立捷能疼痛乳膠
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中文品名立捷能疼痛乳膠的英文品名是LeaFlex Emulgel, 許可證字號是衛部藥製字第060129號, 有效日期是2028/06/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。, 劑型是乳膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DICLOFENAC DIETHYLAMINE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第060129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/29
發證日期2018/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106012907
中文品名立捷能疼痛乳膠
英文品名LeaFlex Emulgel
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC DIETHYLAMINE
申請商名稱天義企業股份有限公司
申請商地址台北市復興南路一段129號5樓
申請商統一編號22180049
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第060129號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/29

發證日期

2018/06/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106012907

中文品名

立捷能疼痛乳膠

英文品名

LeaFlex Emulgel

適應症

短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

劑型

乳膠劑

包裝

鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC DIETHYLAMINE

申請商名稱

天義企業股份有限公司

申請商地址

台北市復興南路一段129號5樓

申請商統一編號

22180049

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區寶山里工業區23路21號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/04/27

用法用量

請詳見仿單

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邱謝俊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚中

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

宋申霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 825400 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚群

職稱: 監察人 | 持有股份數: 599477 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱謝俊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚中

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

宋申霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 825400 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚群

職稱: 監察人 | 持有股份數: 599477 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

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出進口廠商登記資料 資料集的 立捷能疼痛乳膠 相關資料

天義企業股份有限公司

統一編號: 22180049 | 電話號碼: 02-2752-3235 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓

天義企業股份有限公司

統一編號: 22180049 | 電話號碼: 02-2752-3235 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓

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愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 引導牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 引導牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

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保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊180公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊120公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY, INC.

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

芬諾克膠囊200公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 便利樂浣腸劑

英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC.

"佛利特" 護舒達口服液

英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

舒樂津錠劑5公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊180公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊120公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY, INC.

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

芬諾克膠囊200公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 便利樂浣腸劑

英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC.

"佛利特" 護舒達口服液

英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

舒樂津錠劑5公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 立捷能疼痛乳膠 相關資料

天義企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22180049 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓

天義企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22180049 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 立捷能疼痛乳膠 相關資料

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 天義企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 天義企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 立捷能疼痛乳膠 相關資料

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保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE;;PICOSULFATE SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/23

保樂康緩釋膠囊180公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20

保樂康緩釋膠囊120公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/26

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/25

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

芬諾克膠囊200公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

舒樂津錠劑5公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/15

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE;;PICOSULFATE SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/23

保樂康緩釋膠囊180公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20

保樂康緩釋膠囊120公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/26

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/25

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

芬諾克膠囊200公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

舒樂津錠劑5公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/15

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 立捷能疼痛乳膠 相關資料

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澳萃泰迪修護霜 (醫護型)

英文品名: NAPPY RASH BALM | 用途: 收斂、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/13

蝶妍防皺隔離乳 SPF30 PA++

英文品名: PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑,收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

WITCH 麗漾藍荳凝膠

英文品名: WITCH CLEAR PORE GEL | 用途: 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/23

蝶妍柔皙滋嫩面膜

英文品名: PAPILIO WHITENING PACK | 用途: 嫩白、滋潤保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/30

曼齡防曬日霜

英文品名: BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/13

舒摩兒爽身粉

英文品名: SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER | 用途: 收歛、乾爽肌膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/13

1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜

英文品名: 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK | 用途: 活化、保溼滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/26

法芮/菁白冰淋霜

英文品名: FERRET G? WHITE ICE DEW CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/08/25

PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++

英文品名: PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/03/05

法芮/菁白亮容晶露

英文品名: FERRET?G WHITE MULTITREAT ESSENCE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/07/04

蝶妍勻護蜜粉 (家用型)

英文品名: PAPILIO FINE UP POWDER (H) | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

蝶妍勻護粉餅:NO.1,2,3,4,5

英文品名: PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/08/22

法芮/菁白賦活露

英文品名: FERRET G?WHITE REVIVING MOISTURIZER | 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成,保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/11

蝶妍極緻美手凝霜 SPF20 PA++

英文品名: PAPILIO BEAUTYHAND | 用途: 防曬、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/07/13

澳萃泰迪修護霜 (醫護型)

英文品名: NAPPY RASH BALM | 用途: 收斂、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/13

