鹽酸克羅希西汀
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鹽酸克羅希西汀的英文品名是Chlorhexidine Hydrochloride, 許可證字號是衛部藥輸字第026374號, 有效日期是2029/08/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是殺菌、消毒, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

#鹽酸克羅希西汀的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/16
發證日期2014/08/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202637404
中文品名鹽酸克羅希西汀
英文品名Chlorhexidine Hydrochloride
適應症殺菌、消毒
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱新雙隆生技股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓
申請商統一編號25140632
製造商名稱CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESHWAR, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026374號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/16

發證日期

2014/08/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202637404

中文品名

鹽酸克羅希西汀

英文品名

Chlorhexidine Hydrochloride

適應症

殺菌、消毒

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

新雙隆生技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路369號14樓

申請商統一編號

25140632

製造商名稱

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

製造廠廠址

294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESHWAR, GUJARAT STATE, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2024/03/04

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

鹽酸克羅希西汀地圖 [ 導航 ]

鹽酸克羅希西汀的地址位於

台北市松山區復興北路369號14樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 鹽酸克羅希西汀 相關資料

何少薇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 新雙隆生技股份有限公司 | 統一編號: 25140632

何少薇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 新雙隆生技股份有限公司 | 統一編號: 25140632

[ 搜尋所有相關: 鹽酸克羅希西汀 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 鹽酸克羅希西汀 相關資料

新雙隆生技股份有限公司

統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓

[ 搜尋所有相關: 鹽酸克羅希西汀 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 鹽酸克羅希西汀 相關資料

新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001262 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001262 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

[ 搜尋所有相關: 鹽酸克羅希西汀 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸克羅希西汀 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸克羅希西汀 ...)

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.

艾特多雷克

英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICE S.P.A.

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: OLON S.P.A

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A.

貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.

艾特多雷克

英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICE S.P.A.

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: OLON S.P.A

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A.

貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

[ 搜尋所有相關: 鹽酸克羅希西汀 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 鹽酸克羅希西汀 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸克羅希西汀 ...)

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

[ 搜尋所有相關: 鹽酸克羅希西汀 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 鹽酸克羅希西汀 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸克羅希西汀 ...)

鳳梨酵素 1200CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 600CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素900CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸(維生素C)

英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素700CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸鈉

英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

核黃素 (維生素 B2)

英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 | 分類: 著色劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 1200CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 600CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素900CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸(維生素C)

英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素700CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸鈉

英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

核黃素 (維生素 B2)

英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 | 分類: 著色劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

[ 搜尋所有相關: 鹽酸克羅希西汀 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸克羅希西汀 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸克羅希西汀 ...)

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/16

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/06

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/06

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/14

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/04

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/26

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/27

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 適應症: 抗真菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

紫杉醇

英文品名: Paclitaxel | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/03

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/16

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/06

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/06

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/14

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/04

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/26

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/27

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 適應症: 抗真菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

紫杉醇

英文品名: Paclitaxel | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/03

[ 搜尋所有相關: 鹽酸克羅希西汀 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 25140632 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 25140632 ...)

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 25140632 ... ]

根據名稱 新雙隆生技 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新雙隆生技 ...)

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

@ 董監事資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE

@ 全部藥品許可證資料集

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

@ 董監事資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新雙隆生技 ... ]

根據地址 台北市松山區復興北路369號14樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區復興北路369號14樓 ...)

莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

@ 全部藥品許可證資料集

乙酸甲羥黃體酮

英文品名: Medroxyprogesterone Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產、迫切性流產、子宮內膜症、抑制排卵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸塞普沙辛

英文品名: Ciprofloxacin HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"天宇" 艾比沙坦

英文品名: Irbesartan | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

非布索坦

英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

@ 全部藥品許可證資料集

乙酸甲羥黃體酮

英文品名: Medroxyprogesterone Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產、迫切性流產、子宮內膜症、抑制排卵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸塞普沙辛

英文品名: Ciprofloxacin HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"天宇" 艾比沙坦

英文品名: Irbesartan | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

非布索坦

英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市松山區復興北路369號14樓 ... ]

新雙隆生技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

新雙隆生技股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓 | 電話: 02-2596-1495

名稱 新雙隆生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新雙隆生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號14樓
何少薇25140632核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號14樓 | 負責人: 何少薇 | 統編: 25140632 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與鹽酸克羅希西汀同分類的全部藥品許可證資料集

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

 |