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天義企業股份有限公司

統一編號: 22180049 | 電話號碼: 02-2752-3235 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓

天義企業股份有限公司

公司統一編號: 22180049 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

芬諾克膠囊２００公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊１８０公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊１２０公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 便利樂浣腸劑

英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC.

"佛利特" 護舒達口服液

英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY, INC.

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 許可證字號: 衛部藥製字第060129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

舒樂津錠劑５公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.