仁得林錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名仁得林錠的英文品名是SYNZEDRIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007834號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/04/28, 註銷理由是未參加評估(二), 有效日期是1985/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ISOXSUPRINE HCL, 製造商名稱是TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD..

#仁得林錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007834號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/28
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1985/12/31
發證日期1980/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200783402
中文品名仁得林錠
英文品名SYNZEDRIN TABLETS
適應症功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段25號7F之1
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007834號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/28

註銷理由

未參加評估(二)

有效日期

1985/12/31

發證日期

1980/11/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200783402

中文品名

仁得林錠

英文品名

SYNZEDRIN TABLETS

適應症

功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOXSUPRINE HCL

申請商名稱

昶勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段25號7F之1

申請商統一編號

12100530

製造商名稱

TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊景翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

楊婷婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

楊景翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

楊婷婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

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昶勝貿易股份有限公司

統一編號: 12100530 | 電話號碼: 02-27711539 | 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

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“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 | 有效日期: 2003/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990712 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 | 有效日期: 20031008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 | 有效日期: 20130925 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150813 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 | 有效日期: 2003/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

人工腎臟機

英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990712 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 | 有效日期: 20031008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 | 有效日期: 20130925 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150813 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

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速挻欣鼻噴劑

英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病(PAGET?S DISEASE OF BONE). | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

艾它洛錠

英文品名: ATACLOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

利維朗軟膏

英文品名: NEVIRAN CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純包疹引起之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

雅特寧錠5公絲

英文品名: ADELIR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1990/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

甘露醇20%注射液

英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

甘露醇25%注射液

英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

鹽酸海得拉鎮錠50公絲

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG "PUREPAC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: PUREPAC PHARMACEUTICAL CO.

鹽酸海得拉鎮錠25公絲

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "PUREP | 許可證字號: 衛署藥輸字第007322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: PUREPAC PHARMACEUTICAL CO.

必雅淨膠漿劑10%

英文品名: BIOACNE GEL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(青春痘、面皰) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.

健達敏注射液

英文品名: GENTAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.

立喜克錠

英文品名: ROZEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

益博凱糖衣錠

英文品名: EPOCOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1989/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

達妥西通錠

英文品名: TELUCIDONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

固保血能膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

好蒙克利敏錠

英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1989/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

艾/肌緩糖衣錠

英文品名: ACTIPHAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1989/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列疾病所引起之肌肉異常緊張:肩酸、頸、後頭部酸痛、腰痛、關節炎(痛)、背痛、肌硬直 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

喜賜爽錠

英文品名: DISRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

寧服膠囊500公絲

英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

斯服幸肌肉注射劑1000公絲

英文品名: CEFOSINT INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

速挻欣鼻噴劑

英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病(PAGET?S DISEASE OF BONE). | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

艾它洛錠

英文品名: ATACLOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

利維朗軟膏

英文品名: NEVIRAN CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純包疹引起之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.

雅特寧錠5公絲

英文品名: ADELIR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1990/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

甘露醇20%注射液

英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

甘露醇25%注射液

英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

鹽酸海得拉鎮錠50公絲

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG "PUREPAC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: PUREPAC PHARMACEUTICAL CO.

鹽酸海得拉鎮錠25公絲

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "PUREP | 許可證字號: 衛署藥輸字第007322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: PUREPAC PHARMACEUTICAL CO.

必雅淨膠漿劑10%

英文品名: BIOACNE GEL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(青春痘、面皰) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.

健達敏注射液

英文品名: GENTAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.