蝶妍防皺隔離乳 SPF30 PA++

英文品名: PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑,收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

WITCH 麗漾藍荳凝膠

英文品名: WITCH CLEAR PORE GEL | 用途: 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/23

蝶妍柔皙滋嫩面膜

英文品名: PAPILIO WHITENING PACK | 用途: 嫩白、滋潤保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/30

曼齡防曬日霜

英文品名: BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/13

舒摩兒爽身粉

英文品名: SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER | 用途: 收歛、乾爽肌膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/13

1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜

英文品名: 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK | 用途: 活化、保溼滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/26

法芮/菁白冰淋霜

英文品名: FERRET G? WHITE ICE DEW CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/08/25

PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++

英文品名: PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/03/05

法芮/菁白亮容晶露

英文品名: FERRET?G WHITE MULTITREAT ESSENCE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/07/04

蝶妍勻護蜜粉 (家用型)

英文品名: PAPILIO FINE UP POWDER (H) | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

蝶妍勻護粉餅:NO.1,2,3,4,5

英文品名: PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/08/22

法芮/菁白賦活露

英文品名: FERRET G?WHITE REVIVING MOISTURIZER | 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成,保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/11

蝶妍極緻美手凝霜 SPF20 PA++

英文品名: PAPILIO BEAUTYHAND | 用途: 防曬、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/07/13

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Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站

@ 違規藥品廣告資料集

「Xanthium呼吸道製劑(衛署藥輸字第019567、019624號 )

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站

@ 違規藥品廣告資料集

DENSITY 特適体錠(60錠)

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購

@ 違規食品廣告資料集

天義企業股份有限公司

電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路51號1樓

@ 醫療器材商資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

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QSD50391

許可項目及作業內容: Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Topical gel for radiotherapy induced dermatitis (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站

@ 違規藥品廣告資料集

「Xanthium呼吸道製劑(衛署藥輸字第019567、019624號 )

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站

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DENSITY 特適体錠(60錠)

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購

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天義企業股份有限公司

電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路51號1樓

@ 醫療器材商資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

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私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

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QSD50391

許可項目及作業內容: Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Topical gel for radiotherapy induced dermatitis (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

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天義企業的黃頁資料

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天義企業股份有限公司 | 地址: 台北市復興南路一段129號5樓 | 電話: 0800-001-689

天義企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段129號5樓 | 電話: 02-2752-3235

天義企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 | 電話: 07-223-3100

天義企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 | 電話: 07-223-3105

天義企業股份有限公司 | 地址: 台中市北區博館路88號3樓之1 | 電話: 04-2329-1906

名稱 天義企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段129號5樓
邱謝俊22180049核准設立

臺中市清水區國姓里臨海路七段550號
王錫森81972270核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090867120)

新北市新莊區建福路48巷14號
黃桔茂26722896歇業 - 獨資 (核准文號: 1068131885)

桃園縣觀音鄉草漯村八德五街72巷28號1樓
李楊竣13559106歇業 - 獨資

臺北市中山區松江路152號9樓之4
86314091廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字 第09406497600號)

彰化縣福興鄉福南村沿海路4段770巷9弄14號1樓
黃國兆14181811歇業 - 合夥

臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1
86001020解散 (文號: 1998-3-2 建一字 第87262449號)

臺北市資料空白
22186114解散 (079年01月10日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 負責人: 邱謝俊 | 統編: 22180049 | 核准設立

登記地址: 臺中市清水區國姓里臨海路七段550號 | 負責人: 王錫森 | 統編: 81972270 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090867120)

登記地址: 新北市新莊區建福路48巷14號 | 負責人: 黃桔茂 | 統編: 26722896 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068131885)

登記地址: 桃園縣觀音鄉草漯村八德五街72巷28號1樓 | 負責人: 李楊竣 | 統編: 13559106 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路152號9樓之4 | 統編: 86314091 | 廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字 第09406497600號)

登記地址: 彰化縣福興鄉福南村沿海路4段770巷9弄14號1樓 | 負責人: 黃國兆 | 統編: 14181811 | 歇業 - 合夥

登記地址: 臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1 | 統編: 86001020 | 解散 (文號: 1998-3-2 建一字 第87262449號)

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 22186114 | 解散 (079年01月10日 建一字 第號)

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安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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