESTMENTS LIMITED	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4499999 \| 所代表法人: \| 禾研科技股份有限公司 \| 統一編號: 24503474
李宗憲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 375000 \| 所代表法人: \| 禾研科技股份有限公司 \| 統一編號: 24503474
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 禾研科技股份有限公司 \| 統一編號: 24503474
葉國森	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 禾研科技股份有限公司 \| 統一編號: 24503474

鄭文一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9605858 | 所代表法人: 禾潤創業投資股份有限公司 | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

曾翊超

職稱: 董事 | 持有股份數: 9605858 | 所代表法人: 禾潤創業投資股份有限公司 | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

CL MEDICAL INVESTMENTS LIMITED

職稱: 董事 | 持有股份數: 4499999 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

李宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

葉國森

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

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禾研科技股份有限公司

統一編號: 24503474 | 電話號碼: 02-26590058 | 臺北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4

禾研科技股份有限公司

統一編號: 24503474 | 電話號碼: 02-26590058 | 臺北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4

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“美德”腹膜透析儀	英文品名: “MEDIONICS” Peritoneal Dialysis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025397號 \| 有效日期: 2018/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司
“禾研”中空纖維透析器	英文品名: “FIBERPURE” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005464號 \| 有效日期: 2021/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司
“美德”腹膜透析儀	英文品名: “MEDIONICS” Peritoneal Dialysis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025397號 \| 有效日期: 20180902 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司
“禾研”中空纖維透析器	英文品名: “FIBERPURE” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005464號 \| 有效日期: 20211103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

“美德”腹膜透析儀

“禾研”中空纖維透析器

“美德”腹膜透析儀

“禾研”中空纖維透析器

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"禾研"A52血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A52 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研"血液透析液B11	英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate B11 \| 許可證字號: 衛部藥製字第060138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研"A12血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A12 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059787號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研" A61血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A61 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059788號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研" A21血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A21 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059789號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機，用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研" A23血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A23 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059791號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研" A65血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A65 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059792號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研" A25血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A25 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059799號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研" A63血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A63 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研" A22血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A22 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059801號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研"B51血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" B51 Hemodialysis Conccentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研" A62血液透析液	英文品名: "FIBERPURE" A62 Hemodialysis Concentrate \| 許可證字號: 衛部藥製字第059829號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研"血液透析液AL540	英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate AL540 \| 許可證字號: 衛部藥製字第059857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研"重碳酸鹽粉	英文品名: "FIBERPURE" Bicarbonate Powder Pack \| 許可證字號: 衛部藥製字第059859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研"血液透析粉B61	英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Powder B61 \| 許可證字號: 衛部藥製字第059860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟機，用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研"血液透析液A32	英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate A32 \| 許可證字號: 衛部藥製字第060246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
"禾研"血液透析液 AL546	英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate AL546 \| 許可證字號: 衛部藥製字第060276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"A52血液透析液

"禾研"血液透析液B11

"禾研"A12血液透析液

"禾研" A61血液透析液

"禾研" A21血液透析液

"禾研" A23血液透析液

"禾研" A65血液透析液

"禾研" A25血液透析液

"禾研" A63血液透析液

"禾研" A22血液透析液

"禾研"B51血液透析液

"禾研" A62血液透析液

"禾研"血液透析液AL540

"禾研"重碳酸鹽粉

"禾研"血液透析粉B61

"禾研"血液透析液A32

"禾研"血液透析液 AL546

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禾研科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124503474-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24503474 | 台北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4

禾研科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124503474-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24503474 | 台北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4

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禾研科技股份有限公司

統一編號: 24503474 | 核准日期: 20150327

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

禾研科技股份有限公司

統一編號: 24503474 | 核准日期: 20150327

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"中菱"安立克膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018718號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中菱"安立克膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
“貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌)	英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 \| 有效日期: 20230731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 \| 有效日期: 2019/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 \| 有效日期: 20190402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180912 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"中菱"可巴麥膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中菱"鼻通錠	英文品名: BETON TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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禾研科技股份有限公司南科分公司高雄市路竹區路科二路55號4樓	鄭文一	29184870	核准設立
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柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;H... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司