鹽酸溶菌酵素錠10公絲
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中文品名鹽酸溶菌酵素錠10公絲的英文品名是LYSOZYME HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS "TEISAN", 許可證字號是衛署藥輸字第007832號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1989/11/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LYSOZYME (CHLORIDE), 製造商名稱是TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第007832號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/11/13
發證日期1980/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200783208
中文品名鹽酸溶菌酵素錠10公絲
英文品名LYSOZYME HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS "TEISAN"
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段25號7F之1
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007832號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/06/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1989/11/13

發證日期

1980/11/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200783208

中文品名

鹽酸溶菌酵素錠10公絲

英文品名

LYSOZYME HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS "TEISAN"

適應症

慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSOZYME (CHLORIDE)

申請商名稱

昶勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段25號7F之1

申請商統一編號

12100530

製造商名稱

TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊景翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

楊婷婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

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昶勝貿易股份有限公司

統一編號: 12100530 | 電話號碼: 02-27711539 | 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

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洗腎用血液管組

英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 | 有效日期: 2003/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 | 有效日期: 20031008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 | 有效日期: 20130925 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150813 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990712 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 | 有效日期: 2003/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 | 有效日期: 20031008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 | 有效日期: 20130925 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150813 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990712 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

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保拉敏顆粒

英文品名: PRAMIEL FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

維他命K1糖衣錠

英文品名: VITAMIN K1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉(申請商);;適應症變更 | 有效日期: 1989/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

德大保膠囊

英文品名: DENAPOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路的障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

好蒙克利敏錠

英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

利補美其點滴注射液

英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L- ASPARTATE L... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

福洛明錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更;;包裝變更 | 有效日期: 1989/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

卡美淨注射劑1公克

英文品名: CROMEZIN "1GM" INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

健達敏注射液

英文品名: GENTAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.

羅利克迅膠囊250公絲

英文品名: LOREXINA CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

雅特寧錠10公絲

英文品名: ADELIR TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

甘露醇20%注射液

英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

維他命E200膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SANDS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早、流產及其他維他命E缺乏諸症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS

喜洛巴注射劑

英文品名: HELPA FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/13 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌、等症狀之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CARBONATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

必雅淨膠漿劑10%

英文品名: BIOACNE GEL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(青春痘、面皰) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.

羅利克迅膠囊500公絲

英文品名: LOREXINA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

固保血能膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

安蒙喜寧懸濁用粉125公絲/5公撮

英文品名: AMOXYCILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/ML "SANDS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS

仁得林錠

英文品名: SYNZEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/28 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

達妥西通錠

英文品名: TELUCIDONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

保拉敏顆粒

英文品名: PRAMIEL FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

維他命K1糖衣錠

英文品名: VITAMIN K1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉(申請商);;適應症變更 | 有效日期: 1989/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

德大保膠囊

英文品名: DENAPOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路的障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

好蒙克利敏錠

英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

利補美其點滴注射液

英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L- ASPARTATE L... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

福洛明錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更;;包裝變更 | 有效日期: 1989/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

卡美淨注射劑1公克

英文品名: CROMEZIN "1GM" INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

健達敏注射液

英文品名: GENTAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.

羅利克迅膠囊250公絲

英文品名: LOREXINA CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

雅特寧錠10公絲

英文品名: ADELIR TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

甘露醇20%注射液

英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

維他命E200膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SANDS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早、流產及其他維他命E缺乏諸症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS

喜洛巴注射劑

英文品名: HELPA FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/13 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌、等症狀之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CARBONATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

必雅淨膠漿劑10%

英文品名: BIOACNE GEL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(青春痘、面皰) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.