立喜克錠

英文品名: ROZEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

益博凱糖衣錠

英文品名: EPOCOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1989/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

達妥西通錠

英文品名: TELUCIDONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

固保血能膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

好蒙克利敏錠

英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1989/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

艾/肌緩糖衣錠

英文品名: ACTIPHAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1989/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列疾病所引起之肌肉異常緊張:肩酸、頸、後頭部酸痛、腰痛、關節炎(痛)、背痛、肌硬直 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

喜賜爽錠

英文品名: DISRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

寧服膠囊500公絲

英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

斯服幸肌肉注射劑1000公絲

英文品名: CEFOSINT INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

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食品業者登錄資料集 資料集的 仁得林錠 相關資料

昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 仁得林錠 相關資料

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百伊儂活膚防曬霜

英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY) | 用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/22

婕絲蒂美白面膜

英文品名: BIO-TACHES MASQUE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/21

人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90

英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE | 用途: '防曬抗UVA、UVB,淡化斑點。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2010/04/07

具伊儂體香劑

英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS) | 用途: (用途)防止體臭 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/07/27

婕絲蒂-美白防曬乳液

英文品名: BIO-TACHES | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/11

維他命E營養乳液

英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION | 用途: 預防肌膚乾燥,使肌膚保持柔軟光滑 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/10/20

海箭草去頭皮屑洗髮精

英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE | 用途: 清潔頭髮,去頭皮屑,止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2007/12/26

百伊儂潤膚妊娠霜

英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY) | 用途: 滋潤肌膚,預防皺紋 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/01

貝伊儂爽身粉

英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER) | 用途: 保護皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2003/05/26

維他命E油

英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL | 用途: 滋養肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬油

英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL) | 用途: 防曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬乳霜

英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM) | 用途: 防曬 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬乳液

英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION) | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

維他命E乳霜

英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM | 用途: 保養肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

防曬保濕霜SPF50

英文品名: HYDRETIX | 用途: 防曬抗UVA、UVB,保濕,預防老化。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2011/07/04

法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)

英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE | 用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

隔離霜

英文品名: Creme douce | 用途: 隔離、潤膚肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/22

細緻防護日霜SPF20

英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20 | 用途: 防曬保濕、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/21

百伊儂活膚防曬霜

英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY) | 用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/22

婕絲蒂美白面膜

英文品名: BIO-TACHES MASQUE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/21

人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90

英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE | 用途: '防曬抗UVA、UVB,淡化斑點。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2010/04/07

具伊儂體香劑

英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS) | 用途: (用途)防止體臭 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/07/27

婕絲蒂-美白防曬乳液

英文品名: BIO-TACHES | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/11

維他命E營養乳液

英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION | 用途: 預防肌膚乾燥,使肌膚保持柔軟光滑 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/10/20

海箭草去頭皮屑洗髮精

英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE | 用途: 清潔頭髮,去頭皮屑,止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2007/12/26

百伊儂潤膚妊娠霜

英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY) | 用途: 滋潤肌膚,預防皺紋 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/01

貝伊儂爽身粉

英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER) | 用途: 保護皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2003/05/26

維他命E油

英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL | 用途: 滋養肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬油

英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL) | 用途: 防曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬乳霜

英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM) | 用途: 防曬 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

貝伊儂防曬乳液

英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION) | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

維他命E乳霜

英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM | 用途: 保養肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/07/04

防曬保濕霜SPF50

英文品名: HYDRETIX | 用途: 防曬抗UVA、UVB,保濕,預防老化。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2011/07/04

法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)

英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE | 用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

隔離霜

英文品名: Creme douce | 用途: 隔離、潤膚肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/22

細緻防護日霜SPF20

英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20 | 用途: 防曬保濕、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/21

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輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;POTASSIUM PHOSPHATE (... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

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利補美其點滴注射液

英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;SORBITOL;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

@ 全部藥品許可證資料集

為得司林膠囊100公絲

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO. | LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

維他命K1糖衣錠

英文品名: VITAMIN K1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉(申請商);;適應症變更 | 有效日期: 1989/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;POTASSIUM PHOSPHATE (... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

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利補美其點滴注射液

英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;SORBITOL;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

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為得司林膠囊100公絲

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO. | LABORATORIES)

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維他命K1糖衣錠

英文品名: VITAMIN K1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉(申請商);;適應症變更 | 有效日期: 1989/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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昶勝貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段25號7樓之1 | 電話: 02-2771-1539

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楊景翔12100530核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1 | 負責人: 楊景翔 | 統編: 12100530 | 核准設立

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脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

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