羅利克迅膠囊500公絲

英文品名: LOREXINA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

固保血能膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

安蒙喜寧懸濁用粉125公絲/5公撮

英文品名: AMOXYCILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/ML "SANDS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS

仁得林錠

英文品名: SYNZEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/28 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

達妥西通錠

英文品名: TELUCIDONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 鹽酸溶菌酵素錠10公絲 相關資料

昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 鹽酸溶菌酵素錠10公絲 相關資料

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百伊儂潤膚妊娠霜

英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY) | 用途: 滋潤肌膚,預防皺紋 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/01

婕絲蒂-美白防曬乳液

英文品名: BIO-TACHES | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/11

婕絲蒂美白面膜

英文品名: BIO-TACHES MASQUE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/21

維他命E油

英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL | 用途: 滋養肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

維他命E乳霜

英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM | 用途: 保養肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬乳霜

英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM) | 用途: 防曬 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬乳液

英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION) | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

維他命E營養乳液

英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION | 用途: 預防肌膚乾燥,使肌膚保持柔軟光滑 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/10/20

法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)

英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE | 用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

貝伊儂防曬油

英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL) | 用途: 防曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

隔離霜

英文品名: Creme douce | 用途: 隔離、潤膚肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/22

細緻防護日霜SPF20

英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20 | 用途: 防曬保濕、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/21

人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90

英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE | 用途: '防曬抗UVA、UVB,淡化斑點。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2010/04/07

防曬保濕霜SPF50

英文品名: HYDRETIX | 用途: 防曬抗UVA、UVB,保濕,預防老化。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2011/07/04

具伊儂體香劑

英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS) | 用途: (用途)防止體臭 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/07/27

百伊儂活膚防曬霜

英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY) | 用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/22

貝伊儂爽身粉

英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER) | 用途: 保護皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2003/05/26

海箭草去頭皮屑洗髮精

英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE | 用途: 清潔頭髮,去頭皮屑,止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2007/12/26

百伊儂潤膚妊娠霜

英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY) | 用途: 滋潤肌膚,預防皺紋 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/01

婕絲蒂-美白防曬乳液

英文品名: BIO-TACHES | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/11

婕絲蒂美白面膜

英文品名: BIO-TACHES MASQUE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/21

維他命E油

英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL | 用途: 滋養肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

維他命E乳霜

英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM | 用途: 保養肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬乳霜

英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM) | 用途: 防曬 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬乳液

英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION) | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

維他命E營養乳液

英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION | 用途: 預防肌膚乾燥,使肌膚保持柔軟光滑 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/10/20

法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)

英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE | 用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

貝伊儂防曬油

英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL) | 用途: 防曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

隔離霜

英文品名: Creme douce | 用途: 隔離、潤膚肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/22

細緻防護日霜SPF20

英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20 | 用途: 防曬保濕、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/21

人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90

英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE | 用途: '防曬抗UVA、UVB,淡化斑點。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2010/04/07

防曬保濕霜SPF50

英文品名: HYDRETIX | 用途: 防曬抗UVA、UVB,保濕,預防老化。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2011/07/04

具伊儂體香劑

英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS) | 用途: (用途)防止體臭 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/07/27

百伊儂活膚防曬霜

英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY) | 用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/22

貝伊儂爽身粉

英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER) | 用途: 保護皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2003/05/26

海箭草去頭皮屑洗髮精

英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE | 用途: 清潔頭髮,去頭皮屑,止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2007/12/26

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速挻欣鼻噴劑

英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病(PAGET?S DISEASE OF BONE). | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

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艾它洛錠

英文品名: ATACLOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

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利維朗軟膏

英文品名: NEVIRAN CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純包疹引起之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

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雅特寧錠5公絲

英文品名: ADELIR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1990/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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甘露醇25%注射液

英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

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速挻欣鼻噴劑

英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病(PAGET?S DISEASE OF BONE). | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

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艾它洛錠

英文品名: ATACLOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

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利維朗軟膏

英文品名: NEVIRAN CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純包疹引起之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

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雅特寧錠5公絲

英文品名: ADELIR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1990/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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甘露醇25%注射液

英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

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輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;L-LEUCINE;;VALINE DL-;;ETHOXAZORUTIN;;POTASSIUM ACETATE;;LYSINE L- (HCL);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

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寧服膠囊500公絲

英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

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鹽酸溶菌酵素錠30公絲

英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;L-LEUCINE;;VALINE DL-;;ETHOXAZORUTIN;;POTASSIUM ACETATE;;LYSINE L- (HCL);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

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寧服膠囊500公絲

英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

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鹽酸溶菌酵素錠30公絲

英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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昶勝貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段25號7樓之1 | 電話: 02-2771-1539

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2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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